全文获取类型
收费全文 | 5460篇 |
免费 | 353篇 |
国内免费 | 169篇 |
专业分类
电工技术 | 5篇 |
综合类 | 198篇 |
化学工业 | 3542篇 |
金属工艺 | 129篇 |
机械仪表 | 62篇 |
建筑科学 | 20篇 |
矿业工程 | 23篇 |
能源动力 | 159篇 |
轻工业 | 112篇 |
水利工程 | 3篇 |
石油天然气 | 1401篇 |
武器工业 | 3篇 |
无线电 | 51篇 |
一般工业技术 | 179篇 |
冶金工业 | 61篇 |
原子能技术 | 12篇 |
自动化技术 | 22篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 68篇 |
2022年 | 141篇 |
2021年 | 187篇 |
2020年 | 123篇 |
2019年 | 145篇 |
2018年 | 126篇 |
2017年 | 135篇 |
2016年 | 177篇 |
2015年 | 173篇 |
2014年 | 272篇 |
2013年 | 258篇 |
2012年 | 313篇 |
2011年 | 316篇 |
2010年 | 246篇 |
2009年 | 272篇 |
2008年 | 264篇 |
2007年 | 300篇 |
2006年 | 265篇 |
2005年 | 296篇 |
2004年 | 247篇 |
2003年 | 230篇 |
2002年 | 220篇 |
2001年 | 165篇 |
2000年 | 167篇 |
1999年 | 129篇 |
1998年 | 123篇 |
1997年 | 89篇 |
1996年 | 70篇 |
1995年 | 74篇 |
1994年 | 89篇 |
1993年 | 58篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 43篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 28篇 |
1978年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
1951年 | 8篇 |
排序方式: 共有5982条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
NaAlH4空间约束体系的构建及其脱/加氢行为 总被引:1,自引:0,他引:1
配位氢化物具有较高的质量储氢密度,已成为国内外储氢材料的研究热点,但尚未解决的脱/加氢温度过高、速率慢和可逆性差等问题是制约其实际应用的主要原因.利用孔性材料的结构特点来构建纳米尺度的空间约束体系,可有效地改善配位氢化物的脱/加氢性能.以NaAlH4为例,介绍了孔性材料的制备和表面修饰,分析了配位氢化物/孔性介质空间约束体系的构建及其且兑/加氢行为.这种空间约束体系为改善配位氢化物的储氢性能提供了一条新途径.进一步构建配位氢化物/孔性介质/催化剂的空间约束体系,实现对配位氢化物的复合催化,将是今后努力的方向. 相似文献
43.
Alumina‐Supported CoFe Alloy Catalysts Derived from Layered‐Double‐Hydroxide Nanosheets for Efficient Photothermal CO2 Hydrogenation to Hydrocarbons 下载免费PDF全文
Guangbo Chen Rui Gao Yufei Zhao Zhenhua Li Geoffrey I. N. Waterhouse Run Shi Jiaqing Zhao Mengtao Zhang Lu Shang Guiyang Sheng Xiangping Zhang Xiaodong Wen Li‐Zhu Wu Chen‐Ho Tung Tierui Zhang 《Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)》2018,30(3)
A series of novel CoFe‐based catalysts are successfully fabricated by hydrogen reduction of CoFeAl layered‐double‐hydroxide (LDH) nanosheets at 300–700 °C. The chemical composition and morphology of the reaction products (denoted herein as CoFe‐x) are highly dependent on the reduction temperature (x). CO2 hydrogenation experiments are conducted on the CoFe‐x catalysts under UV–vis excitation. With increasing LDH‐nanosheet reduction temperature, the CoFe‐x catalysts show a progressive selectivity shift from CO to CH4, and eventually to high‐value hydrocarbons (C2+). CoFe‐650 shows remarkable selectivity toward hydrocarbons (60% CH4, 35% C2+). X‐ray absorption fine structure, high‐resolution transmission electron microscopy, Mössbauer spectroscopy, and density functional theory calculations demonstrate that alumina‐supported CoFe‐alloy nanoparticles are responsible for the high selectivity of CoFe‐650 for C2+ hydrocarbons, also allowing exploitation of photothermal effects. This study demonstrates a vibrant new catalyst platform for harnessing clean, abundant solar‐energy to produce valuable chemicals and fuels from CO2. 相似文献
44.
45.
针对荆门分公司混合柴油含氮较高的特点,研究了一种用于加工混合柴油的脱氮—加氢组合工艺.该工艺选用脱氮剂M和脱氮剂N先对柴油进行脱氮。脱氮柴油再进加氢装置进行精制。试验结果表明:该组合工艺加工的混合柴油产品硫、氮含量低,氧化安定性好,颜色加深慢。使用该工艺,加氢空速可提高50%左右,为柴油加氢装置的扩能改造创造了条件。 相似文献
46.
47.
48.
LY-C2-02碳二加氢催化剂的工业应用 总被引:3,自引:2,他引:1
在中国石油兰州石化分公司碳二加氢装置中,采用后加氢脱除乙炔技术,分别以中国石油兰州化工研究中心开发的LY-C2-02催化剂和德国Sud-Chemie公司生产的G-58 C型催化剂为加氢催化剂,进行了工业应用。结果表明,在第一段反应器中,LY-C2-02催化剂性能与G-58 C相当,前者平均除炔体积分数高于后者0.06个百分点,乙烯增量体积分数高于后者0.126个百分点;LY-C2-02催化剂在第二、三段反应器的运行时间均已超过3个月,装置运行平稳,出口乙炔体积分数小于1×10-6。 相似文献
49.
50.
载体对MoP催化剂HDN、HDS和HYD性能的影响 总被引:3,自引:2,他引:3
探讨了TiO2、SiO2(B)、SiO2(H)和γAl2O34种载体对负载型MoP催化剂加氢精制活性的影响。采用XRD、NH3TPD和TG DTG手段对MoP催化剂进行了表征。以噻吩、吡啶和环己烯为模型化合物,用高压连续微反装置评价MoP催化剂的加氢脱氮(HDN)、加氢脱硫(HDS)和加氢降烯烃(HYD)性能,反应温度为340℃和370℃,反应压力为3.0MPa。结果表明,在同样的制备条件下,MoP在各载体表面的分散情况明显不同。通过对4种负载型磷钼酸盐前体的程序升温还原过程(TPR)进行分析,发现以γAl2O3为载体的MoP催化剂,其DTG曲线在温度>400℃后只出现单峰;而其它载体负载的MoP催化剂其DTG曲线在温度>400℃后则出现多峰。在340℃时,以γAl2O3为载体的MoP催化剂的HDN、HDS和HYD效果最优。在370℃时,以TiO2为载体的MoP催化剂的HDN、HDS和HYD效果最优。 相似文献