Nafion修饰分散铋电极线性扫描伏安法测定肝素钠含量

利用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了肝素钠在铋膜玻碳电极上的电化学行为。在pH 5.4的B-R缓冲溶液中,肝素钠在-0.79 V左右处产生一灵敏的不可逆氧化峰,并对其电化学检测条件进行了优化,在选定的最佳条件下,峰电流与肝素钠浓度在0.4~2.0 mg/L范围与其峰高有良好的线性关系。回归方程为Ip=11.12 80.91c(mg/L),r=0.991,检测限为0.08 mg/L。考察了干扰物质的影响,据此建立了一种快速、简便测定肝素钠的方法。将本方法应用于肝素钠样品的测定,结果令人满意。     

依诺沙星凝胶的制备工艺与质量控制研究

研究制备依诺沙星凝胶的方法和质量控制标准。方法筛选最佳处方制备,紫外-可见分光光度法测定含量,考察其稳定性。结果制剂性质稳定,依诺沙星在1.34～21.44μg/L范围内线性关系良好（r=0.999 9,n=5）,平均回收率99.6%,RSD 0.62%。结论本制备方法科学,质量控制方法可靠。     

凉山彝族依诺方言区女装样本分析

凉山彝族服饰因经济、社会及环境等多种因素,保留了较多的古制,具有较高的研究价值。通过实物研究法,对凉山彝族依诺方言区女装样本的形制、色彩、纹样等进行解析,并以此为切入点梳理凉山彝族女装演变过程,发掘彝族传统女装中蕴含的审美追求与文化交融。研究发现：凉山彝族女装在清代中期前受汉服影响明显,清代晚期“满化”迹象突出。     

荷电中空纤维膜对肝素钠的分离特性

在紫外辐照下,引发聚砜（PSF）中空纤维膜与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）的表面化学接枝反应,制备得到荷负电型PSF-g-AMPS膜,研究了该荷电膜对肝素钠的分离浓缩特性。实验结果表明,紫外光引发膜接枝过程中辐照时间、接枝单体浓度、肝素钠溶液的pH值影响着膜的渗透通量及截留效果。在辐照时间为2 min、AMPS单体浓度为1%条件下得到的荷电膜在0.1MPa压力下对肝素钠具有最佳的截留效果。溶液pH=9的条件下,膜对肝素钠具有较高的截留率,而在pH=5条件下具有较高的渗透通量。荷负电膜与带阴离子基团肝素钠的静电排斥效应使得膜对肝素钠的截留率提高,而接枝链的亲水性使得膜的渗透通量得以提高。     

肝素钠效价测定方法的筛选

为研究简单、快速、方便和准确的肝素钠效价测定方法,利用天青A和肝素钠反应生成络合物使天青A吸收波长蓝移的原理,首先筛选最佳缓冲液,并研究比较单波长法、双波长法和一阶导数法测定肝素钠效价的适宜性和可行性,确定最佳的测定方法。结果表明:Tris-HCl缓冲液完全可以替代巴比妥缓冲液;高效价测定时,三种方法测定肝素钠效价准确性由低到高的顺序分别为单波长法、双波长和一阶导数法;低效价测定时,只能用一阶导数法。其中一阶导数法的最佳测定条件为Tris-HCl缓冲液浓度0.05mol/L,pH=8.6,天青A浓度0.2mg/mL。这种方法的相关系数平方为0.9980,变异系数为0.43%。      

探讨脐静脉导管封管的可行性和效果

目的:探讨脐静脉导管封管的可行性和效果。方法:选取2013年1月-2015年2月本院新生儿科留置脐静脉导管的早产儿80例作为研究对象,将其进行随机分组,每组40例,研究组用生理盐水进行脉冲正压封管,而对照组用0.5 U/m L肝素钠盐水稀释液封管,在封管期间观察并记录两组导管留置时间、住院时间、封管前后血小板参数、封管前后凝血功能、脐静脉导管通畅度、脐静脉置管相关并发症发生情况等各指标,并对结果进行分析比较。结果:两组患儿导管留置时间和住院时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);封管前后两组血小板参数(PLT、PCT、PDW)、凝血功能(PTA、PTR、PT、INR、APTT、FIB、TT)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。除此之外,两组患儿脐静脉导管通畅度情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),均没有明显堵塞情况发生,顺利完成输液;两组患儿脐静脉置管相关并发症发生情况大致相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用生理盐水作为脐静脉导管封管液,能够维持导管的通畅度,不影响脐静脉导管的正常使用,且更符合新生儿的生理健康,经济、安全、具有临床应用价值,值得推广。     

均匀设计法筛选肝素钠的纯化条件

采用均匀设计法对Na2 SO3 、pH值和蛋白质沉淀剂———YNB99 1在肝素钠纯化中去蛋白的优化配置进行了研究。结果表明 ,当Na2 SO3 浓度为 0 .0 7～ 0 .0 8mol/L ,蛋白质沉淀剂用量为 0 .5g/L ,pH为 3 .0～ 3 .2时 ,可以有效地去除杂蛋白 ,肝素钠的活性回收率可达 99%。     

低分子肝素仿制药一致性研究法规现状

低分子肝素（LMWH）是一类多组分生化药,其复杂的结构特点决定了其仿制药与原研药一致性研究的必要性。随着LMWH,如依诺肝素钠等原研药专利的到期,各国均发布了针对此类产品仿制药与原研药一致性研究的指导原则。本文综述了各国或各组织发布的指导原则或声明,为LMWH仿制药的研究提供借鉴。     

2011肝素钠和硫酸软骨素360°产业论坛纪要

由上海世易科技有限公司主办的2011第二届肝素钠360o高峰论坛于2011年9月5~6日在山东省青岛市召开。论坛吸引了近两百位业内人士,包括国内最大的肝素粗品供应商、几家大型制剂和精品生产企业负责人以及有关专家参会,会议     

浅析低分子肝素钠的注射方法

目的:观察低分子肝素钠的注射方法对局部皮肤的不良反应。方法:选择冠心病患者80例,采用随机自身对照的方法,通过患者前后二次不同的注射方法产生治疗组与对照组,注射后12h观察注射部位皮下出血情况。结果:患者感觉不痛的75例,稍微疼痛的3例,局部出现直径为0.2mm的瘀斑者2例,瘀斑直径>2cm且有硬结者0例,其余均未出现皮下出血。大部分病人主诉为舒适感增强。结论:在应用低分子肝素钠皮下注射时,改变注射部位和方法,可有效降低低分子肝素钠导致疼痛及皮下瘀血等不良反应,减轻患者的痛苦,有利于患者康复。