贮氧罐高压截止阀爆炸事故的调查与分析

介绍一起贮氧罐高压截止阀爆炸事故的发生、调查和分析经过。其爆炸原因主要为清洗阀件的四氯化碳含油量严重超标,导致化学爆炸,灼伤两人。并针对事故谈了几点教训。图1。     

氯化法制备无水氯化铕的实验研究

Ｅｕ２Ｏ３与ＣＣｌ４蒸气连续在４５０℃反应１２ｈ，５００℃反应１０ｈ，５５０℃反应２４ｈ和６００℃反应１０ｈ，可制备纯的无水ＥｕＣｌ３。     

单电子转移活性自由基聚合法制备星形丙烯酰胺二元共聚物

以四氯化碳(CCl_4)为引发剂,Cu0粉/三(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为催化体系,在水溶液中实现了丙烯酸钠(Na AA)和丙烯酰胺(AM)的单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP),得星形二元共聚物P(AM-co-AA)。考察了引发剂用量、催化剂用量、失活剂用量及引发温度和反应物浓度对Star shaped-P(AM-co-AA)黏均分子量的影响。结果表明,当引发温度为25.0℃,物料摩尔比为单体∶Me6-TERN∶CCl_4∶Cu Cl_2∶Cu0=680∶0.75∶1.25∶0.35∶0.7(其中,m(AM)∶m(Na AA)=4∶1)时,即AM在溶液中的质量分数为17.5%,Na AA在溶液中的质量分数为7.5%,引发剂在溶液中的质量分数为0.105%,催化剂在溶液中的质量分数为0.0224%,失活剂在溶液中的质量分数为0.024%时,所得聚合物产品相对分子质量最高,达到331万。     

有机氟化工原料——四氯化碳处理路线比较

分析比较了四氯化碳作为原料的几种生产路线的优缺点及经济技术评价，认为从规模上考虑，四氯化碳作为四氯乙烯的原料较好，同时需加强四氯化碳作为原料的其他用途的研究与开发。     

甲苯－乙醇－正己烷（四氯化碳）三元体系过量焓

使用流动式微量热计测量了２９８．１５Ｋ下甲苯－乙醇－正己烷和甲苯－乙醇－四氯化碳两组三元体系以及正己烷－乙醇、乙醇－甲苯、正己烷－甲苯、四氯化碳－甲苯和四氯化碳－乙醇五组二元体系过量焓，对实测数据进行了关联，并计算了全浓度范围内过量焓，绘制了三元体系的等过量焓图。     

四氯化碳催化加氢研究进展

从四氯化碳选择性加氢脱氯催化剂的活性组分、反应机理和催化剂失活及预处理等方面详细介绍了四氯化碳选择性加氢脱氯反应及催化剂的最新研究进展,简述了反应温度、压力和n(H2)/n(CCl4)比对四氯化碳催化加氢产品分布的影响,并指出了四氯化碳选择性加氢脱氯反应的发展方向。     

CCl4加氢脱氯合成CHCl3的研究进展

CCl₄加氢脱氯合成CHCl₃是一条具有工业前景的新型合成路线。论述了Pt/Al₂O₃催化剂Pt粒径、前驱体、反应压力、n(H₂)∶n(CCl₄)和惰性气体等因素对气相催化CCl₄加氢脱氯反应的影响。     

甲苯－乙醇－正己烷（四氯化碳）三元体系过量焓

使用流动式微量热计测量了２９８．１５Ｋ下甲苯－乙醇－正己烷和甲苯－乙醇－四氯化碳两组三元体系以及正己烷－乙醇、乙醇－甲苯、正己烷－甲苯、四氯化碳－甲苯和四氯化碳－乙醇五组二元体系过量焓，对实测数据进行了关联，并计算了全浓度范围内过量焓，绘制了三元体系的等过量焓图。     

四氯化碳转化与处理技术

介绍了国内外四氯化碳转化与处理技术，重点介绍了以四氯化碳为原料合成氯仿和合成四氯乙烯的技术进展情况。     

溶剂法合成硝基氯苯

用四氯化碳作溶剂，研究了氯苯的硝化反应。反应温度允许范围宽，收率接近定量；有４０％左右的对硝基氯苯可以直接从反应液中析出