ABS增韧硬质聚氯乙烯的结构形态和增韧机理

研究了ABS用量变化对改性硬质聚氯乙烯体系冲击性能的影响。用电子显微镜（SEM、TEM）,观察了形态结构。结果发现,随ABS用量增加,增韧曲线呈“S”型,体系形态发生变化。PVC／ABS共混体系为半相容体系。试样拉伸时,ABS作为应力集中体分散于PVC连续相中,引发银纹,银纹对共混体系增韧具有重要作用。     

环氧密封胶泥的研制与应用

介绍了一种黏度低、室温固化、不开裂、韧性好的密封胶泥。并对环氧树脂、增韧剂、固化剂等原料对环氧密封胶泥性能的影响进行了研究。     

聚丙烯酸酯复合弹性体微粒改性通用型环氧树脂研究

报道了具有核壳结构的聚丙烯酸丁酯 (PBA) /聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)复合弹性体微粒 ,对通用型E -4 4环氧树脂进行增韧改性时 ,能有效地提高抗冲和剪切强度 ,显著降低环氧树脂体系内应力 ,并讨论了有关的影响因素。     

POE-g-MAH对PA66/纳米TiO_2复合材料力学性能及相容性的影响

采用熔融共混法制备了尼龙(PA)66/马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)/纳米TiO2复合材料,通过万能材料试验机、冲击试验机、熔体流动速率(MFR)测试仪等研究了POE-g-MAH对复合材料力学性能及MFR的影响,利用Molau实验和FSEM考察了POE-g-MAH与PA66的相容性。结果显示,POE-g-MAH与PA66基体有很好的相容性;随着POE-g-MAH用量的增加,PA66/POE-g-MAH/纳米TiO2复合材料的缺口冲击强度逐渐增加,拉伸强度、弯曲强度、拉伸弹性模量及MFR逐渐降低;当POE-g-MAH质量分数为12%时,复合材料的综合性能最佳,缺口冲击强度、拉伸强度、弯曲强度、拉伸弹性模量和MFR分别为20.89kJ/m2,41.15MPa,64.2MPa,1428.15MPa和19.2g/(10min)。     

增韧剂BE/BA/PCC对聚苯乙烯力学性能的影响

研究了增韧剂BE/BA/PCC中非离子表面活性剂(BE)、丙烯酸丁酯(BA)及纳米碳酸钙(PCC)的比例及其在苯乙烯聚合后期的添加量对生成的聚苯乙烯(PS)的力学性能的影响。发现增韧剂的原料质量比BE/BA/PCC为1∶4∶95,添加量为苯乙烯聚合物(改性PS树脂)的5%时,改性PS树脂的力学性能最好。     

复合材料共混改性的增韧机理研究

介绍了聚丙烯复合材料的定义;及在聚丙烯共混改性中,共混改性的方法,包括化学方法和物理方法,详细介绍了物理共混的方法。同时,重点阐述了在热塑性树脂的共混改性实验中,聚丙烯复合材料的冲击性能得到提高的增韧机理。     

PVC/超细二氧化硅复合材料的制备及其性能研究

用沉淀法制备了超细二氧化硅粉体。研究了纳米二氧化硅溶胶的最佳沉淀率和不同偶联剂用量、不同二氧化硅添加量对材料力学性能的影响。结果表明：经表面处理后的超细二氧化硅可以有效改善PVC的力学性能。     

Toughening and compatibilization of polyphenylene sulfide/nylon 66 blends with SEBS and maleic anhydride grafted SEBS triblock copolymers

In this study, styrene‐b‐ethylene/butylene‐b‐styrene triblock copolymer (SEBS) and maleic anhydride grafted SEBS (SEBS‐g‐MA) were used as compatibilizers for the blends of polyphenylene sulfide/nylon 66 (PPS/PA66). The mechanical properties, including impact and tensile properties and morphology of the blends, were investigated by mechanical properties measurements and scanning electron microscopy. Impact measurements indicated that the impact strength of the blends increases slowly with elastomer (SEBS and SEBS‐g‐MA) content upto 20 wt %; thereafter, it increases sharply with increasing elastomer content. The impact energy of the elastomer‐compatibilized PPS/PA66 blends exceeded that of pure nylon 66, implying that the nylon 66 can be further toughened by the incorporation of brittle PPS minor phase in the presence of SEBS or SEBS‐g‐MA. The compatibilization efficiency of SEBS‐g‐MA for nylon‐rich PPS/PA66 was found to be higher than SEBS due to the in situ forming SEBS interphase between PPS and nylon 66. The correlation between the impact property and morphology of the SEBS‐g‐MA compatibilized PPS/PA66 blends is discussed. The excellent impact strength of the nylon‐rich blends resulted from shield yielding of the matrix. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2007     

酯端基型聚酰胺胺树形高分子对聚(3-羟基丁酸戊酸共聚酯)结晶性能的影响

采用不同比例G3.5酯端基类型的聚酰胺胺(PAMAM)树形高分子氯仿溶液与聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PHBV)树脂氯仿溶液进行共混并流延成膜,采用差示扫描量热分析、偏光显微镜以及拉伸和直角撕裂等方式对制备的PHBV/PAMAM复合膜进行表征。结果表明,随着PAMAM树形高分子的加入,PHBV/PAMAM复合膜的玻璃化转变温度（Tg）越来越明显,初步表明其韧性增强; G3.5 PAMAM树形高分子的加入,可使PHBV的结晶度由61.70 %先下降至24.02 %,并逐渐下降,最后至结晶消失; PAMAM树形高分子的加入可使PHBV的直角撕裂强度大幅度提高,最高可由8.90 kN/m提高到22.10 kN/m;当PAMAM树形高分子含量为2.0份时,增韧效果最好。     

增韧剂及成核剂对PP–R复合材料性能的影响

采用注射成型法制备无规共聚聚丙烯(PP–R)复合材料,结合差示扫描量热仪、扫描电子显微镜、X射线衍射仪及偏光显微镜等技术,分析了乙烯–辛烯共聚物+高密度聚乙烯增韧剂及WBGⅡ型β成核剂对PP–R复合材料力学性能和结晶行为的影响。结果表明,增韧剂与成核剂对复合材料的综合性能有明显的影响,β成核剂和增韧剂同时加入到PP–R材料中,协效提高了复合材料的冲击强度,为78.7 k J/m~2,与纯PP–R材料比较提高了175%,而对拉伸及弯曲强度影响较小。同时,加入增韧剂及成核剂均能诱导α晶向β晶转变,晶粒细化,进而改善其冲击韧性。