煤的快速加氢热分解

热分解是煤炭的燃烧、气化、液化及炼焦等煤炭化学工业过程中的基础反应。从煤的热分解所得到的液体及气体产物可作为燃料及化工原料。液体及气体产物收率的高低直接关系到煤炭利用的经济效益。本文就如何提高液体及气体产物的收率、从煤分子的热分解反应机理出发论述了快速加氢对热分解产物分布的影响,并就诸如热分解温度、压力、催化剂等对快速加氢热分解产物收率的影响进行了分析。同时对国外所进行的煤炭快速加氢热分解工艺的研究作了介绍。     

菱锶矿加工碳酸锶焙烧过程的研究

本文介绍菱锶矿热分解法生产碳酸锶的关键—般烧;以及对煅烧过程中存在的问题作一些探讨。     

碳氢化合物气相催化热分解制备纳米碳管的研究

主要研究了碳氢化合物气相催化热分解制备纳米碳管的方法：浮游催化法，并对其结果作了深入讨论。使用浮游催化法可以制得大量、高质、等径、笔直的纳米碳管，也可以用这种方法来制备单壁纳米管。通过场发射透射电子显微镜（TEM）对产物形貌进行观察分析，在实验中考察了对纳米碳管生长具有显著影响的几个工艺参数，诸如含硫添加剂、反应温度以及氢气流速等，讨论了它们对产物形貌的影响，并对它们的作用机理进行了初步探讨。采用正交实验的方法找到了浮游催化法制备纳米碳管的最优工艺参数。     

钛酸铝材料研究进展及应用

钛酸铝是一种优异的高熔点、低膨胀无机非金属材料。主要阐述了钛酸铝材料的微观结构，以及热分解、热膨胀及其影响因素。简述了钛酸铝材料的制备方法。讨论了合成的工艺条件及添加剂对钛酸铝材料性能的影响，并对其应用作了简单介绍。最后提出了改善钛酸铝材料性能的技术途径。     

木材经催化热分解向BTX和合成燃料的转化

以废木材生物质的有效利用为目的,使用粉粒流化床反应器,对3种木材进行了催化热分解实验,以4种催化效果不同的粒子作为流化床内的流化介质来考察催化热分解过程中介质颗粒、反应气体和热分解温度对产物分布的影响.木材的挥发性物质在700K时就已几乎分解出来,挥发性物质中的轻质芳香烃碳氢化合物（苯、甲苯、二甲苯和萘：BTXN）的收率随着热分解温度的升高而增加,1173K下达到3.1%（质量分数）,daf.在氢气气氛下,当作为流化介质颗粒Zn(3%,质量分数)/HZSM-5催化剂对木材进行催化热分解时,853K下可得到6.1%, daf的轻质芳香烃碳氢化合物的收率(BTX 5.5%,daf、萘0.6%,daf).而在活性很高的NiMo-A加氢催化剂下,在863K时,催化热分解产物几乎全为甲烷.     

聚甲基硅烷稳定性的研究

聚甲基硅烷对氧气敏感,甚至能在空气中自燃。在较高的温度和湿度下,其Si—Si键和Si—H键不稳定,很容易被氧化成Si—O—Sir由于含有大量的Si—H键,120℃以上它会发生明显的脱氢交联反应,并且随着温度的升高,脱氢交联的速度明显增大。由于聚甲基硅烷热分解过程中低分子量组分的逸出,其陶瓷产率并不高,热分解产物为β-SiC,其Si与C的摩尔比为1．23,并含有少量氧。     

喷雾热分解法制备掺杂SnO2电热薄膜及其电热性能

以SnCl4·5H2O,SbCl3和ZnO为原料,采用喷雾热分解法在石英和陶瓷基材上制得了阻温特性良好的掺杂的SnO2导电发热薄膜.用X射线衍射,扫描电镜对薄膜进行了结构表征.研究了Sb,Zn的不同掺杂浓度及热处理温度对薄膜电阻特性的影响.实验结果表明当三氯化锑和氧化锌掺量摩尔分数分别为8.2%和17%时,薄膜的方阻R□为32Ω/□.     

聚氨酯发射药的非等温热分解反应动力学研究

通过差示扫描量热法(DSC)研究以聚氨酯弹性体、黑索金、硝化纤维素以及太根等组成的聚氨酯发射药的热分解性能,将DSC数据结合Kissinger方程和Ozawa方程计算其活化能、指前因子和机理函数方程。聚氨酯发射药(含太根)活化能E和指前因子A约为140 kJ/mol和1.45×10~(14);聚氨酯发射药(不含太根)活化能E和指前因子A约为128 kJ/mol和9.73×10~(13)。聚氨酯发射药热爆炸临界温度T_b约为490 K,自加速分解温度约为475 K。     

不同尺寸反应器内H2O2热分解氧化NO特性与氧化产物分析

采用实验方法研究了不同尺寸滴管炉反应器内H₂O₂热分解氧化NO特性。对比了不同H₂O₂蒸发条件对NO氧化率的影响规律。分析了气体温度、H₂O₂溶液浓度、H₂O₂：NO摩尔比、NO初始浓度及气体流量对NO氧化率的影响。检测了氧化产物并分析了产物的生成路径。结果表明：H₂O₂的快速蒸发是其热分解氧化NO的前提。减小H₂O₂液滴尺寸或液膜厚度可加速H₂O₂蒸发与分解,提高NO氧化率,扩宽NO氧化的温度范围。保证蒸发速率可削弱H₂O₂浓度对NO氧化率的影响。当H₂O₂：NO < 10时,NO氧化率随H₂O₂：NO的增加而增加;当H₂O₂：NO>10时,NO氧化率几乎不随H₂O₂：NO变化。H₂O₂热分解对于较高浓度的NO具有更高的氧化效率。H₂O₂热分解氧化NO的主要产物为NO₂。HO₂·直接将NO氧化为NO₂,·OH则先将NO转化为HONO,然后进一步氧化为NO₂。     

4-氨基-1，2，4-三唑-5-酮的制备和快速热分解过程研究

报道了4－氨基－1,2,4－三唑－5－酮（ATO）的制备方法,通过DSC热分析研究了其常规热分解,通过采用T-jump/FT-IR技术对ATO的快速热分解过程进行了研究,提出了其主要气相产物的浓度变化曲线。