用火焰原子吸收光谱法测中草药中的金属元素

在微波消解罐内用硝酸消化样品,采用火焰原子吸收光谱法对9种中草药中的K、Na、Mg、Mn、Fe、Zn、Cu七种金属元素进行分析测定,并研究了最佳实验条件。在选定条件下,钾的检测限为0.0019μg/mL,钠的检测限为0.0077μg/mL,镁的检测限为0.0024μg/mL,铁检出限为0.0047μg/mL,锌检出限为0.0032μg/mL,铜检出限为0.0052μg/mL,锰检出限为0.0028μg/mL,相对标准偏差为0.54%～3.2%,回收率为94.8%～101.7%。用于中草药中金属元素的测定,简便、省时、准确,结果满意。     

超临界CO2萃取技术的应用进展

超临界流体萃取技术最早是７０年代在国外兴起的,由于它具有其他萃取分离技术无法比拟的优点──选择性高、无毒、无溶剂残留、产品纯度高、工艺简单、能耗低等,因此发展速度很快,国外已实现了咖啡因、啤酒花［１］、辣椒色素等工业化规模。我国的科研工作者从８０年代...     

悬浮液进样——火焰原子吸收光谱法测定中草药中的镁

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,成功地测定了当归,川芎及乌中的镁。对悬浮剂的选择,干扰的消除和检测限做了考察。将样品粉碎、悬浮在琼脂胶体中制成悬浮液,取适量样品悬浮液配制成试液。将试液喷入空气－－乙炔火焰,用标准曲线法测定。本方法的测定结果与灰化法一致,方法简单,快速,准确。     

浅析中药植物印染在家居服中的应用

随着时代的发展,人们对健康的需求与日俱增,意识到环保的重要性,环保健康的家居服已经成为染料行业和服装行业发展的重点,中药植物印染家居服应需而生。本文主要通过对中草药染料发展、染色面料、中药植物染料功能三大方面进行分析总结,为后期学者进一步研究提供一定的理论和实践基础,也为相关企业家居服的设计提供新的思路。     

低胆固醇保健猪油的研制

采用富含黄酮类化合物的药食兼用的中草药在适当条件下,对猪油进行炼制,使之胆固醇脱除,并延长保质期     

制曲入药

指出李时珍“古人造曲未见入诸药”的论述值得商榷,早于其９００４－００年的贾思勰,朱翼中的著述中记载有“制曲入药”。酿造茅台酒的高温大曲曾用过４味中药,现已不用,制曲入药主要用于小曲,有的多达７２种,用量可高达制曲粉的１３％,制曲入药有补充制曲微生物营养和抑制杂菌的作用,并可增加酒的香味,同时指出,过去制曲所用药材中,对有有益微生物起促进作用的,有无效的,亦有起反作用的,在使用过程中应加以筛选,以提     

基于区块链技术的中草药溯源系统的设计与实现

中药材的质量问题一直是国家和社会关注的热点问题。文章基于区块链技术,设计并实现了一种中草药溯源系统,旨在解决中草药产业链中存在的信息不对称、质量难以保证和假冒伪劣等问题。该系统主要通过区块链技术对中草药的种植、加工、流通等环节的数据进行记录和管理,实现对中草药从源头到消费者的全过程追溯,从而保证中草药的质量安全,提高消费者的信任度。     

复方中草药添加剂对肉鸡肉质的影响

选取1日龄AA肉鸡180只,随机分为4个组,每个组设3个重复,每个重复15只鸡。A为对照组,饲喂基础日粮;B、C、D为试验组,分别在基础日粮中添加1％的复方中草药添加剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。结果表明,3种复方中草药添加剂都能不同程度地提高肉鸡的胸肌率、腿肌率、瘦肉率、系水力（P〈0．05）,降低腹脂率、滴水损失和烹煮损失（P〈0．05）,改善肉色（P〈0．05）,使肌纤维变细（P〈0．05）。复方中草药添加剂对肉鸡屠宰率、全净膛率、半净膛率以及鸡肉pH值影响不显著（P〉0．05）,但有增加的趋势。3种复方中草药添加剂在改善肉质方面以复方中草药添加剂Ⅲ效果最好。     

中草药野外采集仿真实训系统研究

中草药野外采集实训教学,存在生长季节、生长环境限制,还有野兽、毒蛇、毒蜂等危险,针对上述问题,研究了一种中草药野外采集仿真实训的教学方法.采用专业植物建模软件SpeedTree构建野外虚拟植被场景、树形植物、草形植物模型,不仅可以简化植物模型,而且可以构建LOD植物模型,在近距离时观察精细的植物模型,在远距离时观察简化...     

液相色谱-串联质谱法同时测定中草药保健食品中15种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留

目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时测定中草药保健食品中15种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留。方法样品经乙腈提取后,高速离心,经分散型固相萃取小柱净化。采用Atlantis C_(18)(2.1 mm×100 mm,3μm)柱,以0.1%甲酸-乙腈为流动相,梯度洗脱分离。质谱采用正离子模式(electrospray ionization,ESI+),多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)进行检测,基质曲线外标法定量。结果该方法对15种农药残留的线性范围为0.001~0.1μg/mL,线性相关系数r≥0.993,加标回收率为82.7%~113.3%,相对标准偏差为2.7%~10.6%,检出限为0.8~24.6μg/kg。结论本方法操作简单、快捷,适用于中草药保健食品中15种有机磷和氨基甲酸酯类农药残留的同时检测,为保健食品质量控制提供依据。