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81.
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸的合成   总被引:9,自引:4,他引:9  
用亚磷酸二甲酯、顺丁烯二酸二甲酯和丙烯酸甲酯在催化剂作用下经三步反应得到2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA),总收率为18-96%,工业试生产总收率为93-96%。用红外光谱、质子核磁共振谱和质谱确证了合成产品及中间体的分子结构。  相似文献   
82.
用干氢催化树脂作催化剂合成了马来酸二(乙-乙基己)酯,同时与硫酸、对甲苯磺酸的催化效果进行了比较。在干氢催化树脂作催化剂情况下,催化剂与产品容易分离,产品后处理简单,从而使生产工艺得以简化,节约能源、减少废水,优于传统的硫酸、对苯磺酸催化剂。  相似文献   
83.
4-氨基吡啶的合成技术进展及其应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
评述了4-氨基吡啶的合成研究进展,重点介绍了硝基氮氧化吡啶法工艺。概括介绍了4-氨基吡啶在医药、农药、染料等领域的应用状况以及在国内外的生产现状。指出4-氨基吡啶合成工艺的难点在于降低生产成本,提高反应收率以及减少环境污染。建议从催化加氢还原或电化学还原过程中找到一条合乎国情的工艺路线,以推动我国吡啶系列产品的研发工作。  相似文献   
84.
85.
侧链为亚乙氧基结构的EVOH梳型聚合物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
代丽君 《化学与粘合》2005,27(3):177-179
以乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)为原料,制备了一种主链为疏水的聚乙烯链段,侧链具有亚乙氧基结构的多羟基梳形聚合物,用元素分析法、凝胶渗透色谱法、核磁共振谱法对其进行了结构表征;用热重分析法和示差扫描量热法对其热学性能进行了表征。结果表明,接枝后产物的玻璃化转变温度在-52--40℃之间,熔点在55~600℃之间,由于侧链的引入破坏了EVOH的结晶,因此梳形聚合物的热分解温度比EVOH降低了约20℃。  相似文献   
86.
α_1-抗胰蛋白酶的制备及其防治急性肺损伤的疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 以FIV 1为原料 ,制备较高纯度α1 AT制剂 ,用该制剂干预急性肺损伤动物模型作疗效考核。方法 FIV 1抽提液经PEG沉淀 ,离子交换 ,病毒灭活、超滤、除菌、分装 ,冻干制备α1 AT制剂。用急性肺损伤动物模型 ,比较静脉注射与雾化吸入α1 AT的治疗效果。结果  3批制剂纯度 >70 % ,无菌、热原、安全试验均符合生物制品规程要求。静脉注射或雾化吸入 ,可降低由内毒素诱发急性肺损伤程度。结论 α1 AT制备工艺适合大规模生产。在防治急性肺损伤时有一定效果  相似文献   
87.
β-胡萝卜素是优良的天然色素,也是维生素A的前体。介绍了其生产方法和应用。生物发酵法制取胡萝卜素是最先进的技术。我国的胡萝卜素供不应求,市场潜力较大。  相似文献   
88.
采用结合丙烯腈含量为26%的NBR、分子量适中的悬浮法Ⅲ型PVC和BR共混,制得了综合性能较PVC/NBR并用胶优异的弹性体。优选的工艺条件为:PVC/NBR/BR=30/60/10(质量比);补强剂选用炭黑40份,超细碳酸钙50份,轻质碳酸钙20份;硫化体系选用过氧化物加少量硫磺;混炼温度为140—170℃,混炼时间为10—15min。通过电子显微镜和动态力学分析,弹性体存在两个T,PVC为分散相,橡胶为连续相。  相似文献   
89.
纳米稀土复合固体超强酸催化合成乙酸苄酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
杨义文  李蕾  陈慧宗 《化学试剂》2006,28(11):665-667
采用共沉淀法制备了纳米稀土复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-2%Nd2O3催化剂,电镜分析表明,催化剂颗粒直径在25nm左右,比表面积测定:71.03m^2/g。酸强度-12.70〈Ho〈-11.99。并对合成乙酸苄酯的最佳反应条件进行了研究。研究表明:当苯甲醇与乙酸的物质的量比为1:2,反应时间为5h,反应温度为120℃,催化剂用量为6%苯甲醇的质量时,酯化率可达92.04%。研究发现,该催化剂可重复使用并可活化再生。  相似文献   
90.
阪田商社 (SakataInx)开发了以乙烯 乙烯醇共聚物 (EVOH)为基料的膜用阻气涂料材料 ,并计划全力推向食品包装材料用阻气涂料市场。目前 ,市场上已开始有样品向薄膜生产厂出售。这种材料系由无机填料均匀地分散于改性的EVOH树脂构成。除了与聚偏氯乙烯 (PVDC)涂料膜有同样的阻氧性能外 ,这种涂料膜还具有优异的可印刷性能。该公司的目的是要用这种阻气涂料膜代替PVDC和聚乙烯醇 (PVA)涂料膜。为此 ,他计划于2 0 0 3年 9月 ,在日本的大阪 (Osaka)厂建新生产线 ,并计划 2 0 0 4财年 ,以月销售 10 0t为目标 ,全力进入市场。近几年来 ,…  相似文献   
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