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51.
建立了高效液相色谱-串联质谱同时测定蜂胶中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素残留的方法。结果表明:在1~30μg/L范围内氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素3种目标物的线性关系良好,相关系数R~2均大于0.997;氯霉素的检出限为0.01μg/kg,甲砜霉素和氟甲砜霉素的检出限均为0.05μg/kg;3种目标物的加标回收率为67.3%~121%、变异系数为0.82%~12.2%。该方法准确可靠、灵敏简便,能够满足对蜂胶中氯霉素类药物的残留确证。  相似文献   
52.
用等温热重(TG)技术研究了阿奇霉素的热寿命。得到了失重为5%、7%和10%的寿命方程分别为Igτ=2083.96/T-4.1299、Igτ=458879/T-8.9821和Igτ=5074.97/T-9.7668.同量用Kinssinger法计算了第二步热分解反应的活化能为1264kJ/mol。  相似文献   
53.
申嗪霉素在稻田环境中的HPLC残留分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了一种用高效液相色谱仪分析稻田环境(水和土壤)中的申嗪霉素残留量的快速、简便方法。土样以丙酮和乙酸混合溶液提取,水样中添加少许乙酸,用三氯甲烷萃取,浓缩、定容,最后用液相色谱DAD检测器测定。该方法条件下,申嗪霉素的最小检出量为0.2ng,在水和土壤中最低检测浓度分别为0.001、0.01mg/kg,申嗪霉素在样品中的回收率在82.6%~111.6%之间,变异系数(CV)为1.3%~10.5%,满足农药残留分析要求。  相似文献   
54.
米尔贝霉素毒理学研究进展   总被引:2,自引:1,他引:2  
张宝新  王相晶  向文胜 《世界农药》2009,31(4):11-12,49
简要介绍了生物农药米尔贝霉素(milbemectin)毒理学研究进展,包括急性毒性、慢性毒性以及致畸性研究等,为其相关研究提供参考。  相似文献   
55.
利用膜技术优化大观霉素提炼生产工艺,对金属膜过滤和板框分离进行了对比实验,对滤液的收率和质量进行了考察。结果表明,采用膜过滤,原液质量得到提高,可以省去原液复滤,过滤收率提高8%。  相似文献   
56.
多烯类抗菌剂纳他霉素   总被引:2,自引:0,他引:2  
赵宏阳 《河北化工》2009,32(7):47-48
对纳他霉素的抑菌机理、安全性进行介绍,综述了其应用现状,并对其应用前景进行展望,以期为纳他霉素的进一步研究和应用提供参考。  相似文献   
57.
为确定藤黄灰链霉菌099经聚酮途径合成麦拓莱霉素与初级代谢产物脂肪酸酯间的关系,利用柱层析,对发酵液中的脂肪酸酯加以分离纯化,用核磁共振谱、电喷雾电离质谱鉴定其结构,构建该菌株合理的代谢关系,并通过添加脂肪酸的发酵实验加以验证. 结果表明该菌株中不仅存在聚酮合成途径,而且存在脂肪酸酯代谢途径.  相似文献   
58.
目的: 评价受试制剂克拉霉素软胶囊与参比制剂克拉霉素片在中国健康人体中的生物等效性。方法: 采用双周期随机交叉试验设计,入选20名男性健康受试者单剂空腹口服参比制剂和受试制剂 0.25 g,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血浆中克拉霉素的浓度,经BAPP2.0软件处理参数,并进行双单侧t检验确定是否生物等效。结果: 主要药代动力学参数:受试制剂和参比制剂克拉霉素的达峰时间tmax分别为(2.1±0.6)、(2.0±0.8) h;Cmax分别为(815±191)、(800±200) ng/mL;t1/2分别为(4.0±0.4)、(3.9±0.5) h;AUC0-24 h分别为(5612±1283)、(5246±1375) ng·h·mL-1;AUC0-∞分别为(5722±1313)、(5339±1402) ng·h·mL-1。受试制剂与参比制剂的相对生物利用度为(110.5±23.9)%。结论: 受试制剂克拉霉素软胶囊与参比制剂克拉霉素片生物等效。  相似文献   
59.
采用Fenton试剂氧化阿奇霉素废水,以活性污泥的好氧呼吸速率(OUR)为指标。通过正交实验对Fenton试剂氧化的几种影响因素进行了分析,得出了影响因素的次序:初始pH值〉反应时间〉H2O2的投加量〉双氧水与Fe^2+的物质的量比;反应初始pH值为7.0、反应时间为60min、H2O2的投加量为2.4mmol/L、双氧水与Fe^2+的物质的量比为5:1时,OUR值能够从0提高到0.55mg/(g·min),阿奇霉素废水的可生化性提高效果最佳,有利于后续的生物处理。  相似文献   
60.
纳他霉素在不同溶剂中溶解度的测定与关联   总被引:7,自引:2,他引:7  
采用平衡法测定了纳他霉素在纯水(278.15 ~ 341.15 K)和异丙醇(278.15 ~ 318.15 K)、甲醇(278.15 ~313.15 K)溶液中的溶解度.在三种溶剂中的溶解度均随温度升高而增大,以在甲醇中溶解效果最好,异丙醇次之,纯水最差.分别用经验模型、理想溶解度方程和Apelblat方程对实验数据进行关联,关联效果令人满意,平均相对误差小于5%,获得了相关模型参数.相对而言,经验模型和Apelblat方程关联的效果较好.实验得到的溶解度数据和关联结果对纳他霉素结晶工艺的研究具有较大的指导意义.  相似文献   
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