磁处理对有机污水COD影响的实验研究

研究了不同磁场强度对不同成分有机污水COD浓度的影响,试验表明不同成分有机污水COD浓度磁处理后都有所降低,自来水、有机污水磁处理后,溶解氧浓度降低,去离子水磁处理后溶解氧浓度没有变化.机理分析结果,认为磁处理一方面增强了空气的氧化性能;另一方面,由于吸收了磁场中的能量,物质从稳定态向不稳定的激发态靠近;再一方面,磁场促进了有机物的自由基反应,从而表现出磁处理后有机污水COD浓度降低.     

H_2S·HO_2氢键配合物的量子化学研究

用B3LYP/6 31 1 + +G 方法研究了H2 S与HO2 自由基之间的氢键。发现了三个能量极小点。同时做了H2 S·HO2 的振动频率分析。计算预测了能量整体最小点的构型为带有 2个扭曲的氢键的五元环结构     

DNA与2-磺酸蒽醌三重态相互作用生成阴、阳离子自由基对的直接检测(英)

平面型光核酸酶激发态通过电子转移光氧化定域损伤DNA的研究已成为当前的一个热门课题。但是由于直接检测DNA阳离子自由基遇到困难;所以未能获得光氧化的主要瞬态产物,阴、阳离子对的瞬态吸收光谱。中国科学院辐射化学开放实验室在1997年成功地获取了丙酮三重态电子转移光氧化DNA和首次确证DNA阳离子自由基的基础上,现用激光光解研究了2-磺酸钠蒽醌三重态对DNA四种核苷酸电子转移光氧化生成的阴、阳离子对。在与光氧化核苷酸生成的阴、阳离子对对比后,准确地鉴别了DNA阳离子自由基与2-磺酸钠蒽醌阴离子自由基的瞬态吸收光谱。进而分别研究了它们的生成与衰减动力学。     

基于OH-PLIF的狭长受限空间油气爆炸中间基团浓度分布研究

为了精确测量狭长受限空间油气爆炸过程中的关键自由基团,从而实现对其爆炸流场、火焰传播的精确分析,基于先进的平面激光诱导荧光测量技术(PLIF),设计构建了油气爆炸PLIF测量系统,开展了不同工况下狭长受限空间汽油-空气混合气爆炸实验研究,获得了该爆炸中间基团OH基的浓度分布。实验结果表明,1.1%～2.4%(体积分数)油气浓度之间,OH基浓度先增大后减小;随火焰的传播发展,OH基浓度不断变大,表明爆炸不断强化;爆燃不同时期OH基分布情况不同,表明不同爆燃阶段的燃烧反应区域有较大差异;爆燃前期火焰与壁面之间有"隔离带",是由未燃气浓度增大导致火焰传播变慢的结果。主要创新点在于通过设计时序控制子系统,解决了非稳态预混燃烧中自由基分布瞬态测量。     

紫外/过硫酸盐高级氧化技术在饮用水处理中的研究进展

叙述了UV/PS高级氧化技术的基本机理,分析了光照强度、PS投加量、pH以及干扰离子对有机污染物去除效率的影响,重点综述了国内外学者对UV/PS高级氧化技术对水中天然有机物、藻类污染物、消毒副产物以及嗅味去除的研究进展。最后,提出UV/PS高级氧化技术在水处理领域的局限性并对今后的发展方向进行了展望。     

硫改性铁基材料活化过硫酸盐降解盐酸四环素

将硫代硫酸钠以及硫酸亚铁铵按照硫和铁摩尔比为1∶2的比例共沉淀后,经过高温煅烧制备出硫改性铁基催化剂S-Fe。采用SEM、XRD和XPS等手段对其进行表征。考察了初始盐酸四环素(TCH)浓度、S-Fe催化剂投加量、过硫酸盐浓度、初始pH等对S-Fe活化过硫酸盐体系(S-Fe/PS)降解TCH的影响,并分析了反应机理。结果表明,S-Fe催化剂具有良好的吸附性能和较大的催化表面,与零价铁相比催化能力更强,且具有磁性,可循环使用。当反应温度为25℃、S-Fe投加量为1 g/L、初始TCH浓度为20 mg/L、过硫酸盐浓度为2 g/L、初始pH值为3时,反应30 min后,TCH的降解率可达到90.1%。猝灭实验发现硫酸根自由基(SO^-₄·)在反应体系中起着最主要的作用,其次是羟基自由基(·OH)。     

基于RAFT过程的MMA可控自由基聚合及嵌段共聚物的合成

采用s,s’-二(α-二甲基乙酸羟乙酯)三硫代碳酸酯调控甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),研究结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布窄的聚合物。以得到的聚合物PM-MA作为大分子RAFT自由基聚合试剂,以甲基丙烯酸丁酯(BA)为单体进行扩链反应,得到嵌段共聚物PMMA-b-PBA。     

含金刚烷聚合物的研究进展

含金刚烷聚合物在气体分离、液晶显示材料、通讯技术、微电子、生物医学等高新技术领域已显示出潜在用途。文中对以金刚烷衍生物为单体的聚合物的合成、结构与性能等方面的研究进展做了分析和评述,对这一领域的发展趋势进行了展望。     

采用RAFT聚合方法制备丙烯酰胺类梯度共聚物

以N-异丙基丙烯酰胺(IPA)和N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)为反应单体,三硫代酯DMP为链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)方法制备了结构可控、窄分布的均聚物PIPA、PDMA和系列共聚物PIPA-co- PDMA.由于单体DMA和IPA聚合速率的不同,得到了梯度型共聚物.     

离子液体中的可逆-加成断裂链转移自由基聚合

首先制备了链转移剂α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-四氟硼酸盐(BMIM-BF4),然后在离子液体中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RRFT),并用FT-IR、1H-NMR和GPC等技术分别对其结构和聚合体系的"活性"特征进行了表征.