加工内孔圆体成形车刀精确设计

本文提出了一种加工内表面的圆体成形车刀精确设计方法，并结合实例进行了计算验证。     

^125I—BMIPP在SD鼠体内的分布以及血流改变对其在心肌中分布的影响

报道了＾１２５标记的１５－（对－碘苯）３－（Ｒ，Ｓ）－甲基－十五烷酸（ＢＭＩＰＰ）在ＳＤ鼠体内的分布以血流改变对其在心肌中分布的影响，结果显示：ＳＤ鼠心肌摄取＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ在５ｍｉｎ时为３．８６％ＩＤ／ｇ，且５－６０ｍｉｎ保持稳定，３０ｍｉｎ时心／血，心／肺，心／肝比值分别为１．５６，２．０８和１．６２，而＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ在肝脏中的清除则较快，对照组心肌摄取＾１２５Ｉ－ＢＭＩＰＰ及心     

MEASUREMENT OF 124Sb IN VIVO WITH WHOLE—BODY COUNTER

The 124Sb in vivo exposed person is measured with whloe-body counter.The solid point source method is applied to calibrate the counter.The minimum detectable activity of this system for 124Sb is 32Bq.     

Tyr^3—octreotide的^131I标记条件研究及其在小鼠体内的生物分布

进行了＾１３１Ｉ标记Ｔｙｒ＾３－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ最佳标记条件的研究，包括反应量，反应时间，反应体积等对标记率的影响，ＨＰＬＣ分析最高标记率可达８２％，用ＳＥＰ－ＰＡＫ柱处理后，ＨＰＬＣ分析放化纯度〉９９％，对纯化后标记物在小鼠人的生物分布也进行了研究，结果表明，血液清除快，标记物通过标胆排泄，标记物在肿瘤内有一定浓聚，在注入后３ｈ内显像效果较好。     

~（211）At标记抗胃癌单抗3H11及其Fab片段在荷人胃癌裸小鼠体内的分布

利用ＨＰＬＣ和ＥＬＩＳＡ法对￣（２１１）Ａｔ－３Ｈ１１的分析鉴定表明，间接亲核标记法得到的产品具有３Ｈ１１的天然性和纯度，并保持其免疫活性。￣（２１１）Ａｔ在荷瘤裸小鼠体内分布的结果表明，￣（２１１）Ａｔ－３Ｈ１１Ｆａｂ和￣（２１１）Ａｔ－３Ｈ１１与胃癌细胞有明显的特异亲合力，注射药物３ｈ后，其胃癌摄取率（％／ｇ）分别为９．４８±０．６５和４．９１±２．０５，前者的Ｔ／ＮＴ值在１２－１４ｈ左右明显大于后者。     

放射性氯化铊(~(201)Tl)注射液的临床前药理研究

氯化铊(~(201)Tl)注射液在美、英、法、日及其他一些国家已先后生产供货,并成为心肌缺血性疾病诊断用的主要放射性药物。近年有人试用于肺癌和甲状腺癌等肿瘤的诊断,已取得一定的成功。根据我国政府药政部门的要求,对国外已用于临床的药物,在国内首次研制中     

磷酸三钙涂层镁合金材料的体内降解及组织相容性研究

探讨新型医用金属材料磷酸三钙(β-TCP)涂层镁合金的体内降解特性和生物活性,制备β-TCP涂层镁合金(β-TCP-Mg-Al-Zn)并植入大鼠股骨骨髓腔,扫描电镜观察体内植入材料的表面微观结构及材料表面能谱,分析材料表面钙(Ca)和磷(P)元素的变化规律。结果表明,材料体内植入1~4w时,(β-TCP)-Mg-Al-Zn材料表面有大量的粘附蛋白物质;材料体内植入8w时,(β-TCP)-Mg-Al-Zn材料表面Ca和P元素含量明显高于Mg-Al-Zn材料(P<0.05);体内植入12w时,Mg-Al-Zn材料降解约33%,而(β-TCP)-Mg-Al-Zn材料降解率为17%。β-TCP涂层可有效地延缓Mg-Al-Zn镁合金的体内降解,并使Mg-Al-Zn材料表面具有良好的生物活性。     

检测EPO体内生物学活性的网织红细胞法的建立

介绍一种简便、有效的红细胞生成素（EPO）体内生物学活性检测方法──网织红细胞法（简称网织红法）。该法是用剂量－反应平行线法（3．3法）连续3天给小鼠皮下注射EPO，第4天原血涂片，染色后计数网织红细胞数。根据网织红细胞数来计算出EPO的效价。该法重复性好，准确性高，省时、简便、经济，是切实可行的有效方法。     

长春应用化学研究所设计合成新型稀土基磁性亲和材料

蛋白质的可逆磷酸化修饰是生物体内普遍存在的信息转导调节方式,几乎参与生命活动的所有过程,在细胞的增殖、发育和分化,细胞信号转导、转录和翻译,细胞的周期调控、蛋白降解和新陈代谢,细胞生存、细胞凋亡和肿瘤发生等方面发挥着重要的作用。目前已知许多人类疾病的发生都与异常的蛋白质磷酸化修饰有关,而且一些疾病