渣油分离分析方法研究进展

介绍了近年来核磁共振波谱法、光谱法、色谱法、超临界液体萃取分馏法、质谱法在渣油族组成分析中的应用。并对其分析原理及各自的优点和不足作了评述。     

基于样条小波变换局部的医学图像边缘提取

医学图像在现代医疗诊断中起着不可低估的重要诊断作用。本文根据甲襞微循环图像的特点．采用三次B样条小波对甲襞显微图像进行小波变换，利用模局部极大值方法较好地检测出图像的边缘，定位精度较高。克服了传统的梯度法、灰度法和改进型自适应阈值模板相关匹配算法的不足。     

燃煤流化床声发射频谱域特征分析

对燃煤流化床内声发射进行实验和理论分析 ,将床内声源分为单极子声源、双极子声源和四极子声源 ,从声射频谱域特征上确定了气固相对运动 (双极子声源 )对流化床声发射的作用以及噪声信号的影响 ,并对声发射信息与气固运动信息间的关系进行了理论探讨。     

紫五加的营养成分分析与评价

目的以云南墨江特色野生蔬菜紫五加为研究材料,分析评价紫五加嫩茎叶及其超微粉的主要营养成分。方法根据食品安全国家标准的要求,通过氨基酸自动分析仪分析、凯氏定氮法、化学滴定法等方法检测紫五加嫩茎叶及其超微粉的一般营养成分、矿物质及氨基酸含量,并与白菜、芹菜、菠菜、蕨菜、鱼腥草、香椿等蔬菜进行比较分析,评价紫五加的营养价值及开发前景。结果紫五加的水分含量为87.9%,粗蛋白含量为2.74%,灰分含量为1.2%,粗纤维含量为2.21%,维生素C含量为16 mg/100 g,说明紫五加富含蛋白质、粗纤维和维生素C。紫五加的氨基酸组成均衡,必需氨基酸占氨基酸总量的41.0%,必需氨基酸与非必需氨基酸的比值为0.69,鲜味氨基酸占总氨基酸含量的28.96%,天冬氨酸、谷氨酸这类鲜味氨基酸的含量相对较高。紫五加富含各种矿物质,如钾、钙、镁、铁、锌、铜、锰,尤其是钾、钙和镁,含量均高于大白菜、芹菜等一般蔬菜和蕨菜、鱼腥草。结论紫五加是一种口感鲜美、高蛋白、高纤维,富含维生素C和各种矿物质的野生蔬菜,具有较高的营养价值和良好的开发前景。     

基于脂肪酸组成甄别油茶籽油掺伪的研究

以植物油的特征信息——脂肪酸组成为依据,结合化学计量学,运用主成分法、偏最小二乘判别因子分析法来研究甄别油茶籽油的可行性,并运用偏最小二乘回归分析法来定量预测分析不同掺伪比例的油茶籽油。结果显示:主成分法(Principal Component Analysis,PCA)、偏最小二乘判别因子分析法(Partial Least-squares Analysis-Discriminat Factor Analysis,PLS-DFA)都能将油茶籽油样品与其他几种植物油样品区分开来,并且PLS-DFA要比PCA区分效果稍好;掺伪比例和脂肪酸组成具有较好的线性关系,偏最小二乘回归分析法(Partial Least-squares Analysis,PLS)能够定量预测分析掺伪比例为5%~60%的掺伪样品,且相关系数都能达到0.98以上,说明脂肪酸组成结合化学计量学方法能够很好的甄别油茶籽油掺伪,为快速甄别油茶籽油掺伪提供技术支撑。     

相关性计算在情感分析上的应用

基于相关性算法对情感数据进行了分析、介绍了情感分析的定义和所用到的技术,以及统计学中相关性分析的基本概念。接着介绍了3种相关性算法,并用简单线性相关性算法,实现了对情感数据相关性的分析和验证。最后通过分析历史数据的相关性,对事物的发展趋势进行预测。     

浅埋深综放工作面过冲刷带时支架-围岩相互作用关系研究

 摘要：神东保德矿81304工作面过地表冲刷带时出现工作面液压支架被压死事件。本文根据工作面地质条件及现场情况,运用“支架-围岩”相互关系推演了支架被压死的过程,分析地质变化因素对“压架”事件的影响,建立综放工作面围岩-支架稳定性力学模型。通过分析可知,当综放工作面支架支护强度不足时,支架支护效率会急剧下降;工作面上覆基岩厚度陡增40m是导致保德矿支架被压死的主要因素。     

对工业企业经济效益综合评价的思考

对工业企业的经济效益的综合评价展开了全面、细致的评述。从经济效益的界定、经济效益的分类和经济效益的评价等方面都一一作了扩展论述。并举出范例,对某企业年度的12项经济指标值,分别进行计算、加权、比较、分析,来判断说明该工业企业的综合经济效益水平。     

基于关联图谱的视频片段聚类

提出一种基于关联图谱的视频片段聚类方法。构造视频片段的关联图并将其转换成邻接矩阵,提取邻接矩阵的主分量特征值、模间邻接矩阵和模间距离后,将三者分别嵌入主成分分析和独立成分分析模式空间中,利用k-means进行聚类分析。实验结果表明,该方法能有效区分不同类型的视频片段。     

高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中的喹乙醇

为测定水产品中喹乙醇的残留量,建立了高效液相色谱-串联质谱联用(HPLC-MS/MS)的测定方法。均质后的试样经水提取、液-液分配净化后,采用ZORBAXSB-C18色谱柱,并以0·1%乙酸 乙腈(70 30,体积分数)为流动相,色谱分离后直接进入串联质谱检测器。采用电喷雾正离子,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。方法的检出限为10μg/kg,浓度在0·5~500μg/L范围内,线性良好(r=0·9989),添加浓度在10~500μg/kg时,不同水产品基质的回收率在74·3%~93·5%之间,相对标准偏差(RSD)小于5·6%。本方法检出限低,回收率高,定性可靠,定量准确,适合于水产品中喹乙醇残留的检测。