250W带功率因数校正整流电源模块的研制

功率因数校正技术越来越成为电源行业研究的热点。文中介绍了适用于雷达等设备的250W带功率因数校正整流电源模块的设计，分析了其中升压电感器设计、主开关管保护、控制电路消振、散热设计和表面贴装等关键技术，完成了实验研究，获得了满意的试验结果。     

LD侧泵激光器抽运光和温度分布数值研究

基于光线追迹法和有限差分法,计算了不同参数下光LD侧面抽运激光棒时吸收的功率和温度分布。模拟计算结果表明不同的抽运头结构对抽运光功率和温度分布有重要影响。随着抽运方向的增多,抽运光功率和温度分布越来越对称。介绍了一些提高抽运光和温度分布均匀性的方法。研究了激光棒横截面内的温度与热传导系数的关系,该温度随热传导系数的增大非线性减小,在一定的抽运功率条件下,热传导系数存在着一个最佳值。     

密集波分复用系统中的动态增益均衡技术

动态增益均衡技术能够克服级联多通道光放大器自发辐射噪声(ASE)和增益波动的积累带来的光信噪比恶化、动态均衡波长上/下引起的光通道功率变化等,提高长距离、大容量密集波分复用(DWDM)光传输系统的性能.文章综述了几种动态增益均衡器件技术的进展情况,比较了它们的性能,讨论了其在DWDM系统中的重要性和发展趋势.     

双电池系统电源选择器MAX1773/1773A

MAX1773／MAX1773A是用于双电池系统的电源选择器，它允许外部控制器去管理双电池组、适配器输入、电池充电器和系统负载所需的电源连接。文中介绍了MAX1773／1773A的特点、引脚功能、内部结构和工作原理，给出了MAX1773/MAX1773A的典型工作电路。     

协同作战能力简析

协同作战能力(CEC)是一种充分利用网络技术的新型海岸防空技术，给系统的作战能力带来了革命性的交破。本文对协同作战能力的产生、功能、组成以及未来的发展趋势作了详细的介绍，阐述了CEC系统的总体设计思想。在此基础上，将CEC系统与传统的作战系统的性能和设计思想在各方面进行了比较，交出了CEC系统各方面的优越性能。协同作战能力是现代和未来作战系统的发展方向，CEC系统的发展必将成为衡量各国国防科技现代化的重要指标。     

1．55μm-MQW-SLD连续工作状态下的性能

全面地测试并分析了峰值波长约为1．55μm的InGaAsP／InP多量子阱型超辐射激光二极管(MQW—SLD)模块的输出光功率、光谱和消光比随注入电流及温度变化的关系。结果表明：在连续工作状态下,此SLD模块显示了软阈值特性,其性能随着注入电流和温度的变化而变化。     

基于红外辐射信息的IRST系统机动目标跟踪算法

传统的IRST(红外搜索与跟踪)系统是一个仅有角测量的系统,对于目标距离是不可观测的.文中增加了红外探测器对目标红外辐射的响应信息这一测量项,使其成为一个距离可观测系统,并在此基础上,建立了目标的观测模型,推导出了机动目标跟踪的EKF跟踪算法.通过跟踪一个机动目标的仿真过程,对算法性能进行了检验,结果表明:本算法对机动目标能进行有效的跟踪,而且跟踪精度也是令人满意的.     

致密油藏活性水采油机理

注活性水相较于注水有诸多优势,在特低渗、超低渗油藏的实际开发中效果较好,因此可以借鉴到致密油藏的开发上。针对鄂尔多斯盆地X区块致密油储层,选取不同渗透率的岩心进行注水和注活性水驱油物理模拟实验,结合核磁共振技术,分析致密油岩心的微观孔隙结构、可动流体饱和度以及不同渗透率等级岩心的采出程度、残余油分布等。研究表明:大部分致密油油藏的孔隙为亚微米、微纳米孔,可动流体主要赋存于大于1μm的孔隙中;注活性水效果好于常规水驱,注活性水能够有效地动用微纳米孔中的原油;渗透率越低注活性水的驱油效果越明显,对于渗透率低于0.6×10~(-3)μm的致密油藏,建议采用注活性水开发。     

驱替过程中重力舌进特征的核磁共振可视化实验

重力舌进是一种岩心驱替实验中常见的由于重力作用导致驱替剂沿岩心上缘或下缘突进的现象,其直接影响驱替剂的应用效果。由于在驱替过程中无法对岩心内部进行直接观察,因此对重力舌进现象没有直观的认识。利用油藏数值模拟方法模拟了重力对水驱油过程中流体流动形态的影响,并利用基于核磁共振成像技术的岩心驱替可视化实验方法研究了重力舌进产生的条件及影响因素,同时提出了一种获得产生重力舌进特征临界密度差的新方法。研究结果表明,驱替流体与被驱替流体的密度差是产生重力舌进现象最直接的原因;当实际的密度差大于临界密度差时,则产生显著的重力舌进现象;驱替介质的黏度和驱替流量对重力舌进特征的影响并不明显;在实际生产过程中,可以根据地层流体性质优选驱替液的密度,减少重力舌进对驱替效果的影响。     

Facile Synthesis and Proposed Mechanism of α,ω‐Oxetanyl-Telechelic Poly(3-nitratomethyl-3-methyl oxetane) by an SN2(i) Nitrato Displacement Method in Basic Media

The synthesis of a novel heterocyclic–telechelic polymer, α,ω-oxetanyl-telechelic poly(3-nitratomethyl-3-methyl oxetane), is described. Infrared spectroscopy (IR), gel permeation chromatography (GPC), and nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy have been used to confirm the successful synthesis, demonstrating the presence of the telechelic-oxetanyl moieties. Synthesis of the terminal functionalities has been achieved via displacement of nitrato groups, in a manner similar to that employed with other leaving groups such as azido, bromo, and nitro, initiated by nucleophiles. In the present case, displacement occurs on the ends of a nitrato-functionalized polymer driven by the formation of sodium nitrate, which is supported by the polar aprotic solvent N,N-dimethyl formamide. The formation of an alkoxide at the polymer chain ends is favored and allows internal back-biting to the nearest carbon bearing the nitrato group, intrinsically in an S_N2(i) reaction, leading to α,ω-oxetanyl functionalization. The telechelic-oxetanyl moieties have the potential to be cross-linked by chemical (e.g., acidic) or radiative (e.g., ultraviolet) curing methods without the use of high temperatures, usually below 100°C. This type of material was designed for future use as a contraband simulant, whereby it would form the predominant constituent of elastomeric composites comprising rubbery polymer with small quantities of solids, typically crystals of contraband substances, such as explosives or narcotics. This method also provides an alternative approach to ring closure and synthesis of heterocycles.