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81.
为评价除草剂四唑嘧磺隆在水稻上使用后的残留动态及环境安全性,在北京海淀区进行了50%四唑嘧磺隆水分散粒剂在水稻上的残留动态和最终残留试验研究。样品经丙酮提取抽滤后,再经液液分配及氧化铝柱净化、浓缩、定容后,用紫外检测器的液相色谱进行测定。其有效成分四唑嘧磺隆的最低检出量为0.02ng,在稻田水、土壤、鲜植株、稻壳、糙米样品中的平均回收率为82.4%-105.0%,变异系数为1.1%~14.1%,符合农药残留分析的要求。结果表明:四唑嘧磺隆在水稻植株上的半衰期为2.4d,在土壤巾的半衰期为5.5d,在稻田水中的半衰期为1.9d,施药后7d四唑嘧磺隆在水稻植株上的消解达到80%以上。50%四唑嘧磺隆水分散粒剂按80、120g/hm。使用,施药1次,收获时,四唑嘧磺降在糙米、稻壳、稻草、土壤中的残留量均未检出。 相似文献
82.
Using TiO2 as carrier, CuO/TiO2 catalysts with different CuO loading were prepared by the impregnation method. The catalytic activities in NO+CO reaction
were examined with a micro-reactor gas chromatography reaction system and the methods of TPR, XPS and NO-TPD. It was found
that the catalytic activities were affected by pretreatment atmosphere, i.e. H2 atmosphere > reduction–reoxidation > 10%CO/He > reaction gas (fresh sample). NO decomposition was better by low-valence Cu
species than by high-valence Cu species, i.e. Cu0>Cu+>Cu2+. The XPS results indicated that Cu species on CuO/TiO2 were Cu0, Cu+, normal Cu2+(Cu2+(I)) and chain-structured Cu2+(Cu2+(II)) as –Cu–O–Ti–O–. The activities of Cu2+(II) were much higher than that of Cu2+(I), but both species were very unstable in the reaction atmosphere and easily reduced by CO, which accounted for the variable
activities of fresh catalysts with increasing reaction temperature. In NO+CO reaction, the redox process was a cycle of Cu+–Cu2+(I) at low reaction temperature but was a cycle of Cu0–Cu+ at high reaction temperature. As shown by NO-TPD, high catalytic activities could be attributed to the following factors,
e.g. oxygen caves on the catalyst’s surface after pretreatment with H2 and reduction–reoxidation, formation of Cu0 after pretreatment with H2, and increment of Cu species dispersion and formation of Cu2+(II) after pretreatment with reduction–reoxidation. 相似文献
83.
84.
85.
大庆常压渣油催化裂解反应规律研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用小型固定流化床实验装置,以大庆常压渣油为原料,针对Ca-Al裂解催化剂,详细分析了催化裂解气体产品和液体产品的组成,考察了反应温度、剂油比、水油比和停留时间对裂解产物分布的影响。发现各操作条件对大庆常渣催化裂解产物分布具有不同程度的影响,其中反应温度的影响最大;随反应温度的升高,乙烯产率单调增加,而丙烯、丁烯和总低碳烯烃产率均存在一个最大值。在优化的操作条件下,乙烯质量产率可达25%,总低碳烯烃质量产率超过50%。 相似文献
86.
87.
88.
89.
A fast pyrolysis (Ultrapyrolysis) process was employed to convert automobile shredder residue (ASR) into chemical products. Experiments were conducted at atmospheric pressure and temperatures between 700 and 850°C with residence times between 0.3 and 1.4 seconds. Pyrolysis products included 59 to 68 mass% solid residue, 13 to 23 mass% pyrolysis gas (dry) and 4 to 12 mass% pyrolytic water from a feed containing 39 mass% organic matter and 2 mass% moisture. No measurable amounts of liquid pyrolysis oil were produced. The five most abundant pyrolysis gases, in vol%, were CO (18–29), CO2 (20–23), CH4 (17–22), C2H4 (20–22) and C3H6 (1–11), accounting for more than 90% of the total volume. The use of a higher organic content ASR feed (58 mass%) resulted in less solid residue and more pyrolysis gas. However, no significant changes were noted in the composition of the pyrolysis gas. 相似文献
90.