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1.
以MnO_2为自反应模板,采用一锅法制备了PPy/Fe_3O_4复合材料,对比研究了MnO_2及PPy/Fe_3O_4复合材料的吸波性能。用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅立叶-红外光谱仪(FT-IR)和矢量网络分析仪(VNA)等分析测试手段对材料进行了微观形貌观测、结构表征、电磁参数测试以及吸波性能评估。结果表明:PPy/Fe_3O_4复合材料在厚度为5.0 mm、频率为6.9 GHz处反射损耗(RL)达到最佳反射损耗-39.5 dB,有效频宽为3.0 GHz。 相似文献
2.
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4.
本文研究了在硫酸溶液中采用蔗糖作为还原剂进行二氧化锰的还原浸出过程。进行了十六个独立的试验以便在两个水平上研究5个因素的影响:硫酸的浓度、蔗糖的浓度、矿物的粒度范围、拌合条件和温度。在50℃的温度下用1M的硫酸(0.989酸/g矿物)和10g/L蔗糖(0.1g 蔗糖/g矿物)反应150min后Mn ̄(2+)的浸出率达到94%,实验结果表明有可能用还原方法从用常规火冶法无法处理的矿物中回收锰。 相似文献
5.
λ-MnO2的结构与电性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用酸处理LiMn2O4的方法来制备λ-MnO2,并用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和恒电流充放电测试等方法对所得λ-MnO2的结构和电性能进行了研究。研究结果表明,所得λ-MnO2具有尖晶石型结构,晶粒细小,形貌较规则,粒径分布均匀;以其为正极组装成Li/MnO2电池的放电比容量达到226mAh/g。 相似文献
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7.
<正>沈阳化工学院以聚硫橡胶为增韧改性剂,硅烷做偶联剂,以二氧化锰、石英粉、滑石粉为填充剂,E-51型环氧树脂为主料,研制出环氧树脂改性增韧胶粘剂。该剂剪切强度12MPa,冲击强度19.5kJ/m2,尤当加 相似文献
8.
《青岛科技大学学报(自然科学版)》2017,(3):66-70
通过冷冻干燥法制备了磺化石墨烯/多壁碳纳米管(简称碳纳米管)三维自支撑材料,并通过水热法成功在三维材料表面负载二氧化锰纳米颗粒。采用了具有良好导电性和水溶性的磺化石墨烯和碳纳米管作为二氧化锰的支撑基体,且所制备的材料呈现三维多孔结构,克服了传统二氧化锰材料导电性差等缺点。扫描电镜结果表明,石墨烯纳米片和碳纳米管相互支撑形成三维多孔结构;透射电镜结果表明,二氧化锰成功负载在石墨烯/碳纳米管材料之上;循环伏安测试表明,复合材料呈现良好的双电层电容特征;充放电测试结果表明,复合材料的具有优良的比电容。 相似文献
9.
Mechanochemical synthesis of α-MnO2 was carried out with KMnO4 and Mn(CH3COO)2 in 1:1 mole ratio. The electrochemical performance of MnO2 electrode was investigated by cyclic voltammograms and alternating current impedance. The charge-discharge process of MnO2 supercapacitor in 6 mol/L KOH was studied within 1.2 V at 200 mA/g, suggesting that it displays double-layer capacibility in low potential scope and pseudo-capacitance properties in high potential scope. It is found that Mn3O4, an electrochemical inert, mainly forms in the initial 40 charge-discharge cycles. During cycling, the pseudo-capacitance properties disappear and the discharge curves are close to ideal ones, indicating double-layer capability. The maximum capacitance of MnO2 electrode is as high as 416 F/g, and retains 240 F/g after 200 cycles. The equivalent series resistance increases from 17 to 41Ω. 相似文献
10.
金属铜与二氧化锰同时浸出的动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了酸性硫酸盐体系中,用二氧化锰氧化浸出金属铜的动力学。结果表明,在实验条件下,金属铜与二氧化锰分别通过与Cu(Ⅱ)离子、cu(I)离子之间组成的腐蚀电偶反应溶解。金属铜与cu(Ⅱ)离子之间表面化学反应缓慢是浸出过程的控制步骤,过程符合动力学方程1-(1-α)1/3=Kt,其表现活化能力54.6kJ/mol。 相似文献