铕、铽依诺沙星配合物的合成和光谱特性

合成了Eu3+、T b3+与依诺沙星配合物,并用元素分析法和ICP-AES法确定了配合物的组成为RE(enx)3C l3.8H2O。红外光谱表明,依诺沙星配体以羧酸根同中心离子发生螯合。紫外光谱表明,配合物的紫外吸收波长较配体稍有红移,且强度明显增强。荧光光谱表明,Eu3+配合物在592nm和612nm处出现Eu3+的特征荧光峰,分别对应5D0-7F1和5D0-7F2的能级跃迁。T b3+配合物在490nm和545nm出现T b3+的特征发射峰,且545nm处发射峰强度最大,二者分别对应5D4-7F6和5D4—7F5跃迁。     

提高肝素钠生产效益的八大途径

生产肝素钠投资少,见效快,又能变废为宝,确实是一项短平快、风险小的创收加工项目,自80年代初以来已在我国城乡广泛发展。但生产肝素钠的工序环节多,技术性较强,又受制于一些必须的设备设施条件,若工艺技术掌握不好或生产条件太差,都容易导致产品质次量少效益差。笔者根据近10年     

2011肝素钠和硫酸软骨素360°产业论坛纪要

由上海世易科技有限公司主办的2011第二届肝素钠360o高峰论坛于2011年9月5~6日在山东省青岛市召开。论坛吸引了近两百位业内人士,包括国内最大的肝素粗品供应商、几家大型制剂和精品生产企业负责人以及有关专家参会,会议     

番红花红染料O测定肝素钠

本文研究番红花红O(safranin eo)-肝素钠(heparin)体系的共振瑞利散射(RRS)光谱及紫外光谱,考察了体系的光谱特征,适宜的反应条件和主要影响因素。结果发现:在近中性(PH=6.0)的B-R缓冲溶液中,肝素钠与甲基红染料形成离子缔合物后,且在一定范围内,RRS强度与肝素钠浓度成正比。检出线为6.5 ng ml?1.并且研究了共存物质的影响,表明此方法选择性好,用于肝素钠注射液效价的测定,结果满意。     

常规PCR法快速鉴别不同种属来源的粗品肝素钠

目的采用常规PCR法快速鉴别不同种属来源的粗品肝素钠。方法通过柱回收和胶回收两步回收法,从粗品肝素钠中提取动物残留核酸,以其为模板,通过常规PCR法进行种属来源的鉴定。分别以猪、羊来源的核酸为模板,用3种种属特异性引物(猪、羊1、羊2)进行PCR扩增,验证引物的特异性;对柱回收、胶回收和两步回收法提取的核酸样品及含不同比例(1%、5%、10%、15%)羊来源肝素钠的混合样品进行PCR检测;并检测3批次肝素钠样品的种属来源。结果猪的引物能特异性扩增猪来源的核酸,羊的引物能特异性扩增羊来源的核酸;采用单一胶回收和柱回收法提取的残留核酸,不能有效地利用常规PCR鉴定种属来源,而两步回收法提取的残留核酸,能有效地利用常规PCR鉴定种属来源;采用两步回收法提取核酸,可检测到含1%羊来源肝素钠的混合样品;3批次的肝素钠样品中均混有羊肝素钠。结论常规PCR法操作简便迅速,成本较低,可用于不同种属来源的粗品肝素钠的定性检测。     

人体血样中肝素钠含量的测定

采用分光光度法,在pH=6．5的Britton（B-R）中,研究了甲基红与肝素钠的相互作用,甲基红在430nm处出现一个特征吸收峰,表明两者能够相互结合形成缔合物,在最佳实验条件下,吸光度值的降低与肝素钠的浓度呈线性关系。线性方程为y=-0．179x＋1．333（n=12,r=0．996）,测定的线性范围为0．10-12．0mg·L^-1,检测限（3σ）为0．073mg·L^-1．将本法用于人体血样中肝素钠含量的测定,结果令人满意。     

粗品肝素钠吸附工艺的优化研究

粗品肝素钠用FPA98C1树脂吸附,研究吸附液pH、盐浓度、温度对肝素钠效价和单位数的影响。结果表明,使用FPA98Cl树脂的最佳吸附工艺条件为:反应釜搅拌速度100 r/min,吸附温度56⁵7℃,吸附液pH7.957℃,吸附液pH7.9⁸.0,盐浓度0.5 mol/L,m(树脂量)∶V(吸附液)=5 g/L,吸附时间8 h。在该工艺下,粗品肝素钠的平均效价达107.9 U/mg,平均单位数为68.83×103U,且其他理化结果良好。     

均匀设计法筛选肝素钠的纯化条件

采用均匀设计法对Na2 SO3 、pH值和蛋白质沉淀剂———YNB99 1在肝素钠纯化中去蛋白的优化配置进行了研究。结果表明 ,当Na2 SO3 浓度为 0 .0 7～ 0 .0 8mol/L ,蛋白质沉淀剂用量为 0 .5g/L ,pH为 3 .0～ 3 .2时 ,可以有效地去除杂蛋白 ,肝素钠的活性回收率可达 99%。