地下室设计技术措施探讨

从施工图审查的角度结合地下室设计常见的技术措施围绕抗浮设计、人防设计、节能设计三个大的方面进行阐述，在基础底板、侧墙、项板等技术控制方面和广大技术人员进行探讨，并在此基础上提出一些新问题。     

一步法合成(E)-1,3-二取代丙-2-烯-1-酮类化合物

报道了一种温和的,以二氧化锰为氧化剂,通过串联氧化反应-Wittig反应-氧化反应,一步制备(E)-1,3-二取代丙-2-烯-1-酮类化合物的合成方法。使用该方法,我们合成7个具有代表性的化合物。     

尿素装置节能技术改造实例分析

介绍了尿素装置节能技术改造的方案。本方案实施后,尿素装置节约蒸汽98400 t/a,节约循环水2496万t/a,节约合成氨960t/a,折算节标煤共计16221.02 t/a,节能效益明显,其综合能耗可达到先进水平。     

两级A/O法在某生猪屠宰场废水处理中的应用

本文主要研究了两级A/O工艺在某生猪屠宰废场水中的应用。该工艺具有效果好、运行费用较低、易于管理等特点,适用于小型屠宰场废水的处理。     

1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌的合成新方法

以分散红60和DMF为原料,在碳酸钾作用下反应制备得到1-氨基-2-(N,N-二甲氨基)-4-羟基-蒽醌,产品收率92.8%。     

钠基膨润土胶质价测试方法的改进

以两种人工钠化膨润土为研究对象,探讨了文献胶质价测试方法的不合理性、取土量和MgO量这两个关键因素。实验结果表明:用常规100 mL量筒测胶质价时,取土量和MgO量影响较大,有必要针对具体试样做条件试验,最佳条件是1#钠土为取3.00 g土、0.2 g MgO,2#钠土为取5.00 g土、0.33 g MgO。     

P(MMA-MA)/OMMT共聚乳液的合成工艺研究简

在氧化-还原引发体系下进行原位乳液插层共聚合,制备了聚（甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸甲酯）/有机蒙脱土[P（MMA-MA）/OMMT]纳米复合材料.通过分析制得乳液的稳定性及乳胶粒粒径,确定了最佳聚合工艺,包括最佳乳化剂浓度、引发剂浓度、反应温度等.结果表明：当乳化剂浓度为7％、引发剂浓度为0.3％和反应温度在60℃时,乳液中乳胶粒的粒径尺寸较小,且乳液稳定性很好.     

非对称共面波导弯曲结构模式转换的研究

针对传统共面波导弯曲结构传输损耗较大的问题,研究了非对称共面波导弯曲结构.将时域多分辨率分析算法与从Y参数提取c模、π模特性阻抗的方法相结合,推导了二端口两种模式的散射矩阵计算公式.计算了非对称共面波导弯曲结构的传输系数.在理论分析的基础上,提出了一种测试模式间能量转换的实验装置.理论分析和实验结果证明：相对于传统共面波导弯曲结构,非对称共面波导弯曲结构的模式间能量转换更低,传输损耗更小.     

羧甲基纤维素钠纳米抗菌复合膜的制备及其性能研究

以羧甲基纤维素钠（CMC-Na）为基质,添加天然抗菌剂肉桂醛和纳米蒙脱土（MMT）,通过溶液流延成膜法制备不同MMT含量的纳米抗菌复合膜,研究纳米MMT含量对复合膜的机械性能、水蒸气透过率、透明度、肉桂醛释放能力及抗菌性的影响。结果表明膜的拉伸强度和断裂伸长率都随着MMT含量的升高而先增加后降低,在MMT含量为4%时,拉伸强度达最大。水蒸气透过率和透明度随MMT含量的增加逐渐降低;并且MMT能有效限制肉桂醛在膜中的扩散和释放,使肉桂醛释放速率变慢,随着存放时间的延长,含MMT的膜保持较高的抗菌性活性,而不含MMT的膜,肉桂醛挥发较多,抗菌性大大降低。结论:纳米蒙脱土能有效控制肉桂醛在羧甲基纤维素钠膜中的释放。      

Genome-Wide Identification and Expression Analysis of Fatty Acid Desaturase (FAD) Genes in Camelina sativa (L.) Crantz

Camelina sativa (L.) Crantz is an indispensable oilseed crop, and its seeds contain many unsaturated fatty acids. FAD (fatty acid desaturase) regulates the synthesis of unsaturated fatty acids. In this research, we performed CsFAD gene family analysis and identified 24 CsFAD genes in Camelina, which were unevenly distributed on 14 of the 19 total chromosomes. Phylogenetic analysis showed that CsFAD includes four subfamilies, supported by the conserved structures and motifs of CsFAD genes. In addition, we investigated the expression patterns of the FAD family in the different tissues of Camelina. We found that CsFAD family genes were all expressed in the stem, and CsFAD2-2 was highly expressed in the early stage of seed development. Moreover, during low temperature (4 °C) stress, we identified that the expression level of CsFAD2-2 significantly changed. By observing the transient expression of CsFAD2-2 in Arabidopsis protoplasts, we found that CsFAD2-2 was located on the nucleus. Through the detection and analysis of fatty acids, we prove that CsFAD2-2 is involved in the synthesis of linolenic acid (C18:3). In conclusion, we identified CsFAD2-2 through the phylogenetic analysis of the CsFAD gene family and further determined the fatty acid content to find that CsFAD2-2 is involved in fatty acid synthesis in Camelina.