甘油芳香型超支化聚氨酯的合成及表征

以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和丙三醇(GCR)为原料,低温下反应生成AB2型活性中间体,再升温,同时加催化剂合成超支化聚氨酯(HBPU)。反应中得到的超支化聚氨酯的分子量为1.1368×104,支化度约为0.4,玻璃化转变温度为111℃。硬脂酸改性的超支化聚氨酯熔点为55.1℃,而且与线型聚氨酯(TDI-N220共聚)共混后,均在其含量为15%左右时,共混物的拉伸强度和延伸率达到最大值,分别为空白试样的3.4和3.2倍。     

BTTN与NG混合物的电喷雾电离质谱研究

利用大气压电喷雾电离 液相色谱 质谱联用(API ESI LC MS)技术分离和检测丁三醇三硝酸酯(BTTN)和丙三醇三硝酸酯(NG)的二元混合物,BTTN和NG的分离用反相高效液相色谱在C18柱上进行,在225nm处实施。乙醇 水(1 1,V/V)混合液为流动相,流速为0.2ml·min-1.研究了CapEx电压、pH值的变化、反吹气温度、电离方式对BTTN和NG质谱的影响。结果表明,用负离子方式检测,CapEx电压、pH值分别为-100V和7,反吹气温度为100℃时可得到较理想的质谱图。     

微生物产丙三醇概述

丙三醇是由油脂皂化、水解和丙烯合成来进行生产的化工产品,由微生物生产是新的研究开发领域。微生物合成丙三醇在产品安全性、生产原料来源等方面具有较大的优势。虽然微生物合成丙三醇产业化潜力仍面临较大竞争压力,但从近来对微生物产丙三醇的研究进展看,随着对丙三醇消费的不断增加和产品成本的降低,发展微生物生产丙三醇前景是广阔的。     

高效液相色谱法在甘油含量测定中应用的研究

现有的甘油含量测定标准化方法,都是以假设"无杂质"为基础的。该法与气相色谱法[1],均以分离色谱为基础,解决了滴定法不具分离鉴别的缺点。完善了原气相色谱法在不同含量规格适用范围上的局限性[1],使液相色谱法对不同含量规格甘油定量测试的方法标准化成为可能。该法与气相色谱的"杂质倒扣"法的结合应用和互补,使定性鉴别和不同规格甘油含量测定得以完整组合。其检测下限:44.46 ng/μL,线性相关系数r=0.99999,回收率:98.03%~99.88%,重复性:-Sr=0.4018,-9r5=1.125,再现性:-SR=0.4463,-R95=1.250。     

不同溶剂对PEDOT:PSS导电薄膜性能的影响

本研究采用气溶胶喷印技术,在SiO2衬底上喷印沉积了聚(3,4-乙撑二氧噻吩)/聚苯乙烯磺酸(PEDOT:PSS)有机导电薄膜.利用光学显微镜、原子力显微镜以及四探针测试薄膜的形貌和电学特性,系统研究了加入乙二醇、丙三醇溶剂对导电薄膜卫星液滴产生、表面形貌以及导电特性的影响.研究结果显示:添加乙二醇和丙三醇溶剂可有效控制PEDOT:PSS薄膜卫星液滴的产生,导电薄膜的粗糙度由263nm分别降为47.7nm和2.99nm.同时,PEDOT:PSS薄膜的导电性也获得明显的提高,薄膜方块电阻从原来的3.31×108 Ω/□,分别降为4.53×105 Ω/□和4.61×104 Ω/□.这表明,在PEDOT:PSS墨水中引入丙三醇能有效改善PEDOT:PSS薄膜的表面形貌以及导电性能.     

用固定化酶流动注射法同时测定葡萄酒中的丙三醇和乙醇

叙述了一种同时测定葡萄酒中丙三醇和乙醇的自动分光荧光法。该法使用流动注射岐管，脱氢酶固定在控制孔玻璃上，可同时测定丙三醇和乙醇，丙三醇的线性范围为１－１０μｇ／ｍｌ，γ＝０．９９８９，Ｓｒ〈１％，乙醇的线性范围为１０－１００μｇ／ｍｌ，γ＝０．９９９８，Ｓｒ〈０．９％，该法用于不同酒的测定，丙三醇和乙醇的回收率分别为９７％和１０５％，进样频率为６０个样／小时，将８个酒样的分析结果与传统方法作了比较     

丙三醇缩水甘油醚交联脱细胞猪真皮基质的亲水性研究

分别采用0.5%、10%、20%、40%、100%(质量比)丙三醇缩水甘油醚(GPE)交联脱细胞猪真皮基质(pADM),检测交联前后材料的亲水性能.研究结果表明,随着交联剂GPE用量的增加,材料的收缩温度逐渐提高,接触角明显降低;电镜扫描图显示交联后材料的孔隙有缩小的趋势,并导致了吸湿率和溶胀率的逐渐下降;红外图谱表明...     

充满泡沫云的日本暗室

日本艺术家名和晃平在日本爱知艺术展中设计了一个充满泡沫云的暗室。他使用一种混合洗涤剂加入丙三醇和水来制造出这种多泡沫的装置，命名为“泡沫”。他将其形容为“像一个原始星球上的环境”，泡沫云通过八个不过的位置进行泵送，以制造出一种在暗室中持续运动的状态。他对这三种制泡沫成分进行了不同比例的实验，以达到一种不受重力影响的形状定型。它们的体量不断变大，达到饱和后依然膨胀，蔓延到了整个地面。泡沫不断地聚集在一起，形成了一种有机的构造。