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《Planning》2022,(4)
将以黄芪、党参为主药并加入另外5味中草药所配伍的复方中草药粉碎制剂,以质量分数分别为0%(对照组)、0.5%、1.5%和2.5%的剂量添加于基础饲料中,连续投喂仿刺参Apostichopus japonicus37d,在试验开始后第1、2、3、4周采样,测定仿刺参的肠、触手、体壁、肌肉和体腔液中的抗菌活力及体腔细胞的吞噬活性;于试验开始后第4周,用仿刺参"化皮病"病原菌黄海希瓦氏菌Shewanella marisflavi以3.7×108个/mL的浓度在每头仿刺参背部注射0.1 mL的菌悬液,每天观察记录死亡个体症状,统计死亡率,计算相对保护率(共观察记录7 d)。结果显示:各组的抗菌活力均随着用药时间的延长、用药浓度的加大而升高,总体趋势表现为2.5%添加组>1.5%添加组>0.5%添加组>对照组;各用药组仿刺参的体腔细胞吞噬能力均随着用药时间的延长呈现先升高后降低的趋势,第2、3周达峰值,总体趋势表现为1.5%添加组>2.5%添加组>0.5%添加组>对照组;攻毒试验结果显示,对照组仿刺参3 d后全部死亡,第7天各用药组相对保护率依次为1.5%添加组>0.5%添加组>2.5%添加组,分别为30.0%、20.0%和10.0%。由此表明,该复方中草药可以显著提高仿刺参的免疫力和抗病力,以1.5%添加剂量组的效果最佳。 相似文献
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药物分析时 ,为了保证实验数据和计算结果的准确性 ,都必须注意有效数字的记录和取舍 ,以确保产生的分析测试结果具有权威性、可比性、准确性、真实而有效 ,以达到与国际信息交流 ,并协调一致。制剂质量检验与药物分析一样 ,亦应遵循国家标准“数字修约规则”。但是 ,由制剂重差计算结果所产生的限度(百分数)有效位在一些标准中表达不一 ,对于限度(百分数)有效位的规定存在分歧 ,值得我们认真探讨 ,亟待给予统一的认识和明确的表述。此前 ,对药物分析和检验中有效数字的介绍和讨论见诸于有关刊物的较多。本文拟对制剂质量检验中的有效数… 相似文献
997.
制备复方对乙酰氨基酚薄膜衣片并对其进行质量评价。采用薄膜包衣技术,制备复方对乙酰氨基酚薄膜衣片,然后对其外观、崩解时限、含量、抗热性、抗湿性及抗磨性等质量指标进行研究。结果实验结果表明,复方对乙酰氨基酚薄膜衣片没有明显变化,复方对乙酰氨基酚片的外观由白色逐渐变成微红、暗红色;抗热性及抗湿性试验表明在60℃温度下的复方对乙酰氨基酚薄膜衣片的主药含量比基本没有明显变化,复方对乙酰氨基酚片的主药含量下降明显;抗磨性试验表明复方对乙酰氨基酚薄膜衣片优于素片。复方对乙酰氨基酚薄膜衣片的制备工艺简单,容易操作,质量稳定。 相似文献
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<正>近日,深圳市朗钛生物科技有限公司成功研制60%吡蚜酮水分散粒剂,同时为农药企业提供25%、50%、60%、80%吡蚜酮系列水分散粒剂样品和助剂。吡蚜酮,别名:吡嗪酮,英文名称:Pymetrozine,化学名:4,5-二氢-6-甲基-4-(3-吡啶亚甲基氨基)-1,2,4-3(2H)-酮。外观:白色结晶粉末。熔点:234℃。溶解度(20℃,g/l):水,0.27;乙醇,2.25;正已烷,0.01。稳定性:对光、热稳定,弱酸弱碱条件下稳定。 相似文献