邻—(4—乙基苯甲酰基)苯甲酸的研究

本文阐述了通过Friedel-Crafts反应合成邻-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸的方法.研究了影响产物质量的因素,提出了适宜的工艺条件.     

聚丙烯切片样品粒度与用量对其熔融曲线的影响

在差示扫描量热分析过程中,通过改变样品粒度及用量,考查了对聚丙烯切片热行为的影响。结果表明:样品粒度变大或样品用量增加会导致熔融峰顶温度升高,同时会使熔融焓有轻微变化。因此在仪器的灵敏度可满足的情况下,为得到切片真实结晶结构参数的有效方法是减少样品用量(例如5 mg以下)。     

二溴新戊二醇在膨胀型阻燃PE-LLD中的作用

以二溴新戊二醇(DBNPG)作为碳源代替部分季戊四醇(PER), 以PER/DBNPG混合磷酸酯三聚氰胺甲醛树脂(MFR)微胶囊化聚磷酸铵(APP)合成膨胀型阻燃剂(IFR), 用于线形低密度聚乙烯(PE-LLD)阻燃。结果表明,适量的DBNPG可增强IFR与PE-LLD之间的相容性,改善材料的拉伸性能,提高材料熔体黏度,形成封闭的膨胀炭层;但DBNPG过量,IFR的软化温度降低,导致熔体黏度下降,破坏炭层的封闭性,恶化阻燃性能;当PER/DBNPG的质量比为70.0/115.5, 且PE-LLD/IFR的配比为70/30时,复合材料的阻燃性能达到最佳。     

国外玻璃窑用耐火材料的新进展

本文介绍了国外玻璃窑用耐火材料、保温材料的新进展情况     

氯代邻硝基甲苯精制方法的改进

文章讨论了用精馏和熔融结晶粗制氯代邻硝基甲苯的工艺，以及方法的改进。     

硅砂对高碱铝硅酸盐玻璃熔解特性的影响研究(英文)

通过固定熔制工艺制度,研究了硅砂原料粒径大小、分布情况、颗粒形态对高碱铝硅酸盐玻璃熔解特性的影响关系。研究结果表明:在玻璃配合料熔制过程中,白色未熔物的产生与石英砂密切相关,石英砂粒径处于45-150μm范围熔化效果最好,石英砂粒度分布为正态分布的熔化效果优于均匀分布,经过粒化处理的石英砂比破碎处理的熔化特性更优,可促进玻璃的熔化。     

不同测试方法对聚乙二醇差示扫描量热法曲线的影响

利用差动热分析仪在空气和氮气两种介质及不同升温方式下,测定聚乙二醇的熔融蜂温度(Tp)和熔融热焓(△H).研究表明:无论在哪种介质下,升温速率不同都会引起差示扫描量热法(DSC)曲线的变化,升温速率越大,Tp也越高;介质不同和升温方式不同也会引起DSC曲线的变化,空气对△H的影响较大;不同介质对热传导的不同会导致Tp有较大差异;在保护性气体下,可选择二次升温的方式以消除试样填装误差及热历史的影响.     

聚丁二酸丁二醇酯的合成及工艺研究

以丁二酸(SA),1,4-丁二醇(BDO)为原料,通过熔融聚合法合成聚丁二酸丁二醇酯(PBS)。通过对催化剂筛选及用量、缩聚反应温度、总反应时间和酸醇比等因素对产品粘均分子量影响的探讨,优化出了熔融法合成PBS的最佳工艺条件:选择SnCl2做催化剂,用量在2%(以催化剂加入SA的质量比表示),缩聚反应温度在230℃,总反应时间5h,在酸醇配比为1∶1.1时,反应得到的PBS产品的粘均分子量最大,粘均分子量为5.14×104g/mol,产品颜色为白色。用IR、TG、1H-NMR等表征证明产品合成成功。     

管材专用料HDPE4902T加工性能的研究

在对管材专用料HDPE 4902T的性能测试和结构表征的基础上,研究了加工温度和挤出速度对挤出参数的影响情况,并对管材的性能进行了测试。结果表明,HDPE 4902T具有双峰分布聚乙烯树脂的特点,性能满足PE100级管材料的指标要求。材料的流变特性对温度变化的敏感性较弱。挤出温度和速度对管材的性能影响很小,采用该管材专用料,可以在较宽的温度和速度范围内制备出性能优良的管材。     

Effect of nucleation mechanism on complex poly(L‐lactide) nonisothermal crystallization process,part 2: Crystallization kinetics analysis

In the first part of this article, we reported the crystalline memory effect on the nonisothermal crystallization of poly(L ‐lactide). The experiments were carried out by using polymer single crystals growth from dilute solution as standard starting material. In this article (Part II), we have analyzed in detail the effect of the melting condition on the overall crystallization kinetics by applying the Nakamura‐Avrami model to DSC results. The absence or the low concentration of foreign infusible heterogeneous nuclei in our system allowed us to exalt the self‐nuclei role in polymer crystallization, to follow their concentration decrease during the melting process and to find the limiting melting temperature for their disappearance. Below such a temperature, a stable equilibrium number of self‐nuclei was observed, probably deriving from ordered structures, persisting in the melt, and originated from the single crystals thickening process during the polymer dynamic melting in the DSC. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012