Ce2Mg17及其氢化物添加剂对LiBH4的放氢作用机理研究

为改善LiBH4体系的可逆吸放氢性能,将Ce2Mg17合金(简称为CM)及其氢化物(CeH2.51和MgH2,简称为CMH)分别与LiBH4球磨4 h制得LiBH4-0.02CM和LiBH4-0.02CMH复合储氢体系,采用MS、TPD、XRD和FT-IR等测试手段研究了不同状态Ce-Mg添加剂对复合储氢体系可逆吸放氢性能的影响及其作用机制。结果表明:Ce2Mg17合金本身对改善LiBH4吸放氢性能没有明显作用;而Ce2Mg17氢化物(即MgH2和CeH2.51)可降低复合体系中LiBH4的放氢温度和提高LiBH4的放氢速率,并可明显改善体系的可逆吸放氢性能。进一步分析表明,MgH2和CeH2.51对LiBH4的协同改性作用是有效降低LiBH4热力学稳定性、提高LiBH4-Ce-Mg复合体系可逆吸放氢性能的主要原因。     

U-2.5%Nb合金氢化物生长动力学研究

为了探讨U-2.5%Nb(质量分数)合金的氢腐蚀行为,利用在线显微镜研究了U-2.5%Nb合金氢蚀初期氢化物的生长动力学,研究了U-2.5%Nb合金氢化初期的氢化物形貌、生长速度、氢化反应速度等之间关系。结果表明,利用在线显微镜表征氢化物的生长速度是可行的,氢化物前沿推进距离与时间呈线性关系。在一定温度范围内,氢化物的生长速度与反应温度符合Arrhenius关系,U-2.5%Nb合金氢化物生长激活能为24.34 kJ/mol。当温度增加到125℃附近时,氢化物的生长速度达到最大值,之后,随着反应温度的升高,生长速度快速下降。     

快淬对贮氢合金组织和电化学性能的影响

通过XRD、TEM、DTA分析和电化学实验，研究了快淬对贮氢合金组织和电化学性能的影响，研究表明，成分均匀性改善和单胞体积减小是影响快淬氢合金电化学性能的主要因素，其中，前者使充放电循环稳定性提高，后者使放电容量降低，在本研究中，快淬速度为10m/s时，合金成分的均匀性已较铸态有明显改善，更高的快淬速度并不能使成分的均匀性进一步大幅度提高，反而使单胞体积减小，因此，快淬速度为10m/s时，快淬合金的综合电化学性能最佳。     

碳化钨、钨及其复合物料中痕量砷的测定

对碳化钨样品中的痕量砷进行了分析测定,试样以硝酸、氢氟酸低温溶解,硫—磷混酸冒烟驱除硝酸和氢氟酸,用预还原剂还原高价砷(Ⅴ)为低价砷(Ⅲ),进行氢化物原子吸收光谱测定,测得结果与摄谱法及分光光度法结果一致。     

氢化物原子吸收光谱仪测定食品中的总汞

在原子吸收光谱子仪上配置氢化物发生器，测定食品中的汞元素。以解决笔者所在单位在未配置原子荧光光度计和测汞仪的情况下，使用原子吸收光谱仪就能准确检测食品中汞元素的问题。     

氢化物原子吸收光谱法测定硫酸铝钾中铅含量

主要探讨应用氢化物发生-原子吸收光谱法测定食品添加剂硫酸铝钾中铅含量的方法和技术.在实验条件下利用氢化物发生-原子吸收光谱法测定,方法线性范围为0～8μg/L,相关系数r=0.9998,检测限为0.08363μg/L,低、中、高3个浓度相对标准偏差分别为2.7%、2.3%、2.0%,回收率为95.0%～109.5%.结果表明用该法测定硫酸铝钾铅含量回收率高,方法简单,灵敏度高,可操作性强,是测定硫酸铝钾中铅含量的可靠方法.     

原子荧光法对矿物中锡(Sn)的测定

酒石酸介质中氢化物发生原子荧光光谱法测定矿物中痕量锡的含量,方法简单,过氧化钠熔样,热水提取,盐酸酸化,以6%的酒石酸为介质直接用上清液上机测定。     

氢化物燃料在轻水堆中的行为

对于轻水堆，铀氢锆燃料相对于氧化物燃料有许多优点。裂变气体释放量在600℃以下非常小，但初期的辐射肿胀在650℃以上时非常大，可以达到5％。燃料内温度分布不均匀引起的氢的再分配（氢原子向芯块边缘扩散），使燃料径向应力增加，当使用液态金属做包壳间隙填充物时，芯块中心处的总应力可能使燃料产生裂缝，而表面保持原样。轴向氢的再分配使得氢原子由中心向两边迁移。慢化剂迁移造成的中子学效应尚未知。     

新型镍／金属氢化物高能电池

随着科学技术的高速发展,高性能的便携式电子产品,如各种便携式通讯设备(无线电话机、对讲机等)、小型办公自动化设备(膝上计算机、文字处理机、电子打字机等)、袖珍液晶电视机、收录机等、小家电便携工具(充电式手电钻、真空吸尘器、剃须器、手