药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用

针对常见的药物制剂新技术进行研究,主要包含固体分散技术、微型包囊技术与微囊技术、脂质体制备技术、聚合物纳米粒技术以及口服缓释技术/控释技术等,并基于药物制剂新技术在中药制剂现代化中的应用与发展建议进行分析,旨在推动中药制剂的现代化发展。     

红曲药曲的制备工艺及药曲清酒的研究

分别将不同的中药材和红曲霉添加到纯种米曲中得到了红曲药曲,通过测定其底物减重、糖化力、酯化力、蛋白酶活、总酸,筛选出制曲效果最佳的两种药材:红景天、西洋参,并考察其最适添加量和添加方式,即西洋参粉不超过0.6%,红景天汁在0.6%~4.8%。将选出的药曲用于清酒的制作,通过测定其指标表明:以红曲药曲为主要糖化发酵剂使用,其理化指标、体外抗氧化性等均好于一般米曲清酒。     

红曲酯化酶新技术推动白酒质量提高

红曲酯化酶新技术的应用是中国白酒工业的一项重大创新成果。由红曲霉发酵生产的酯化酶应用于白酒生产的创新技术填补了红曲应用的一项空白，对我国白酒质量的提高、发展生态食品具有重要意义。     

意式文物保护修修补补一千年

<正>在佛罗伦萨,文物修缮师还有另一个名字:"泥泞中的天使"。这一切来源于一场毁灭性的"黑潮"——1966年11月4日凌晨暴发的一场漫城水灾,正是这些文物修缮师们在做着将城中的文化遗产从泥泞中抢救出来的工作,一做就是半个世纪。当时佛罗伦萨全城被洪水淹没,城中集中供热而使用的锅炉的储油罐破裂,大量的机油和泥沙与水混合成黑     

农药分散度对药效的影响

正在使用化学农药时,常会看到有个农药分散度的概念,有些农友经常问什么是农药分散度的问题,所谓分散度即指所施用的农药被分散的程度,它是衡量农药制剂质量或施用时喷洒质量的指标之一。分散度通常用分散直径的大小表示。农药的分散度越大,粒子越小;分散度越小,粒子越大。在一般情况下,农药的分散度越大,在使用时其覆盖面积就越大,标志着药剂与病虫害接触的机会也就越大,它关系到农药的毒理学性能是否能得到充分     

微生态制剂对断奶仔猪生产性能的影响

试验旨在探讨基础日粮中添加微生态制剂对断奶仔猪生长性能的影响。试验选用21日龄、体重约6.2 kg健康断奶仔猪240头,随机分为6个处理组,每个处理4个重复,每个重复10头猪,试验期为14 d。对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ组饲喂基础日粮+微生态制剂1产品0.3 g·kg-1,试验Ⅱ组饲喂基础日粮+微生态制剂2产品1.0 g·kg-1,试验Ⅲ组饲喂基础日粮+微生态制剂3产品1.0 g·kg-1,试验Ⅳ组饲喂基础日粮+微生态制剂4产品0.8 g·kg-1,试验Ⅴ组饲喂基础日粮+微生态制剂5产品1.0 g·kg-1。试验结果表明,与对照组相比,试验Ⅰ组仔猪增重降低17.24%,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组分别提高18.77%、15.33%、16.86%、11.88%,差异均不显著(P>0.05);试验Ⅰ组平均日采食量降低10.58%,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组分别提高4.49%、12.00%、15.32%、7.85%,差异均不显著(P>0.05);试验Ⅰ组平均日增重降低17.02%,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组分别提高10.68%、15.29%、17.08%、11.98%,差异均不显著(P>0.05);试验I组料肉比增加7.5%,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组分别降低5.83%、1.67%、1.67%、4.17%,差异均不显著(P>0.05);试验组腹泻率与对照组相比差异不显著(P>0.05)。研究表明,在断奶仔猪基础日粮中添加微生态制剂,有提高断奶仔猪生长性能的趋势。     

金陵TCDTO-1脱烯烃精制剂的运行技术

通过分析TCDTO-1精制剂在运行过程中三个不同阶段的性能数据,说明了TCDTO-1脱烯烃精制剂具有良好的工艺稳定性、经济性和再生能力。不论与旧的白土还是与旧的精制剂串联,TCDTO-1脱烯烃精制剂都可以保证吸附单元进料中的溴指数含量不超标,甲苯增量达标。     

正交试验优化氯霉素包合工艺的实验研究

目的:研究复方炉甘石氯霉素包合的制备工艺,以提高氯霉素洗剂的稳定性。方法:采用饱和水溶液法制备氯霉素包合物,通过正交试验,以包封率为考察指标,筛选最佳工艺条件。结果:氯霉素-γ-环糊精包合物的最佳制备工艺条件为:氯霉素与γ-CD的质量比为1∶2,包合温度为40℃,包合时间为2h,γ-CD与水的用量比例为1∶30(g/ml)。用该工艺获得的氯霉素包合物进行制备复方炉甘石氯霉素洗剂,在6个月后检测结果与生产时进行对比,氯霉素含量较为稳定。结论:γ-环糊精包合氯霉素制备的复方炉甘石氯霉素洗剂工艺稳定,重现性良好,为工业化生产复方炉甘石氯霉素洗剂提供实验依据。     

政策导向

眼用制剂产品实施新修订的《药品生产质量管理规范》 国家食品药品监督管理局近期印发通知，对眼用制剂等产品实施新修订的《药品生产质量管理规范》（GMP）期限予以明确。眼内注射液，眼内插入剂．供手术、伤口．角膜穿透伤用的眼用制剂以及眼用液体制剂的生产．应在2013年12月31日前达到新版GMP要求．其他眼用制剂生产应在2015年12月31日前达到新版GMP要求。