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182.
稀土基汽车尾气催化剂的研究Ⅰ:催化剂老化和SO_2添加对催化活性的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
制备了低Pt、Rh担载量的稀土基催化剂体系 ,研究了贵金属担载量、催化剂高温老化、抗硫水热老化和SO2 对催化活性的影响。结果表明 :随着贵金属质量分数从 0 2 5 %降低到0 1% ,CO、碳氢化合物 (HC)和NO的起燃温度分别平均提高 2 0℃ ;随着m(Pt)∶m(Rh)从 5∶1提高到 9∶1,CO、HC和NO的起燃温度分别提高 17、2 0和 5 3℃ ;当在反应体系中添加SO2 ,随SO2 体积分数从 0 0 0 2 %增加到 0 0 1% ,CO和NO的起燃温度和完全转化温度分别平均提高2 0℃ ,而对于HC ,催化活性几乎保持不变 ;催化剂在水热含硫条件下连续老化 4 0 0h ,CO、NO和HC的起燃温度分别为 2 5 2、2 6 7和 30 3℃ ,仍具有良好的反应活性。表明该稀土基催化剂在一定条件下 ,能满足汽车实际工况的要求 相似文献
183.
The radical polymerization of the macromonomer poly(ethyleneglycol) methyl ether methacrylate with ammonium persulfate at 60°C was carried out. The polymer was completely soluble in water. Yield was 75%. The polymacromonomer was characterized by Fourier transform infrared, proton nuclear magnetic resonance (NMR), and 13C NMR spectroscopy. Mn, Mw, and the polydispersity were determined by gel permeation chromatography. The polymacromonomer showed a high thermal stability with a TDT50% of 420°C. The metal ion binding capacity of this polychelatogen with respect to different metal ions was investigated through the liquid‐phase polymer‐based retention (LPR) technique. © 2002 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 85: 2929–2934, 2002 相似文献
184.
185.
金属皂类热稳定剂对RPVC流变性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
采用Brabender转矩流变仪,分析并探讨了硬酯酸钡(BaSt2)、硬酯酸铅(PbSt2)、硬酯酸钙(CaSt2)、硬酯酸锌(ZnSt2)4种硬酯酸金属皂类热稳定剂以及复配BaSt2/PbSt2热稳定剂对硬质聚氯乙烯(RPVC)流变性能的影响。结果表明,BaSt2,CaSt2能够促进RPVC的塑化,而PbSt2和ZnSt2却推迟RPVC的塑化;在复配BaSt2/PbSt2稳定剂体系中,随着BaSt2比例的增大,塑化时间缩短,但BaSt2与PbSt2按分子数1:1比率时,RPVC熔体粘度增幅较大。 相似文献
186.
ICP-MS法测定陶瓷容器中重金属元素的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电感耦合等离子体—质谱(ICP—MS)法同时测定了陶瓷容器中重金属元素PB、CA、Cr、Ni,对影响其测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.002—0.008μg/L,回收率为90.0%-110.0%,RSD小于9.21%。该法准确、快速、简便,应用于陶瓷容器中重金属元素的测定,结果满意。 相似文献
187.
George G. Olympiou Christos M. Kalamaras Constantinos D. Zeinalipour-Yazdi Angelos M. Efstathiou 《Catalysis Today》2007,127(1-4):304-318
Steady-state isotopic transient kinetic analysis (SSITKA) experiments coupled with mass spectrometry were performed for the first time to study essential mechanistic aspects of the water–gas shift (WGS) reaction over alumina-supported Pt, Pd, and Rh catalysts. In particular, the concentrations (μmol g−1) of active intermediate species found in the carbon-path from CO to the CO2 product gas (use of 13CO), and in the hydrogen-path from H2O to the H2 product gas (use of D2O) of the reaction mechanism were determined. It was found that by increasing the reaction temperature from 350 to 500 °C the concentration of active species in both the carbon-path and hydrogen-path increased significantly. Based on the large concentration of active species present in the hydrogen-path (OH/H located on the alumina support), the latter being larger than six equivalent monolayers based on the exposed noble metal surface area (θ > 6.0), the small concentration of OH groups along the periphery of metal-support interface, and the significantly smaller concentration (μmol g−1) of active species present in the carbon-path (adsorbed CO on the noble metal and COOH species on the alumina support and/or the metal-support interface), it might be suggested that diffusion of OH/H species on the alumina support towards catalytic sites present in the hydrogen-path of reaction mechanism might be considered as a slow reaction step. The formation of labile OH/H species is the result of dissociative chemisorption of water on the alumina support, where the role of noble metal is to activate the CO chemisorption and likely to promote formate decomposition into CO2 and H2 products. It was found that there is a good correlation between the surface concentration and binding energy of CO on the noble metal (Pt, Pd or Rh) with the activity of alumina-supported noble metal towards the WGS reaction. 相似文献
188.
绿色水处理剂氢氧化镁应用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
氢氧化镁(氧化镁)被称为绿色安全的废水处理剂,本文评述了氢氧化镁在环境保护方面的研究与应用进展,包括工业废水中铅、铬、镍等重金属离子的去除和酸性废水的中和处理,并列举了氢氧化镁对一些实际废水的良好处理效果,包括其对一些特殊废水如含硼废水和放射性废水的处理效果,最后展望了其在生产和应用方面的发展前景。 相似文献
189.
以环氧氯丙烷为交联剂,将聚酰胺胺树状大分子(PAMAM)接枝到稻草基体上,利用FTIR、SEM、XRD、TG等对其结构进行了表征和分析。考察了其对Nd~(3+)、Sm~(3+)、La~(3+)稀土金属离子的吸附性能,探讨了吸附时间、稀土金属离子浓度、吸附温度、溶液pH等因素对吸附性能的影响。同时对吸附过程的动力学、吸附等温线和吸附热力学进行了研究。结果表明,所制备的吸附剂对Nd~(3+)、Sm~(3+)、La~(3+)稀土金属离子的吸附平衡时间约为4 h,平衡吸附量分别为47.14、40.11和50.12 mg/g。吸附过程符合拟二级动力学模型和Freundlich等温线,表明此吸附过程是属于化学吸附过程。吸附热力学研究表明,此吸附过程是自发进行的,同时吸附过程是一个混乱度增加的熵增过程。 相似文献
190.
金属有机框架材料(MOFs)具有比表面积较高、孔径尺寸可调、结构可设计和可以功能化的特点,近年来受到广泛关注,尤其是基于MOFs的复合材料在催化降解水中有机污染物的作用越来越突出,这是近年来MOFs的一个重要研究方向。本文综述了MOFs复合材料在催化降解水中有机污染物领域的研究情况;介绍了MOFs及其特性;说明了MOFs复合材料的负载方式;总结了MOFs复合材料在催化降解水中有机污染物方面的应用。同时,阐述了MOFs复合材料催化降解水中有机污染物的机理及其存在的问题。最后,提出未来MOFs复合材料在催化降解水中有机污染物的研究方向是合成形貌多样、结晶性能好的新型高稳定性材料以及开发新的MOFs及其复合材料的制备方法。 相似文献