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21.
22.
23.
PVC抗静电材料的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
选用导电炭黑及热塑性聚氨酯弹性体(TPU)、丁腈橡胶(P83)等改性剂对聚氯乙烯(PVC)进行抗静电及增韧研究,测试及分析了PVC共混体系的电性能、机械性能及耐热性能。实验结果表明:添加一定量的导电炭黑能明显提高材料的抗静电性能,但其冲击性能也随导电炭黑加入量的增加而下降,通过加入改性剂可改善体系的韧性。PVC/炭黑/TPU体系具有较高的抗静电效果及综合性能。 相似文献
24.
MAH接枝EPDM增韧PA66的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了MAH(马来酸酐)接枝三元乙丙橡胶(EPDM—g-MAH)对尼龙66(PA66)的增韧作用。利用SEM(扫描电镜)观察了共混体系的微观形貌(形态结构),并运用小角激光散射(SALS)方法研究了EPDM的加入对PA66结晶性能的影响。结果表明,未接枝的EPDM与PA66的相容性很差,而EPDM—g—MAH与PA66相容性明显增加,EPDM-g—MAH粒子均匀分散在PA66中,共混体系力学性能有很大提高。随着EPDM—g—MAH用量的增加,PA66球晶尺寸变小,共混体系界面结合更加紧密。 相似文献
25.
固相法氯化聚乙烯与聚氯乙烯共混物的形态与性能 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了聚氯乙烯(PVC)与固相法氯化聚乙烯(CPE)共混物的应力-应变行为和冲击强度对CPE用量和氯含量的依赖关系,考察了共混物形态与性能的关系。动态力学性能和透射电子显微镜的研究结果表明,PVC/CPE为部分相容体系,两相间存在着一定的相互作用,当CPE氯含量为36%~42%,用量为7~15份时,CPE在PVC/CPE共混物中形成比较完整的网络结构、共混物具有更好的抗冲击性能。Brabender流变仪研究表明,CPE能促进PVC的塑化,共混物的加工性优于纯PVC。 相似文献
26.
通过4种聚醚酰亚胺(PEI)PID、PIM、PIP和PIB改性3种热固性树脂(环氧、氰酸酯以及双马来酰亚胺树脂)的研究,讨论了PEI结构、用量、分子质量以及固化剂用量等因素对改性体系的相结构以及力学性能的影响,结果表明控制相结构是增韧基体树脂的关键因素,对基体树脂增韧的研究有指导意义。对不同的热固性树脂体系需采用不同的结构、配方和固化工艺。PIP改性环氧体系呈现的双连续相结构,PEI改性双马来酰亚胺体系,PEI质量分数为5%时呈现了PIM分散粒子相结构,PEI质量分数为10%时呈现了双连续相结构而PEI质量分数大于15%时呈现了相反转结构,PIP分子质量为18 000或20 000时呈现了双连续相结构,而对于PIP改性氰酸酯体系高PIP分子质量较低的呈现双连续相结构,该体系在120℃固化6 h呈现相反转结构,而150℃或180℃固化形成双连续相结构,双连续相结构增韧效果明显。 相似文献
27.
28.
综述了聚合物共混增韧机理包括弹性体增韧、刚性粒子增韧、弹性体与刚性粒子协同增韧等研究进展;着重介绍了临界基体层厚度、损伤竞争准数、分子链参数、临界界面黏结条件、临界特征长度等几种源于单一粒子填充的脆韧转变判据,并分析其在复合粒子填充改性聚合物中的适用性。此外,还结合增韧机理和脆韧转变判据讨论了基体性能、分散相状态及相间界面黏结强度等因素对复合体系韧性的影响,提出寻找合适的复合分散相、适当调整复合粒子的结构比例、改善相间界面黏结以及设计最佳断裂路径仍将是今后努力的方向。 相似文献
29.
我国聚丙烯增韧改性研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了目前广泛采用的聚丙烯增韧改性方法,包括共聚,接枝,交联,茂金属作聚合催化剂与共混改性,无机刚性粒子改性,成核改性等。介绍了几种增韧方法的增韧机理,并比较各方法优缺点。提出茂金属聚丙烯,纳米无机粒子增韧和β晶型成核剂改性是今后聚丙烯增韧改性的发展重点。 相似文献
30.
mPE-g-MAH对HDPE/木粉复合材料的改性 总被引:5,自引:0,他引:5
采用废木粉填充高密度聚乙烯(HDPE)制备木塑复合材料。采用马来酸酐接枝茂金属聚乙烯(mPE—g-MAH)对复合材料进行增容和增韧,并阐述了它的增容和增韧机理。讨论了mPE—g—MAH用量对复合材料的力学性能如拉伸强度、冲击强度、弯曲强度、弯曲模量的影响。结果表明,mPE—g—MAH不仅可明显提高复合材料的强度和韧性,而且也使材料的弯曲模量有了一定的提高。当其质量分数为16%时,复合材料的拉伸强度、冲击强度分别由原来的16.2MPa和4.5kJ/m^2提高到30.5MPa和9.8kJ/m^2。 相似文献