多孔Co3O4纳米片的制备及其电化学性能研究

采用溶剂热法制备片状Co(CO3)0.5(OH).0.11H2O前驱物,经400℃煅烧2 h即可得到多孔Co3O4纳米片.通过场发射扫描电镜(FESEM)和透射电镜(HRTEM)观测了纳米片的形貌,利用X射线衍射(XRD)分析了纳米片的结构,通过循环伏安、恒流充放电和交流阻抗测试了材料的电化学电容性能.结果表明:多孔Co3O4纳米片厚度约为50 nm,孔径主要分布在10 nm左右;0.5 A/g恒流充放电情况下,比容量高达707 F/g,当电流密度高达8 A/g时比容量依然高达547 F/g;同时,该材料循环1 000次后,容量保持率为97.4%.     

电解法腐蚀硅片过程中产生的晶态二氧化硅

本文用富里叶红外光谱及Ｘ射线衍射对在氢氟酸中电解硅片时形成的多孔硅膜进行了分析，发现除了硅以外，其中还有晶态的二氧化硅（鳞石英）存在，由此说明多孔硅表面的硅氧化合物并非都是样品制备后在在气中氧化造成的，它对多孔硅发光有很大的关系。     

磷酸三钙陶瓷人工骨的细胞相容性研究

将磷酸三钙（ＴＣＰ）陶瓷与Ｌ９２９细胞体外混合培养，ＭＴＴ法检测显示细胞增殖活性未受抑制；ＴＣＰ陶瓷与成骨细胞体外混合培养，扫描电镜观察见细胞长满培养孔底玻片上，其生长行为与单纯成骨细胞组无区别；ＴＣＰ陶瓷与骨髓细胞体外混合培养，倒置相差显微镜观察见大量骨髓细胞生长贴附于材料表面、孔道内及培养孔底，其生长行为与单纯骨髓细胞组无差异。这些结果表明ＴＣＰ陶瓷无细胞毒性，具有良好的细胞相容性。     

流体饱和多孔隙介质中弹性波运动方程的解—伪谱法

本文提出了一种解流体饱和多孔隙介质中波传播方程的数值方法，并详细推导了该方法的计算公式．用此公式对单界面模型中地震波的传播进行了模拟，结果与Ｂｉｏｔ理论预测的相符．     

多孔介质内流体压降的数值模拟

在实验研究的基础上,应用流体力学分析软件Fluent 6.3对多孔介质孔道内流体流动进行了模拟。研究了进口气速、多孔介质长度、多孔介质孔隙率对孔道进出口压降的影响规律。研究结果表明,多孔介质长度较小时,压降与进口气速成直线关系,长度超过一定值,成二次函数关系;气速较小时,压降与多孔介质长度成直线关系,气速超过一定值,成二次函数关系;压降随孔隙率增大而降低,两者成三次函数关系;模拟值与实验值吻合良好,但模拟值普遍略低于实验值。     

排水沥青混合料的矿料组成设计方法研究

通过引入VMA*,借鉴贝雷法的骨架思想,结合体积法的填充原则,提出基于VMA*的排水路面沥青混合料矿料组成设计方法。针对基于VMA*设计的排水沥青混合料矿料组成特点,提出贝雷法三参数级配评价中CA值的修正公式及其参数FAc和FAf范围。计算及验证结果表明,基于VMA*的矿料组成设计方法适合排水路面沥青混合料矿料组成设计,修正后的贝雷法三参数级配评价法适用于评价排水沥青混合料,其参数FAc和FAf范围应为0.5～0.8。     

分子筛炭复合膜陶瓷支撑体的研究

炭复合膜对多孔陶瓷支撑体的技术要求，是具有足够的强度，较高的孔隙率及适宜的热膨胀系数．讨论了满足上述要求的多孔陶瓷配方中最适宜骨料、玻璃相及其含量的选择，以及最佳烧成温度的确定．     

高硼/钇合金化提高FeAl基金属间化合物多孔材料的抗氧化性能（英文）

利用反应合成法制备高铬(Cr)、硼(B)、钇(Y)复合合金化的B2结构FeAl基金属间化合物多孔材料,通过研究FeAl基多孔材料氧化后的孔结构演变、氧化动力学和氧化膜构型,探讨其高温氧化行为。结果显示,添加高含量合金元素Cr、B和Y后,FeAl多孔材料在600～800℃下氧化增质显著降低。富集在氧化膜表面的B和偏聚在氧化膜与基体界面处的Y共同促进多孔材料表面形成薄且具有优异防护性的结节状α-Al₂O₃氧化膜。研究表明,引入较高含量的活性元素如B和Y有利于FeAl金属间化合物在较低氧化温度和无预处理的情况下选择性生长单一的α-Al₂O₃氧化膜。     

Effect of MgO addition on the crystallization and in vitro bioactivity of glass ceramics in the CaO–MgO–SiO2–P2O5 system

CaO–MgO–SiO₂–P₂O₅ glass ceramics were successfully prepared by sintering the sol–gel-derived powders. The effects of MgO addition on the samples crystallization and structure were investigated by means of differential thermal analysis (DTA), X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). In addition, samples degradation and in vitro bioactivity assays were also evaluated. With more MgO addition, the glass ceramics crystallization kinetics under non-isothermal conditions changed from bulk crystallization to surface crystallization, and new crystal phases of Ca₂MgSi₂O₇ and SiO₂ were induced. In addition, it is observed that with increasing MgO concentration, the glass ceramics degradability gradually decreased and the formation of apatite was delayed.