钨酸催化氧化环己酮合成己二酸

以钨酸-有机酸性添加剂为催化体系,在无有机溶剂和相转移剂的情况下,催化30%过氧化氢氧化环己酮合成己二酸。当钨酸∶有机酸性添加剂∶环己酮∶过氧化氢=11∶4∶01∶76(摩尔比,钨酸用量为2.5mmol)时,使用有机酸性添加剂来调节钨酸催化活性,结果表明以钨酸-磺酸水杨酸氧化环己酮效果最优,反应8h时己二酸分离产率达86.8%、纯度为99.9%;以间苯二酚或邻苯二酚为添加剂时,己二酸分离产率分别达到85.9%和84.5%,纯度约为100%;而不使用任何添加剂时,己二酸分离产率只有68.1%、纯度为95.2%。当使用磺酸水杨酸、草酸等为有机酸性添加剂时,随反应时间的延长,己二酸分离产率均升高。当磺酸水杨酸用量为2.5mmol时,己二酸分离产率和纯度均较高。钨酸-磺酸水杨酸和钨酸-草酸催化体系重复使用5次后,己二酸分离产率仍分别可达80.2%和80.9%。     

纤维素有机酸酯的研究进展

综述了纤维素有机酸酯的研究现状和发展趋势,其中包括纤维素的均相反应和纤维素有机酸酯的合成及应用;探讨了未来主要的研究课题:新型纤维素功能材料的制备及应用、纤维素制品的高值高质化和纤维素衍生物与其它体系的共混。     

羟胺低温磷化

为解决当前磷化工艺中存在的高温、多渣等不足,通过羟胺类低温磷化促进剂与其他传统磷化促进剂相复配,采用正交试验的方法研究了一种新型的低温磷化工艺.试验结果表明,羟胺具有优异的促进作用,硫酸羟胺是较好的室温促进剂,单独使用时的最低用量为5 g/L,与氯化钠配合使用可大大降低其有效用量,最低成膜浓度2 g/L,并能改善膜层的耐碱性.最佳磷化配方为:ZnO 10 g/L,HNO3 10 mL/L,H3PO4 15 mL/L,HAS 2 g/L, NaClO3 1.0 g/L,有机酸3.0 g/L钼酸钠0.04 g/L,促进剂A适量;酸度比 7～12;pH值 1～2;磷化时间 15～20 min;磷化温度 30 ℃.磷化膜均匀呈灰黑色,膜重8～12 g/m2,硫酸铜点滴≥130s.     

有机酸脱羧动力学影响因素的研究进展

介绍以往对有机酸的脱羧动力学研究,从羧酸分子本身以及外部因素两个方面分别进行概括,主要综述温度、pH值、催化剂以及新型友好介质对脱羧反应速率的影响,指出尚存在的问题,并对前景做了展望。     

夏季吃什么水果最健康?

梨。宜:梨有生津止渴、化痰清火、润肺去燥的功能,适宜肺热咳嗽、咽干喉痛、大便燥结、高血压以及肝炎、肝硬化患者。忌:梨性寒冷,脾胃虚寒、消化不良及产后血虚的人不宜食用。     

酒石酸美托洛尔延迟缓释片的制备

目的制备有机酸诱导型酒石酸美托洛尔延迟缓释片,研究影响药物释放的主要因素。方法采用湿法制粒法制备含药片芯,在片芯中加入有机酸,片芯外依次包裹Opadry?II隔离层和Eudragit RS30D时滞层薄膜衣,通过有机酸与Eudragit RS30D发生离子交换,增大膜的通透性来制备延迟缓释片。考察了有机酸的含量和种类、时滞层包衣增重、释放介质和桨的转速等因素对药物释放的影响,并根据实验结果分析药物释放原理。结果使用不同种类不同含量的有机酸可以得到时滞时间和释药速率不同的延迟缓释制剂,当片芯中酒石酸含量为15%(w/w),时滞层包衣增重为6%(w/w)时,延迟缓释片的时滞时间(释放10%的药物所需时间)约为6 h,而8、12、16 h的释放度分别为20%³5%、50%35%、50%⁷0%、≥75%,符合睡前服药、白天缓慢释药,并且覆盖高血压发作的两个高峰期的要求。结论通过改变有机酸的含量、种类和时滞层包衣增重可以得到适合于治疗高血压的延迟释药制剂。     

Y型分子筛的有机酸脱铝改性

利用有机酸对Y型分子筛进行改性,采用XRD、XRF、XPS和IR等对其进行表征,结果表明,分子筛经过离子交换降低钠含量,水热焙烧后,采用有机络合剂进行处理,更有利于得到结晶度高和非骨架铝含量低的分子筛;在相同柠檬酸或草酸比例下,采用柠檬酸处理的样品,其硅铝物质的量比和结晶度均高于草酸处理样品;有机酸处理有利于分子筛非骨架铝的脱除,尤其分子筛外表面非骨架铝的脱除,提高分子筛结晶度和硅铝物质的量比。m(柠檬酸)∶m(分子筛)=a∶1~(a+0.10)∶1时,晶胞尺寸变化不大;m(柠檬酸)∶m(分子筛)=(a+0.15)∶1时,分子筛晶胞进一步收缩,结晶度降低;随着柠檬酸比例增加,脱铝处理分子筛的B/L降低。     

本期导读

正1.在气固并流下行床中烟丝的快速干燥动力学分析为了研究烟丝在下行床中的快速干燥动力学行为,利用冷态下行床烟丝运动特性检测装置和热态下行床快速干燥处理装置,在一定的风速条件下,考察烟丝在下行床中的运动规律和热风温度(180~300℃)对烟丝快速干燥过程的影响,并对烟丝快速干燥动力学进行分析。结果表明:①烟丝在下行床中的下落是一个先加速后匀速的过程,加速段的距离小于1.2 m,烟丝匀速运动时的速度     

有机酸对丙烯酸聚氨酯体系反应速率的影响

以羟基丙烯酸树脂和多异氰酸酯固化剂构成的丙烯酸聚氨酯体系为研究对象，研究了乙酸、丙酸、异辛酸和新癸酸的加入对体系凝胶时间的影响，并采用 Flory凝胶化理论结合 Arrhenius方程进行了分析。结果表明：引入少量有机酸即可大幅缩短丙烯酸聚氨酯体系的凝胶时间，当有机酸用量继续增大时，凝胶时间变化曲线趋于平缓。表观活化能和指前因子的计算结果表明，有机酸的加入对丙烯酸聚氨酯体系的表观活化能影响不显著，但是能够明显降低指前因子。对乙酸与二月桂酸二丁基锡（T12）对丙烯酸聚氨酯体系的协同催化作用的研究表明，在该体系中，有机酸与 T12存在拮抗作用。     

离子色谱法同时测定废水中多种低分子有机酸

建立了离子色谱电导同时检测废水中乳酸、冰乙酸、丙酸、甲酸、异丁酸、丁酸、异戊酸和戊酸的方法。经活化的C18柱,采用Ion Pac AS11-HC色谱柱,淋洗液为1 mmol/L的KOH溶液,流速1.0 m L/min,抑制电流3 m A。方法检出限(S/N=5)在0.025~0.030 mg/L之间,方法在0.098~11.953 mg/L添加水平,加标回收率在80%~120%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.61%~2.00%之间。该方法简便、灵敏、准确,适用于废水中低分子有机酸含量的快速分析。