偶氮苯核心第一代不对称共轭树状聚合物的合成

以3,5-二叔丁基苯酚,三氟甲基磺酸酐和4,5-二乙炔基-2-甲氧基苯酚为原料合成4,5-双（3＇,5＇-二叔丁基苯基乙炔基）-2-甲氧基苯酚,并在其羟基上引入4,4＇-二（三甲基甲硅烷基乙炔基）偶氮苯,成功得到了以偶氮苯为核心第一代不对称共轭苯乙炔树状聚合物。该树状聚合物在波长为200～425 nm之间对紫外光有强的吸收,并在紫外光的激发下发出蓝色荧光。     

锆-5-Br-PADAP-亚氨基二乙酸-Triton X-100 体系的显色反应及其应用

在ｐＨ３．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,有ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,Ｚｒ（Ⅳ）－２－（５－溴－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）－亚氨基二乙酸形成１∶２∶２的混配胶束有色配合物,配合物最大吸收波长为５９２ｎｍ,摩尔吸光系数为７．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。锆量在０～１．２０ｍｇ／Ｌ范围符合比尔定律,方法用于矿石中微量锆的测定,结果满意。     

两种含金刚烷基连接子的偶氮化合物的制备与表征

以对氨基苯腈、对硝基苯胺为原料,通过重氮化-偶联、亲核取代、酰胺化等多步反应合成了两种含金刚烷基连接子的偶氮化合物,并利用紫外-可见吸收光谱、傅里叶变换红外吸收光谱及核磁共振氢谱等方法对产物进行了表征和结构确认.     

气相色谱-质谱法测定瑜伽垫中甲酰胺残留量

建立一种基于气相色谱-质谱法的准确、快速测定瑜伽垫中甲酰胺残留量的分析方法。以甲醇和丙酮为溶剂,经过超声萃取后,用气相色谱-质谱法对甲酰胺残留量进行定性和定量分析。甲酰胺残留量在0.1～100μg·mL~(-1)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9993。用甲醇、丙酮浸提甲酰胺测定的相对标准偏差分别在3.0%～3.7%、3.4%～3.8%之间。对30批次瑜伽垫中甲酰胺残留量进行分析。结果表明:EVA和PVC材质瑜伽垫适合用甲醇为溶剂,橡胶材质瑜伽垫适合用丙酮为溶剂进行提取。该法准确、可靠,精密度高,适用于瑜伽垫中甲酰胺残留量的检测。     

三芳胺-均苯三甲酰胺衍生物的自组装及光电性能

以对碘苯酚和溴代正十二烷为原料,合成了一种三芳胺-均苯三甲酰胺基衍生物N,N?,N?-三{3-[(4-{双[4-(十二烷氧基)苯基]氨基}苯基)氨基]丙基}-1,3,5-苯三甲酰胺(H1),以超分子组装的方法实现了三芳胺功能单元的长程有序排列。紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究表明,H1在弱极性溶剂正庚烷中有较明显的自组装特性;分别用光学显微镜和SEM观察了H1的自组装形貌;通过量子化学计算和电化学性质测试考察了H1的空穴传输性能,计算结果和实验测得的HOMO能级(?5.14 eV)、LUMO能级(?1.80 eV)均与钙钛矿的HOMO能级(?5.43 eV)和LUMO能级(?3.93 eV)匹配,同时测得H1的热分解温度为445℃。研究表明,H1可以作为空穴传输材料在有机电化学与工业中应用于钙钛矿太阳能电池。     

Pd/C纳米结构的尺寸调控及液相高效加氢脱氯性能

在甲酰胺体系下,利用KBr调控合成了Pd粒径为2 nm、3 nm、4 nm和6 nm的不同水溶性Pd/C催化剂,采用TEM、XRD和XPS对催化剂进行表征,并以4-氯苯酚为反应物,测试了催化剂的液相加氢脱氯性能。结果表明,相比于商业Pd/C催化剂,在甲酰胺体系中合成的Pd/C催化剂具有更高的水溶性,催化效果提高了约40%以上。同时研究了不同溶剂对催化剂加氢脱氯效果的影响,结果表明,随着溶液极性、溶剂的介电常数(ε)、偶极矩(μ)和归一化极性参数(ETN)的增强,催化效果越好。     

苏威在常熟的聚醚醚酮和聚芳醚酮混配物装置投产

正苏威公司于2013年6月20日宣市,其在中国常熟的生产基地已开始生产聚醚醚酮和聚芳醚酮混配物,项目投资为2100万欧元(2810万美元),该装置于2012年7最初生产聚邻苯二甲酰胺、聚丙烯酰胺(PARA)和改性PARA混配物。这是一项重要的投资,苏威藉此可为该地区快速增长的客户提供这些非常高品质和创新的材料。     

2，2’-偶氮二（N-环己基异丁基脒）盐酸盐的合成

以偶氮二异丁腈为主要原料制备了2,2’-偶氮二（N-环已基异丁基脒）盐酸盐,研究了2,2’-偶氮二异丁亚胺甲醚盐酸盐及2,2’-偶氮二（N-环己基异丁基脒）盐酸盐的最佳合成工艺条件。以1,2-二氯乙烷为溶剂,n（偶氮二异丁腈）：n（甲醇）：n（氯化氢）=1：2．5：2．6,反应温度15-20℃,反应时间24h,得2,2’-偶氮二异丁亚胺甲醚盐酸盐,收率99．1％;以无水甲醇为溶剂,与环己胺反应合成了2,2’-偶氮二（N-环己基异丁基脒）盐酸盐,n（偶氮亚胺甲醚盐酸盐）：n（环己胺）=1：2．5,反应温度30-35℃,反应时间8h,收率78．2％。产物经IR和^1HNMR等进行了确证。     

显色剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯测定催化剂中的微量铂

研究了5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)与贵金属铂(Ⅳ)的显色反应,建立了分光光度法测定铂的新方法。结果表明,在pH=5.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,铂(Ⅳ)与试剂形成稳定络合物,络合物于3.5 mol·L^-1盐酸介质中可转变为另一种具有较高吸收特性络合物,最大吸收波长为595 nm,表观摩尔吸光系数为3.2×10⁴ L·(mol·cm)^-1。铂含量在（0～1.5） μg·mL^-1符合比尔定律。实验建立的分析方法快速,手续简便,选择性较好。     

离子交换膜法电化学合成2,2'-二氯氢化偶氮苯

采用离子交换膜法电解还原邻氯硝基苯制备2,2 '-二氯氢化偶氮苯(DHB),研究了不同性能离子交换膜、电流密度、催化剂对合成反应的影响.实验中采用电化学工作站分析电解槽的电化学性能,使用液相色谱跟踪产物含量变化.结果表明应用离子交换膜(M-1)、电解槽电流密度为3.125 A/dm2,催化剂为氧化铅时,可使反应时间缩短至5小时,DHB收率达到95.4％.