受阻胺对塑料的光稳定作用

通过受阻胺、二苯甲酮、苯并三唑及镍螯合物对聚乙烯、聚丙烯及苯乙烯聚合物等的紫外光稳定作用的比较,说明受阻胺是一种高效光稳定剂,当与上述光稳定剂合用时,能收到协同加强效果。对我国研制的受阻胺稳定剂作了介绍。     

PVAm/PAN复合膜的制备及其对CO2/CH4的分离性能

New polymeric membrane materials——polyvinyl amine (PVAm) with different primary amine contents were synthesized.By covering polyacrylonitrile(PAN) ultrafiltration membranes with PVAm, the PVAm/PAN composite membranes for CO₂/CH₄ separation were prepared. The composite membranes containing more primary amino groups have higher selectivity for CO₂/CH₄.The cross-linking of acid or glutaradehyde could improve the gas permselectivity of the composite membranes. With decreasing CO₂ content in the feed gas, the CO₂/CH₄ separation factor increased.When the feed gas was 25%(vol) CO₂ and 75%(vol) CH₄, the CO₂ permeation rate was 4.1×10^-9cm³(STP) •cm^-2•Pa^-1•s^-1, and the CO₂/CH₄ separation factor was 180.     

超声波合成β-烯胺酯

β-烯胺酯（2）是合成生物活性肽和小分子药物的重要中间体，可以从β-酮酸酯与胺（或铵）反应制得。传统的合成方法是在室温或回流条件下进行。本文采用超声波合成技术，以3-氨基-2-丁烯酸乙酯（2a）的合成为模型反应，探讨了超声波法合成2的最佳工艺条件。与传统的合成方法比较，超声波法操作简单，收率高，并显著地缩短了反应时间。     

头孢匹罗的合成

丙炔胺和环戊酮在无水乙醇中回流反应5 h生成2,3-环戊烯并吡啶,收率55%。7-氨基头孢烷酸和2-甲氧亚氨基-2-(2-氨基-4-噻唑基)-(z)-硫代乙酸苯胼噻唑酯(AE活性酯)发生酰化反应生成头孢噻肟酸,收率90%。在三甲基碘硅烷作用下,头孢噻肟酸与2,3-环戊烯并吡啶反应,生成头孢匹罗,收率65%1。H NMR对产物及中间体进行了鉴定。     

新的氨化-还原试剂--二烷基胺硼氢化锂(LAB)

介绍了一种新的氨化-还原试剂———二烷基胺硼氢化锂,讨论了它在卤代苯腈中的应用,其结果为o 卤代苄腈在与通用的新氨化-还原试剂反应得到相应的氨基苄胺。     

对叔丁基苄胺的合成研究

摘要选择Delepine反应法的路线合成对叔丁基苄胺，并对反应投料比、反应温度及酸化后的反应时间进行了优化试验，得到了较好的反应条件：反应温度为40℃，对叔丁基苄氯与乌洛托品投料比为1：1；加入酸和醇后的保温时间为2h，从而使反应收率稳定在90％以上，含量达到95％。     

微波条件下树形分子核单元的合成及优化

聚酰胺胺树形分子因其独特的分子结构使其在药物载体、生物化学、催化剂等方向有着潜在的应用.但常温下合成树形分子的周期较长,致使其成本高.从乙二胺出发,利用微波技术,通过反复摸索,优化得到了微波辅助合成聚酰胺胺树形分子核单元的最佳条件.     

烷基胺插层层状化合物LiNbWO_6纳米复合材料的研究

LiNbWO6作为一种无机层状化合物,是制备有机-无机物纳米复合材料的优良基体。使用高温固相方法合成LiNbWO6,并用直接插入法分别将正丙胺、正丁胺、正己胺、正辛胺插入HNbWO6层间制备了烷基胺的插层复合材料,并用SEM,XRD等方法进行了表征,同时研究了层间距的增加与烷基胺中碳原子数目之间的关系。     

偕胺肟基功能高分子膜吸附铀量的测定

以偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)作为显色剂,研究可见光分光光度计测定含偕胺肟基功能高分子膜螯合电极对铀酰离子的吸附量的实验方法。确定了分光光度法测定的铀酰离子吸附量的实验条件:吸收光波长670 nm,CPAⅢ标准溶液(0.001 mol.L-1)的用量3mL,测定体系的最佳pH值1.0,室温下显色时间2 min。在此实验条件下,绘制了铀的工作曲线,并得到摩尔吸光系数为ε=29 750 mol-1.L.cm-1。对比电子能谱法所测定的脱附铀前后的螯合电极表面的铀含量(脱附前后亮区铀含量分别为38.12%和6.29%,暗区铀含量都为零),得到分光光度计法测定的铀含量并不是螯合电板表面的真实铀含量,但却是脱附下来的铀的真实量,这肯定了分光光度法测定铀的吸附量优势所在。