重组人抗缪勒管激素C-末端蛋白的原核表达及纯化

目的原核表达重组人抗缪勒管激素(human anti-Müllerian hormone,hAMH)C-末端蛋白,并进行纯化。方法 PCR法扩增hAMH C-末端蛋白基因,插入至载体pET-28a,构建重组表达质粒pET-28a-hAMH C。重组质粒转化感受态E. coli BL21(DE3),终浓度为1. 0 mmol/L的IPTG诱导表达h AMH C-末端蛋白。扩大培养后进行Ni亲和层析柱纯化,12%SDS-PAGE分析纯化产物。结果经菌落PCR及测序鉴定,重组质粒pET-28a-hAMH C构建正确。表达及纯化产物均可见相对分子质量约12 500的目的蛋白条带,纯度达90%以上。结论原核表达了重组hAMH C-末端蛋白,纯化后获得了较高纯度的目的蛋白。     

利用实验设计筛选并优化SARS-CoV-2单抗F61亲和层析阶段工艺参数

目的 利用实验设计(Design of Experiment,DoE)筛选及优化实验对SARS-CoV-2单抗F61亲和层析工艺参数进行筛选及优化,获得最佳工艺条件。方法 选择8个可能在亲和层析中影响实验响应结果的工艺参数并制定其水平范围,利用DoE筛选实验对选择的工艺参数进行8因子2水平筛选实验,通过检测响应值,用统计学软件拟合数学模型,经帕累托图分析获得3个显著影响关键质量属性的关键工艺参数(P <0.05),再选择DoE响应曲面法对关键工艺参数进行优化实验。首先完成全析因实验设计部分,检测响应结果拟合数学模型,分析弯曲项P值判断显著因子的工艺参数范围处于最佳范围内(弯曲P <0.05)后,再根据实验的序贯性补齐中心复合表面设计(central composite face-centered design,CCF)实验,通过检测响应结果拟合响应曲面模型,获得工艺最佳条件范围,最终通过重复试验验证最佳参数值的稳定性。结果 在筛选实验中获得在亲和层析阶段影响F61的显著因子为洗脱缓冲液pH、洗脱缓冲液盐浓度、中间淋洗缓冲液盐浓度、平衡缓冲液盐浓度。通过CCF实验最终获得亲和层析中关键工艺参数的最佳条件,当洗脱缓冲液pH为3.2、洗脱缓冲液盐浓度为0.07 mol/L NaCl、中间淋洗缓冲液盐浓度为0.31 mol/L NaCl,F61在亲和层析阶段收率达95.25%,宿主细胞蛋白(host cell protein,HCP)残留量为97.33 ppm,样品单体纯度达98.51%。结论 用不同类型DoE方法进行了F61亲和层析阶段工艺参数的筛选和优化,获得了最佳工艺条件,为F61纯化工艺的建立奠定了基础。     

DOE实验方法在亲和层析中的应用

目的:通过DOE(Design of Experiment,实验设计)的实验方法考察亲和层析工艺的参数范围.方法:使用经澄清处理的细胞上清液为上样样品,选取洗脱pH、载量和柱高3个因子为输入变量,以SEC-HPLC单体纯度、回收率为输出响应值,使用全析因DOE模型进行实验.结果:在实验参数范围内,SEC-HPLC单体纯...     

免疫亲和层析净化超高效液相色谱法测定玉米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量结果的不确定度评价

通过免疫亲和层析净化超高效液相色谱法测定玉米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇,对测定过程中可能引入的不确定度进行分析和评定。建立不确定度的数学模型,对各分量进行量化和合成,最终建立玉米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的不确定度分析方法。评定结果表明:影响检测结果不确定度的因素主要是标准曲线拟合、标准系列工作液配制和测量重复性等;玉米中脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量为1 426μg/kg时,其扩展不确定度为158μg/kg(k=2)。     

