首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1784篇
  免费   52篇
  国内免费   21篇
电工技术   15篇
综合类   92篇
化学工业   956篇
金属工艺   5篇
机械仪表   3篇
建筑科学   48篇
矿业工程   10篇
能源动力   5篇
轻工业   230篇
水利工程   5篇
石油天然气   362篇
武器工业   3篇
无线电   5篇
一般工业技术   115篇
冶金工业   3篇
  2024年   7篇
  2023年   24篇
  2022年   39篇
  2021年   42篇
  2020年   27篇
  2019年   38篇
  2018年   16篇
  2017年   34篇
  2016年   34篇
  2015年   62篇
  2014年   86篇
  2013年   63篇
  2012年   81篇
  2011年   80篇
  2010年   61篇
  2009年   72篇
  2008年   102篇
  2007年   90篇
  2006年   86篇
  2005年   97篇
  2004年   136篇
  2003年   100篇
  2002年   52篇
  2001年   52篇
  2000年   64篇
  1999年   48篇
  1998年   39篇
  1997年   35篇
  1996年   39篇
  1995年   34篇
  1994年   29篇
  1993年   22篇
  1992年   18篇
  1991年   22篇
  1990年   20篇
  1989年   5篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有1857条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
曹灿  林霖  韩艳茹  赵京兰 《化学与粘合》2011,33(2):21-23,65
研制了一种自交联型压敏保护膜用丙烯酸酯胶黏剂乳液,采用预乳化半连续聚合方法,通过氧化-还原聚合工艺提高树脂的相对分子质量,同时添加DAAM和ADH自交联单体,提高交联程度来提高压敏胶的内聚力.通过在胶黏剂乳液中加入适量的交联剂SC-100,进一步提高压敏胶交联程度和保护膜耐热和耐湿热等使用性能.我们可以根据SC-100...  相似文献   
42.
压印光刻用乙烯醚型阻蚀组合物及其在压印工艺中的应用该涂料组合物适用于UV压印光刻,其含≥1种带有≥2个乙烯醚基的乙烯醚交联剂、≥1种含单官能乙烯醚化合物的稀释剂和≥1种光酸产生剂(可溶于≥2种单宫能醚化合物和≥1种乙烯醚化合物这两种化合物中或可溶于其中的一种化合物中),其中≥1种单官能醚化合物和≥1种乙烯醚化合物不含氟和硅成分。  相似文献   
43.
一种酸性压裂液研制及其性能评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘祥  沈燕宾 《应用化工》2011,(12):2186-2188,2196
针对低渗透、碱敏性储层,研制了一种以有机锆为交联剂,羧甲基羟丙基胍胶为增稠剂的酸性压裂液体系,并对压裂液相关性能进行了系统评价。实验结果表明,当增稠剂溶液浓度为0.4%,交联比为100∶2,破胶剂加量为0.06%时,与压裂液助剂粘土稳定剂、缓蚀剂、助排剂等配制的压裂液破胶液粘度为1.013 mPa.s,残渣含量为261 mg/L,防膨率为90.5%,表面张力为27.6 mN/m,平均缓蚀速率为0.826 g/(h.m2),在90℃下滤失速率为0.575×10-5 m/min0.5,对储层的伤害率小于15%。  相似文献   
44.
首先以聚乙二醇200(PEG-200)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)为原料合成了末端为异氰酸根(—NCO)的预聚体,再以N-甲基二乙醇胺(MDEA)为封端剂对—NCO进行全封端反应。通过添加适量的亲水性DMPA,提高了封端大分子的自乳化性能,制备出全封闭型异氰酸酯大分子(P-M-I)乳液,以其作为环氧阴极电泳漆低温固化的交联剂。应用FT-IR、DSC、TG、TEM、粒径分析等检测手段对全封闭型大分子及其乳液进行了结构与性能表征。将其与胺化环氧树脂乳液进行共混,制备了低温固化环氧阴极电泳涂料。通过电泳涂装的金属样片在124~130℃烘烤30 min可完全固化成膜。实验结果表明:该大分子交联剂显著降低了电泳涂料的固化温度,涂膜外观平整光亮、附着力好、铅笔硬度达2H,综合性能良好。  相似文献   
45.
