J441γ微型单端计数管的研制

本文主要介绍J441γ微型计数管的工作原理、结构与参数设计以及在微型计数管的研制过程中解决的关键技术和工艺。     

2-氨基丁酸的合成研究

以正丁酸和溴为原料,分别采用PBr3路线和PPA路线合成了2-溴丁酸,通过对比发现PPA路线总体优于PBr3路线,2-溴丁酸的收率为84.5%,且其最佳投料比（溴与正丁酸的摩尔比）为1.17∶1.再分别以2-溴丁酸与氨气,2-溴丁酸与氨水为起始原料制备了2-氨基丁酸,前者2-氨基丁酸的收率仅为23.2%,且难以达到反应所需条件;后者所得2-氨基丁酸经用乙醇的水溶液（水与乙醇的体积比为1∶3）重结晶,其收率为62.5%.并采用红外（IR）和核磁（^1HNMR）对产品的结构进行了表征.     

Lactococcus lactis谷氨酸脱羧酶的分离纯化及部分酶学性质

采用溶菌酶处理、超声破碎、硫酸铵分级、3次DEAE-Sepharose CL-6B层析、Sephacryl S-200凝胶过滤等手段，从乳酸菌细胞中分离纯化得到谷氨酸脱羧酶(GAD；EC4．1．1．15)．纯化酶的比活力为14．4U／mg，纯化倍数31，回收率3．8％，SDS-PAGE得到亚基的相对分子质量为65 000．L-谷氨酸是测试的18种氨基酸中的惟一作用底物，表明乳酸菌GAD具有高度的底物专一性．酶在pH值3．6～5．4时具有活性，pH值4．7时活性最高，pH值6．0以上时没有活力．耐热性实验表明，pH值4．7条件下处理5h后，60℃时该酶仍能保持80％以上的活性，80℃以上迅速失活，由Lineweaver—Burk作图得到的GAD的Km值为1．9mmol／L．     

牛γ-干扰素基因在大肠杆菌中的克隆

根据牛γ-干扰素(bouIFN-γ)基因的cDNA序列设计了一对引物。应用一步法逆转录．聚合酶链式反应(RT-PCR)技术，从奶牛脾脏淋巴细胞的总RNA中扩增出特异性片段，将RT—PCR产物克隆到pMD18-T载体中，经过限制性酶切分析、测序证实扩增得到的bovIFN-γ基因序列正确。将该基因片段切下并克隆到大肠杆菌表达载体pGEX-4T-1中，将pGEX-4T-1／bouIFN-γ转化到大肠杆菌中DH5a中。     

复合诱变选育高产γ-氨基丁酸菌株

以红曲霉为出发菌株,采用紫外线和5-氟尿嘧啶对其原生质体复合诱变处理,得到一株高产γ-氨基丁酸的菌株ZL307.试验结果表明,经紫外线照射处理150s,以0.3mg/mL的5-氟尿嘧啶处理15min后,γ-氨基丁酸的产量可高达491.1mg/L.与出发菌株相比,产量提高了60%,且高产遗传特性经10次传代仍稳定.     

高含量GABA桑叶茶工艺优化研究

以γ-氨基丁酸(GABA)含量为评价指标,在单因素试验基础上采用L₉(3³)正交试验设计方法,研究谷氨酸钠浓度、杀青功率、杀青时间对桑叶茶GABA含量的影响,确定制作高含量GABA桑叶茶的最佳工艺。结果表明,影响GABA含量的主要因素依次为谷氨酸钠浓度、杀青时间、杀青功率;经正交试验后确定最佳工艺参数为谷氨酸钠浓度5%、杀青功率210 W、杀青时间2 min,在此工艺下GABA含量最高为10.81 mg/g,同时还提高了1-脱氧野尻霉素(DNJ)的含量。     

功能性白酒的研究

通过单因素试验、复合因素试验、扩大试验、稳定性试验、感官评定、功能性成分的检测和功能评价,研制了一种新型的具有免疫调节功能的功能白酒,其配方为(mg/100mL38%(v/v)白酒):牛磺酸200,γ-氨基丁酸100,1-茶氨酸200,谷胱甘肽50,肌醇30和烟酰胺8;研究结果表明我们研制的功能性白酒具有功能成分的种类和含量确切,基本不影响通常白酒应有的风味,无色、无药味和功能作用明确的特点。具备了按规定程序申报保健食品的条件。     

BGO组合测井仪物理方法研究

在实验室内,对BGO晶体在煤田测井中应用的可能性进行了较细致的实验。通过对BGO晶体的表面进行恰当的处理及选用较合适的光电倍增管,提高了BGO的光输出。采取尽可能与野外煤田测井相接近的实验条件,给出了BGO晶体用于煤田自然γ和散射γ测井的实验数据,并与NaI(Tl)进行了比较,测量了BGO晶体的光输出随温度的变化并采取了有效的温度补偿法,研制出了用于煤田测井的BGO组合测井仪。     

生物合成γ—氨基丁酸工艺条件的优化

为了建立L-谷氨酸与γ-氨基丁酸（GABA）之间的转化关系,采用二次回归正交旋转组合设计方法对影响GABA生物合成的因素进行优化。建立了GABA生成量与底物浓度、温度、pH之间的数学模型;并确立了GABA制备的最佳工艺条件:底物浓度56.82mmoL/L、温度为40℃、pH为3.53。在此条件下,GABA的生成量达到0.84mg/mL。