亲和色谱在医药生物中的应用

亲和色谱(亲和层析)是利用了生命现象中生物分子之间非常特异的相互作用，而十分巧妙的进行分离纯化的方法。生物体内生物分子之间，如酶与底物，酶与抑制剂，酶与变构效应剂，酶与辅酶，激素与细胞受体，维生素与结合蛋白，基因与核酸，抗体与抗原，外源凝集素与红血球表面上的抗原等，都相互具有亲和力，能形成可逆的络合物，亲和色谱就是利用这种可逆络合物结合与解离的原理而发展起来的新的纯化技术。     

金属螯合亲和层析介质及应用研究的进展

金属螯合亲和层析具有螯合介质制备简单，吸附容量大，选择性及通用性较好，易于再生，成本低等优点，是分离纯化蛋白质等生物工程产品最有效的技术之一。本文综述了金属螯合亲和层析介质及最新应用方面的进展。     

N-和C-末端组氨酸标记基因重组AxCeSD的柱层析分离特性

Immobilization metal affinity chromatography （IMAC）and size-exclusive chromatography （SEC）have been widely used in the purification of recombinant protein.In order to apply the column chromatography to the separation and purification of the gene recombinant with histidine-tags,the column chromatographic separation characteristics of N-terminal histidine-tagged （N-AxCeSD）and C-terminal histidine-tagged （C-AxCeSD）gene recombinant protein AxCeSD,one of the subunit involved in the cellulose synthesis in Acetobacter xylinum were studied.In the ring-shaped three-dimensional structure of AxCeSD,N-terminal histidine-tags were located in the inner of ring,while C-terminal histidine-tags were located in the outer.A higher imidazole concentration was necessary for eluting the C-AxCeSD from the IMAC column due to the C-terminal histidine-tags had stronger chelating interaction with the Ni²⁺ on the IMAC media.Moreover,the retention time for eluting C-AxCeSD from the same SEC gel column was shorter than that for N-AxCeSD,because the larger protein homolog was formed in the C-AxCeSD solution through the inter-molecular hydrogen bonds between the C-terminal histidine-tags.     

水稻蛋白OsOlel在大肠杆菌中的诱导表达

[目的]在大肠杆菌中诱导表达水稻蛋白OsOlel.[方法]RT-PCR克隆水稻基因OsOlel,构建原核表达载体pGEX-2T-OsOlel-GST,在大肠杆菌B121中诱导表达该蛋白,并采用GST凝胶亲和层析进行纯化.[结果]水稻蛋白OsOlel具有典型的Oleel蛋白家族的保守域,N端1～24位氨基酸为预测的信号肤序列.成功地将水稻蛋白OsOlel在大肠杆菌中进行了诱导表达,并用GST亲和层析进行了纯化.[结论]该研究为以后进一步研究水稻蛋白OsOlel的生理功能奠定了基础.     

中国明对虾乙酰基专一性凝集素分离纯化方法的研究

为研究凝集素在中国明对虾天然免疫中的作用,利用3种不同物质--N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)、胎球蛋白(Fetuin)和小牛黏液素(BSM)为配基,分别与3种柱材料结合进行亲和层析,从中国明对虾血淋巴中纯化凝集素.这3种亲和层析均得到了一种相同的凝集素FCL-1,经SDS-PAGE证明FCL-1的分子量为168kDa.利用新鲜小鼠血细胞进行分离纯化同样获得了这种凝集素.FCL-1与乙酰基糖类和唾液酸类糖蛋白均具有较强的结合特性.     

固定化亲和层析分离灵芝发酵液蛋白酶A抑制剂

建立了一种固定化亲和层析高效分离筛选蛋白酶A抑制剂的方法,在pH为4.0,戊二醛终浓度为0.6%,给酶量为40mg/0.2g壳聚糖的条件下,固定化酶的回收率较高,达45.9%;利用此固定化蛋白酶A(PrA)亲和柱一步分离灵芝发酵全粉抽提液中的PrA抑制剂,所得抑制剂与原两步层析法分离的PrA抑制剂GLPAI在分子量、糖与蛋白质比例及抑制特性上都较为相近。