本文研究了在以苯胺绿为模板分子,α-甲基丙烯酸( MMA)和2-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯( EGDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈和四氧呋喃为溶剂分别在热引发和光引发的条件下合成以孔雀石绿为模板分子的印迹聚合物的实验过程中,通过选择不同配比的反应物,分析了各种合成条件对印迹聚合物识别能力的影...  相似文献   
46.
丙烯酰胺类水凝胶微球调驱剂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>剖堵水技术一直是油田改善注水开发效果、实现油藏稳产的有效手段。对于调剖堵水而言,目前研究的热点是深部调驱技术。这是一种最大限度发挥二次采油作用的同时进行有限度三次采油的技术。该技术是单纯调剖堵水之后的接替技术,是二次采油与三次采油之间的过渡技术,  相似文献   
47.
以4,4 '-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和三羟甲基丙烷(TMP)为原料,在催化剂作用下反应制得NCO封端的预聚物,再以2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)和聚醚二元醇(PEG)对预聚物进行扩链,最后以3,5-二甲基吡唑(DMP)来封闭活性的NCO基团得到亲水性封闭型芳香族异氰酸酯交联剂,并用红外光谱表征了交联剂的结构....  相似文献   
48.
To obtain water-insoluble silk fibroin(SF) materials, polyethylene glycol diglycidyl ether(PEG-DE) was selected as a crosslinking agent to prepare SF films(blends). The reaction conditions were optimized for the crosslinking of the SF molecules. The hot water stability of the blends was measured using BCA protein assay and gravimetric analysis. The molecular conformation and crystalline structure of the blends were analyzed by FTIR and XRD, respectively. When the mass ratio of SF:PEG-DE was 1.0:0.8, the hot water loss rate of the SF blends was minimized. PEG-DE could induce SF molecules to form β-sheets during the gel reaction process, resulting in improved crystallinity and hot water dissolved resistance of the blend films. In order to demonstrate the cytotoxicity of the chemical reagents used to crosslink SF, L929 cells were seeded on the blend film(SF:PEG-DE = 1:1) and cultured for 3 days. Cells of L929 readily adhered and spread in the fusiform on the blend film resulting in high cell viability. The extracted liquid from the SF porous film did not inhibit cell proliferation, as estimated by the MTT assay.  相似文献   
49.
针对大庆油田长期注水开发层间及层段内吸水矛盾问题,为提高高渗透层封堵效果,研制CYY-Ⅱ凝胶型调剖剂体系;为评价聚合物、交联剂、稳定剂和调节剂对调剖剂强度的影响,进行全因子实验,在筛选因素水平范围内分析凝胶强度的强影响因素及因素间的交互作用,建立回归方程,优化高强度凝胶配方并对配方进行岩心封堵实验.结果表明:优化筛选得到的最佳配方对渗透率为(650~2 015)×10-3μm2岩心的封堵率超过99%,配方现场应用207井次,连通油井取得较好的增油降水效果.  相似文献   
50.
本研究通过自组装技术将N,N'-双(丙烯酰)胱胺接枝到到纳米银粒子表面,得到双键修饰的纳米交联剂(bAG),然后采用双乳液法将bAG掺杂到壳聚糖纳米乳中,通过迈克尔加成反应使bAG表面双键与壳聚糖活性胺基原位交联形成掺杂纳米银的壳聚糖基纳米凝胶。该纳米凝胶可有效装载抗肿瘤药物阿霉素(包封率93%),所负载药物可在微酸性和还原性肿瘤微环境下实现响应性释放。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号