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81.
TiSiW12O40/TiO2催化合成丙酸正丙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2催化丙酸与正丙醇的酯化反应,探讨了催化剂用量,反应时间及醇酸摩尔比对酯收率的影响。当醇酸摩尔比为1.3:1,催化剂的量为醇酸总质量的1.5%。反应时间为1.0h,酯产率可达71.4%以上,采用该催化剂合成丙酸正丙酯不仅酯化反应温度低,反应时间较短,催化剂用量少,而且可较好地回收利用,可降低成本;因此,TiSiW12O40/TiO2是合成丙酸正丙酯的优良催化剂,具有良好的应用前景。 相似文献
82.
83.
Yb3+与氨基三乙酸配合物合成及结构研究(Ⅱ)——八配位K3[Yb(nta)2]·5H2O配合物合成和结构测定 总被引:1,自引:0,他引:1
《稀土》2003,24(1):1-5
详细报道了Yb3+离子与氨基三乙酸(nta)配体形成配合物的合成及结构测定.通过单晶X射线四圆衍射仪和元素分析的测定,确定了配合物的结构是以Yb3+离子为中心的八配位四方反棱柱体结构,组成为K3[Yb(nta)2]*5H2O. 相似文献
84.
聚氨酯-聚丙烯酸酯共聚乳液的成膜和性能 总被引:4,自引:0,他引:4
通过XPS和接触角测试研究了聚氨酯-聚丙烯酸酯共聚乳液在不同基材上的成膜情况,并对共聚胶膜的耐水性和附着力进行了考察.由于该共聚乳液同时存在着亲水组分和疏水组分,所以它在不同的基材上成膜可导致其膜表面的组成成分不同,因而导致其耐水性和附着力也随基材而异。结果表明,亲水性的聚氨酯组分均富集于胶膜内部,但胶膜底层聚氨酯组分的含量却随基材的不同而不同。在憎水且表面张力较高的基材上,共聚胶膜的耐水性良好;共聚胶膜的附着力在表面张力较高的基材上也良好。 相似文献
85.
以自制的磷铝杂原子固体酸催化剂催化合成了马来酸二丁酯,考察了反应时间、醇酸摩尔比、带水剂用量、催化剂用量等对酯化率的影响;同时考察了催化剂的重复使用性。对酯化产物物理性能进行了测试,其实测值与文献值相符。 相似文献
86.
本文研究了铝-邻氯苯基光酮(σ-CIPF)—两性表面活性剂体系的显色反应及光度特性.结果表明,使用两性表面活性剂十八烷基二甲基氨基乙酸(ODMAA)的 相似文献
87.
PP/弹性体共混合物与PET短纤维的复合物 总被引:2,自引:0,他引:2
将聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纤雏加入等规聚丙烯(iPP)和乙烯-辛烯共聚物的共混物后。三元复合物的物理和力学性能发生了变化,为了估算基质组分和纤维含量时复合物性能的影响,应用了建立在多赫勒均匀网基础上的一种试验方法。研究结果表明,PET纤雏对PP/乙烯-辛烯共聚物的共混物有补强作用,当共混物中共聚物高比例时这种作用更明显。 相似文献
88.
一些急待开发的中间体 总被引:1,自引:1,他引:0
沈永嘉 《精细化工原料及中间体》2004,(10):2-4
国外大量使用国内没有生产的中间体很多,或是虽有生产但因生产规模和技术路线、技术水平等原因致使生产成本过高或是质量不高的中间体也很多,本文不可能一一例举,仅就作者本人自己正在开发的一些中间体作一些介绍。 相似文献
89.
4,4'-二苯醚二甲酸(OBBA)是一种重要的液晶聚合物单体。以此作为改性组分,合成了一系列PET共聚酯,并用1H-NMR、FT-IR、GPC、二甘醇和端羧基测定等方法进行了表征,同时对改性单体的转化率和合成共聚酯的反应速率进行了测定,结果表明,所选择的合成方法可以获得较高的转化率;反应速率则随OBBA的增加而增大。 相似文献
90.
采用有机酯硬化砂,可使水玻璃加入量明显减少(石英砂为3.5%,而铬铁矿砂为2.5%),其24h的σ压均在3.0MPa以上,残留强度均小于0.6MPa。用于生产大型、结构复杂、表面和内部质量要求高的300MW汽轮机高中压外缸铸件,型芯砂溃散性好,出砂容易,无粘砂,铸件尺寸精度和表面粗糙度(达到Ra100~50μm)相当于树脂砂的水平 相似文献