内蒙古正蓝旗桃山萤石矿床地质特征及找矿方向浅析

桃山萤石矿床位于冀北—辽西萤石矿成矿带,该区域既位于华北克拉通与兴蒙造山带构造转换区域,又是大兴安岭火山岩带与冀北—辽西火山岩带转换的区域,良好区域位置为萤石矿的形成提供了有利条件。为了满足矿山持续生产需求,通过矿山地质测量、槽探、钻探、物探等地质调查工程手段,共查明3条萤石工业矿体,均赋存于上侏罗统满克头鄂博组地层中;矿体受断裂构造控制,走向NE,倾向NW,倾角55°;矿体形态复杂,以脉状为主,其次为囊状、透镜状;工程控制矿体长度60～200 m,最大控制斜深50～117 m,矿体真厚度0.64～5.73 m。高密度电阻率法测量显示矿体围岩表现为中低阻特征,矿体具中高阻特征。通过对矿床地质背景、矿床地质特征、矿床成因、找矿标志及方向进行研究探讨,为矿山生产、深部及外围进一步探矿工作提供依据。     

某低品位萤石矿浮选试验研究

对某CaF₂品位30.70%的低品位难选萤石矿进行了浮选试验研究。以碳酸钠为调整剂、Na₂SiO₃为抑制剂、CM-10为捕收剂, 采用中矿集中处理方式代替中矿依次返回方式, 得到了CaF₂品位98.03%、回收率48.73%的萤石精矿和CaF₂品位93.46%、回收率29.59%的萤石次精矿。     

EGTA滴定法测定萤石中碳酸钙含量准确度的研究

将经典方法用稀醋酸加热处理试样改为在室温下用稀醋酸定体积、定时间浸取处理试样测定钙总量。将第一次浸出后的残渣,再按前次相同的操作条件浸出一次,在浸出溶液中测定其钙含量即为校正值。从含有部分CaF2的钙总量中减去校正值即得到CaCO3,的真实含量,提高了CaCO3测定的准确度,满足了冶金生产的需要。     

平泉方解石型萤石矿选矿试验研究

根据矿物性质差异,对某碳酸盐萤石矿进行了可选性研究。通过大量的试验找出了有效抑制方解石的抑制剂,并且选用一段磨矿—二粗—二扫—五精的脱泥、脱方解石和选萤石的工艺流程,成功地实现了萤石与方解石的分离,试验最终获得高品位萤石精矿,CaF2含量大于95%,碳酸钙含量3%,CaF2回收率76.61%。     

从湖南某尾砂中综合回收萤石的试验研究

湖南某尾砂中主要矿物为萤石、石英、云母与方解石, 为了综合回收该尾砂中的萤石, 以盐化水玻璃与酸化水玻璃为组合抑制剂, 以ZNS为捕收剂, 在粗选pH=9、精选pH=6的矿浆环境下, 通过1次粗选、6次精选闭路浮选, 最终获得CaF₂品位为93.14%、CaCO₃含量为1.39%、CaF₂回收率达76.39%的酸级萤石精矿, 实现了该尾矿中萤石的富集。     

酸化水玻璃对萤石与方解石浮选分离作用研究

研究了不同pH的酸化水玻璃对萤石与方解石可浮性的影响规律。研究结果表明,酸化水玻璃的pH对药剂的抑制效果有重要影响,pH介于5.0~9.5的酸化水玻璃能有效抑制方解石,随着用量的增加抑制效果越强,在弱碱性的浮选区间内能很好地选择性抑制方解石,而强碱性和强酸性的酸化水玻璃对两种矿物的选择性抑制效果差。其作用机理可能为水玻璃与硫酸混合后,在弱碱性和弱酸性的溶液pH区间内更容易生成亲水性强的硅酸胶粒,可以选择性吸附在方解石表面上,实现萤石与方解石的浮选分离。     

高温萤石粉稀相气力输送工程设计分析

通过工程实践，证实了稀相正压气力输送系统用于短距离高温萤石粉输送是可行的，对系统运行中出现的料气混合比偏高、料斗侧壁积料以及部分设备和弯管磨损严重等问题进行了分析，并提出了解决措施。     

萤石尾矿基多孔陶瓷负载零价铁的制备及其降解亚甲基蓝废水

以工业固体废弃物萤石尾矿和高炉粉尘为主要原料,通过碳热还原法制备了萤石尾矿基多孔陶瓷负载零价铁(FT/BFD@Fe⁰)复合材料,并用于降解亚甲基蓝(MB)废水。系统探究了废水pH、废水初始浓度、高炉粉尘添加量、FT/BFD@Fe⁰投加量、温度对FT/BFD@Fe⁰吸附性能的影响,并探究了相关反应机理。结果表明,当pH=7、初始MB质量浓度20 mg/L、高炉粉尘添加量15%、FT/BFD@Fe⁰投加量10 g/L、温度15℃时,FT/BFD@Fe⁰对亚甲基蓝的去除效率在3 h内达到了92.0%。热力学分析与动力学模型表明,FT/BFD@Fe⁰对亚甲基蓝吸附反应过程符合准二级动力学模型和Langmuir模型。     

Lattice Parameters of Mixed Oxides in Sm-U-O System

The oxidation-reduction properties of mixed oxides in the system Sm-U-O and the variation of their lattice parameters due to oxidation and reduction were examined by means of thermogravimetry and X-ray diffraction. For mixed oxides Sm_yU_1-yO_2±x prepared in air, the O/M ratio decreased linearly from 2.667 at y= 0 to nearly stoichiometric 2.02 at y=0.5. The 0/M ratios at y>0.5 were on the line connecting 2.667 at y= 0 with 1.50 at y =1. The single phase region of the fluorite structure was between y = 0.5 and 0.6. The lattice parameters of the fluorite phase at ≤0.6 were constant, 5.418×10^?10m. For mixed oxides prepared in hydrogen, the 0/M ratio decreased linearly from 2.00 at y = 0 to 1.84 at y = 0.5, and from 1.84 at y = 0.5 to 1.50 at y = 1. The quenched oxides were single phase compounds except those for y = 0.1, 0.6 and 0.9. The lattice parameter of the fluorite structure decreased from 5.4700 at y = 0 to 5.427 × 10^?10 m of Smo.₄U0.6O_1.854. and was kept constant between y = 0.4 and 0.5, then increased to 5.466 × m at y = 0.7. The Sm-U-O phase diagram at 1,000°C was constructed on the basis of the X-ray diffraction work.