合成大麻素ADB-BUTINACA在人体尿液及体内外代谢模型中的代谢比较

本研究采用液相色谱-高分辨质谱法分析人体尿液样本、斑马鱼体内代谢模型以及肝微粒体体外代谢模型中N-(1-氨甲酰基-2,2-二甲基丙基)-1-丁基吲唑-3-甲酰胺(ADB-BUTINACA)的代谢情况。结果表明，共检测到45个ADB-BUTINACA代谢物，包括37个Ⅰ相代谢物和8个Ⅱ相代谢物，涉及9种代谢途径，其中有7个Ⅰ相代谢物为首次报道。通过对比代谢模型和人体尿液样本中的代谢物发现，斑马鱼体内代谢模型产生的代谢物更接近人体尿液样本，但无论是体内还是体外代谢模型，其代谢物排名与人体尿液样本具有较大差异，仅凭体内外代谢模型得到的代谢物数据难以直接用于真实样本的分析。通过对人体尿液样本中代谢物峰面积排名分析，建议将ADB-BUTINACA原型、M36、M19以及M16作为ADB-BUTINACA的生物标志物。     

防晒制品抗水性的测定(英)

介绍了一种测试皮肤防晒剂抗水性能的新方法———体外测试法， 并把此法与体内测试法进行了比较， 同时对４ 个不同防晒剂进行了对比实验。结果表明体外测试法不仅比体内测试法花费时间及费用少， 而且测量得到体内测试法所得不到的水浸湿性能与产品吸收波长之间的关系     

防硒制品抗水性的测定（英）

介绍了一种测试皮肤防晒剂抗水性能的新方法－－体外测试法，并把此法与体内测试法进行了比较，同时对４个不同防硒剂进行了对比实验。结果表明体外测试法不仅比体内测试法花费时间及费用少，而且测量得到体内测试法所得不到的水侵湿性能与产品吸收波长之间的关系。     

《欧洲药典》通则“用于疫苗质量控制的体外方法替代体内方法”的解读和思考

效价是控制疫苗有效性和批间一致性的关键指标，依据是否使用实验动物分为体内法和体外法。体内法存在动物需求量大、操作费时及检测结果变异大等缺陷，体外替代方法因操作简便、符合3R原则、变异小等优势一直是人们研究的重点，但因替代实验设计和操作复杂并缺少相应指南进展较慢。近年《欧洲药典》10.0版通则增加了“用于疫苗质量控制的体外方法替代体内方法”章节，明确了开展方法替代的考虑要点。本文在《中国药典》和《欧洲药典》收载的体内外效力检测品种及相关变革基础上，解读《欧洲药典》体外替代章节，提出对我国疫苗效价体外替代方法的思考，以期加速相关研究进程，提升我国疫苗质控和监管能力。