NaBH4溶液的配制方法和保存时间对HVG—AAS测砷的影响

考察了在氢化物发生与原子吸收联用测量砷的过程中，NaBH4溶液的配制方法与保存时间对测量的影响。运用统计检验方法比较了各种不同的结果，对硼氢化钠的最佳配制方法与放置时间进行了探讨。     

直流法测量钯氢化物电极电阻时的阻值偏移

讨论了直流法在线测量钯氢化物电极电阻时的电化学效应，计算了电解液的共导、测量电流与电解电流引起的浓差电池效应以及电极作为集流体引起的电阻贡献。结果表明：当电极具有高的长度与半径比值、粗糙的表面、高的溶液电导以及大的电解电流时容易引起显著的附加电阻。     

Mg基贮氢合金性能的改进

Ag掺杂的机械合金化Mg2Ni粉末吸氢性能的改进 贮氢合金可划分为AB型、AB2、A2B和AB5型四大类，在为数众多的合金之中以A2B型Mg2Ni金属间化物具有最高的吸氢能力（吸氢容量高达3．6％（质量）），作为贮氢材料是很有发展前途的。但是它的低吸氢／脱氢速度而限制了它的实际应用。机械合金化能够成功地制备金属氢化物，对原料进行机械研磨不仅能使其粒度减小并且能引入缺陷浓度和增加新鲜表面，从而改进吸氢性能。在机械合金化过程中添加Al、Ti、Zr等元素产生晶格应变也可改进合金的贮氢性能。     

氢化物发生原子荧光法测定水中砷和汞

氢化物发生进样方法，是利用某些能产生初生态的还原剂或者化学反应，将样品溶液中的分析元素还原为挥发性共价氢化物，然后借助载气流将其导入原子光谱分析系统进行测量的方式。将氢化物发生和原子荧光联用，已成为上世纪80年代以来在我国发展较快的一种新的痕量分析技术，该文建立以硼氢化钾作为还原剂气动进样原子荧光法测定环境地表水中的砷和汞，灵敏度和准确度高，误差小，操作简单，可以满足水文系统水质监测的需要。     

晶态,非晶态Ti2Cu0.8Ni0.2及其氢化物的EXAFS研究

用扩展 X 射线吸收限精细结构(EXAFS)研究了晶态、非晶态 Ti_2Cu_(0.8)Ni_(0.2)合金及其氢化物的结构。根据 Cu Ka 吸收限的 EXAFS 数据,计算了这些样品中铜原子最近邻原子壳层的径向距离 r、配位数 N 和 Debye-Waller 因子σ;讨论了氢原子进入点阵间隙后对 r、N、σ 的影响;分析了氢原子在晶态、非晶态合金中存在的间隙位置。此外,对该合金的高吸氢量也作了定性的解释。     

氢化物原子荧光法测酱油和食盐中的铅

本文利用AFS—230a氢化物原子荧光光谱仪进行了氢化物发生原子荧光测定酱油中铅、食盐的研究。样品采用湿法和干法两种方法进行处理对照，对铁氰化钾—草酸体系最佳分析条件进行了探讨和验证。本方法解决了其他仪器不能解决的酱油中盐份干扰问题。检出限为0．4ng／ml，回收率为91—99.8％，线性范围0．00～56．0ng／rnl，用标准物质进行财照，结果与标准值吻合。该方法操作简便、快速，灵敏度高，精密度和准确度好，线性范围宽，检出限低，有很强的实用价值。     

MOCVD工艺中使用的特种气体

一、引言 金属有机化学气相淀积法(简称MOCVD法)是1968年由H.M.Manasevit等首先提出的。该法以挥发性金属有机物和气态的非金属氢化物作为源材料，采用与硅外延淀积相类似的生长装置，进行化合物半导体的外延淀积。     

CONSTITUTE AND PROPERTY OFα-Ti AFTER HYDRIDING TREATMENT

研究了氢化处理对退火α-Ti 板材的组织、结构及性能的影响。α-Ti 在室温出现两种结构的氢化物:有序的fctγ相(TiH)和fccδ相(TiH_2)。分析了用X 射线衍射只查觉到δ相的原因。氢化物的数量及形态影响除氢后基体的晶粒组织。控制氢含量可以改善拉伸性能及疲劳性能。     

连续流动氢化物发生器在ICP—OES中的应用

自1978年以来，氢化物技术已与ICP—OES法联用，用于测量痕量As、Sb、Bi、Ge、Se、Te。近年来，USEPA实验室(CLP)已有一些使用连续流动系统的“氢化物电感耦合氩等离子体光电发射光谱分析”(HY—ICP)的综述。在连续流动系统中，酸化后的样品、     

氢化物发生原子吸收光谱法测定金属锌中的痕量汞

采用氢化物发生原子吸收光谱法测定金属锌中的痕量汞，研究了金属锌消解的最佳条件，本法简便、快速、重现性好，准确度高，灵敏度为0．73μg/L，检测限为0．22μg/L，相对标准偏差为3．1％，回收率为96％-102％。