新品研发辑要

反-4-乙基环己烷甲酸的制备；废聚酯非酸催化合成对苯二甲酸二（2-乙基己）酯的研究；活性炭固载三氯化铁非均相催化合成乙酸环己酯；相转移催化法合成4-氯二苯基溴甲烷；可降解聚醚酯酰胺基聚氨酯共聚物的合成及性能表征。     

Windows XP还能不能安全使用

正微软的Windows XP已经不再更新,但是现在仍然有不少用户在使用它,对这些用户来说最大的问题是安全。我们还能不能安全地使用Windows XP?做好充分准备,当然能!1两级跳同步备份重要资料许多人害怕受到黑客或病毒的攻击,主要因为系统中保存有很多重要的数据文件。为了避免数据遭受破坏,可以定时进行数据备份,为了更加安全,还可以将数据同步备份到网盘中。由于手工备份比较繁琐,我们可以借助一些工具来实现。首先下载小软件"用户资料转移器",解压后直接运行其中的主程序即     

4''''-羟基-4-联苯甲酸的合成

以4-羟基联苯为原料,经酯化、傅-克酰基化、相转移催化下的苄基化、氯仿反应、催化氢解等反应,合成了标题化合物,总收率57.8%.化合物4'-苄氧基-4-乙酰基联苯、4'-苄氧基-4-联苯甲酸的结构经 1HNMR、IR、MS及元素分析确证.与文献比较,该路线选择性好、产率较高.     

用碘化钾作相转移催化合成稻丰散的工艺研究

相转移技术越来越广泛运用于有机亲核反就，根据稻丰散的反应性质，采用碘化钾作相转移催化剂，将其运用于稻丰散的合成试验及批量生产试验，均取得满意结果。     

聚乙二醇二甲醚的国内市场分析

根据不同的原料，聚乙二醇二甲醚的合成有多种工艺路线，介绍了该产品的用途，并对聚乙二醇二甲醚作了国内市场分析。     

离子化对SBS/聚(苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯)热塑性互穿聚合物网络结构与力学性能影响的研究

采用原子转移自由基聚合（ATRP）法合成了聚（苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯）[P（St—MMA）]，采用两步法制备了SBS／P（St—MMA）热塑性互穿聚合物网络（TIPN）。在双螺杆挤出机上通过熔融挤出方法对SBS／P（St—MMA）直接进行水解，制备了含有离子键的SBS／P（St—MMA）TIPN。离子化后TIPN的拉伸强度明显增加，在离子化程度为25％时达到最大，断裂伸长率明显下降。TIPN的中PB和PS嵌段的Tg均明显增加，PS嵌段增加更加明显，提高20℃；弹性模量E’均明显提高。     

相转移催化合成蔗糖硬脂酸酯

采用相转移催化的基本原理和方法合成蔗糖硬脂酸酯,考察了反应时间、反应温度、原料的不同配比和催化剂用量对蔗糖硬脂酸酯产率的影响,得出反应时间为3 h,反应温度为95-100℃、硬脂酸甲酯与蔗糖的摩尔比为1:2.5,硬脂酸甲酯与PTC之比为1:0.07时为最佳配比。     

相转移催化法合成2-甲氧基-5-乙磺酰基苯甲酸

以4－甲氧基－3－羧基苯磺酰氯为原料，用相转移催化方法合成盐酸舒托必利中间体2－甲氧基－5－乙磺酰基苯甲酸，工艺简便，条件温和。 总收率54％。     

分子内敏化鎓盐的合成及光敏性研究

二芳基碘鎓盐和三芳基硫鎓盐是阳离子聚合的光引发剂和光敏产酸物,但他们在300nm以上的光吸收很低,限制了对紫外光的利用效率。为解决此问题,本文合成了一些新的碘鎓盐和硫鎓盐,并用凝胶时间方法考察了它们的光引发效率。实验结果表明,2-苯硫基甲基,2′,4′-二甲基二苯碘鎓盐和9-蒽丙基,二苯基硫鎓盐具有特别高的光引发效率,这归之于光照时这些鎓盐发生了分子内电荷转移反应,即发生了分子内敏化。9-蒽丙基二苯硫鎓盐分子中的蒽基(An)是电子给体也是敏化基团,光照时可发生如下反应:     

转移型高内聚力乳液压敏胶的研究

本文研究了转移型高内聚力乳液压敏胶的合成,指出了压敏胶转移性的关键在于乳化剂的选择及投放时间,提高压敏胶内聚力的关键在于向其大分子链上引入适当的反应性官能团。