顶底复吹转炉内锰矿直接合金化的动力学模型

考虑转炉内锰的还原反应速率,建立了项底复吹转炉吹炼过程中锰矿还原的动力学模型.该模型不仅可以预测终点锰含量,还可以计算[Mn]含量随吹炼时间的变化情况,模型计算值和实测值吻合良好.结果表明,在冶炼单脱硫铁水的操作条件下如果要使锰的收得率达到50%,终点[C]含量应在0.12%以上或渣量小于40 kg/t.降低供氧强度、提高复吹转炉底部供气强度能提高锰的收得率.高品位锰矿有利于提高锰矿合金化的效果.锰矿应在转炉冶炼的初期加入有利,可以延长锰矿的还原时间;加入时间越晚,随着锰矿加入量的增多,合金化的效果越差.     

贵州西溪堡锰矿地质特征及深部找矿预测

西溪堡锰矿位于扬子陆块东南部被动边缘褶冲带(铜仁逆冲带)与凤冈滑脱褶皱带的结合部位,为梵净山穹隆北东端外缘,属浅海斜坡相沉积环境.赋矿层位(含锰岩系)为南华系下统大塘坡组第一段,岩性为炭质页岩、黏土岩.矿体呈层状、似层状、透镜状,受层位、含锰岩系厚度、铁丝坳组岩性及厚度、古构造及沉积环境的控制.矿石矿物主要为菱锰矿、钙菱锰矿、锰方解石、锰白云石等.通过对该矿床地质特征、岩相古地理、古构造等综合分析,预测了深部锰矿找矿靶区.     

南非西北省某铁锰矿床地质特征及成因浅析

矿区位于世界著名的南非波斯特马斯堡—卡拉哈里锰成矿带西北部边缘。铁锰矿体呈层状、似层状、透镜状产出,层位控矿特征明显;矿石具变晶结构,条带状构造;矿石矿物的主要成分为黑锰矿、褐锰矿、铁氧化物、菱锰矿、钙锰石等,脉石矿物主要为硅质和少量钙质;矿床成因类型为沉积变质型铁锰矿床,成因模型应属于上升流模型,即深海富锰铁水体在水流的带动下,上升至海盆陆架氧化区域富集,接收氧化沉积成矿(深部矿体)。之后在逆冲推覆过程中衍生一系列的次级逆冲断层,导致德兰士瓦超群在空间上的重复出现,形成现有的浅部逆冲推覆矿体特征。     

ICP-AES法测定锰矿中多种组分

通过对试样溶解方法、分析元素谱线选择、基体背景干扰消除和仪器工作条件的研究,建立了一种碱熔、酸浸溶解试样,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪对锰矿中TFe、SiO2、CaO、MgO、Al2O3、P、TiO2进行检测的方法。本方法准确、快速、成本低。     

广西某高硫低品位碳酸锰矿选矿试验研究

广西某低品位锰矿石含锰7.34%、含硫6.47%,锰主要以碳酸锰形式存在。针对矿石性质,对锰的回收进行了浮选、跳汰重选、摇床重选、湿式强磁选探索试验,试验结果表明,湿式强磁选是处理该矿合理的工艺流程。通过一次粗选、两次精选、一次扫选强磁选、中矿返回再选的试验流程,获得锰品位17.24%、硫品位4.81%、锰回收率81.11%的磁精矿,将磁精矿磨矿至-74μm占90%,进行一次粗选一次扫选脱硫,最终获得锰品位19.72%、硫品位0.78%、锰回收率80.25%的锰精矿。     

从低品位氧化锰矿中综合回收镍钴

研究了从低品位氧化锰矿经还原焙烧、硫酸浸出得到的含钴镍原料液中回收钻镍的工艺.结果表明:控制原料液初始pH值低于2有利于防止钴镍及锰形成氢氧化物沉淀而损失.分别以Na2S,BaS,MnS作为沉淀剂沉淀镍、钴,在pH值分别大于3.5,4,2时,钴镍的沉淀率分别达到97%,86%,99%以上.但Na2S,BaS会引入杂质,同时会因所需的溶液初始pH值较高而造成钴镍和锰的损失,因此不适宜作为回收钴镍的沉淀剂;而MnS在pH值小于2条件下可将98%以上的镍钴沉淀回收,且不会引入新的杂质及造成溶液中钴镍和锰的损失,因此MnS是从含锰溶液中回收钴镍的较合适的沉淀剂.     

锰矿直接合金化的应用研究

讨论了锰矿直接合金化炼钢的原理及工艺,从热力学和动力学角度重点讨论了锰矿直接还原合金化的工艺过程。综述了锰矿直接合金化炼钢的研究及应用现状。     

湖北宏信年产3万t电解锰生产线正式投产

湖北省嘉鱼县宏信集团高强锰业年产3万t的电解锰生产线正式投产，该公司依托嘉鱼60万t锰矿资源，总投资达到3亿元。     

高活性隐钾锰矿分子筛K-OMS-2的制备及其催化氧化苯甲醇制苯甲醛反应性能的研究

采用醋酸丁酯处理后固相合成的方法制备了一种隐钾锰矿分子筛催化剂K-OMS-2。相对于传统固相法制备的样品,此法所制备催化剂的比表面积略有下降,但孔容和孔径明显增大,其原因可能是在焙烧过程中醋酸丁酯的挥发分解形成了造孔效应。在苯甲醇选择性氧化制苯甲醛反应中,所制备K-OMS-2催化剂的活性相对传统固相法制备的样品有显著提高。经413 K合成、433 K焙烧的催化剂反应转化率达到79.6%,苯甲醛选择性维持在100%。催化剂活性提高的主要原因可能是催化剂较大的孔容、孔径促进了苯甲醇氧化反应中分子的扩散效率,因而提高了总体催化反应速率。     

Geochemical Characteristics of Sedimentary Manganese Deposit of Guichi, Anhui Province, China

The sedimentary manganese deposits occurring in Gufeng formation of the Permian in Guichi area, south Anhui Province, include manganese carbonate deposit formed by sedimentation, and manganese oxide deposit made by later oxidation. The total REE contents of these samples are relatively low ( ＜ 250 × 10-6), belonging to LREE-enriched type,showing LREE enrichment during the process of formation of Mn deposit, especially during Mn-oxidizing process. Three normalized REE patterns and SCNA-normalized trace elements spider diagrams of the Mn-bearing sequence rocks and ores in this area reflect their same origin of ore sources, which is similar to rock-forming and ore-forming conditions. The Mnforming materials primarily came from the continent with higher mature degree and single material source. The δEu and δCe negative anomaly and Ce anomaly ( ＜ - 0.1 ) manifest that Mn-bearing sequence of the Permian was mostly formed in marine basin and oxidative environment. The Sr and Ba anomaly, Sr/Ba and Co/Ni values reflect the Mn deposit environment was of deep water and high-salinity of marine facies. Although the Ce/La (mean 1.05), Y/Ho (25 ～ 41.5) and trace metals show a variety of correlations with Mn in the ten rock samples, which show multiple sources for the manganese, the analysis of geochemical characteristics indicate that the material sources of Mn deposit have been primarily terrestrially derived. Another source of the manganese probably comes from the seafloor volcanism in this area. Analysis of sedimentary features and geohistoric evolvement reveals that the maximum transgression of the Qixia Period, ore district is then in deep shelf-basin sedimentary setting and the Mn-bearing sequence is deposited.