碱式氯化镁晶须的制备及其生长机理研究

以六水氯化镁和氨水为原料,醇水溶液为溶剂,通过沉淀法制备碱式氯化镁晶须。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、拉曼光谱等手段对晶须结构进行表征,并探究其生长机理。结果表明：不同溶剂所制备的碱式氯化镁晶须化学式均为2Mg(OH)₂·Mg(OH)Cl·4H₂O。碱式氯化镁晶须的形成机制符合负离子配位多面体生长基元理论,晶须是沿着(201)晶面生长,乙醇或乙二醇的加入都能使晶须沿着一维方向生长且表面更光滑。当采用质量分数为20%乙二醇时所制备晶须的长径比为95,且具有更好的分散性和尺度均一性。     

结晶在六水氯化镁纯化过程中的应用

文章根据相平衡和结晶理论，对氯化镁的结晶过程进行试验研究，论述了如何对结晶条件参数的控制，以获得高纯度的产品。     

六水氯化镁分子与电子结构的理论化学研究

利用量子化学从头算方法,采用RHF/6-31G*和RHF/6-311G*方法,分别研究了六水氯化镁的分子结构与电子结构。计算结果表明,不同的计算方法,所得的结论基本一致,在六水氯化镁模型分子中,两个水分子与氯化镁结合松弛,以RHF/6-311G*计算为例,R[O-Mg]键长分别为0.3972nm和0.3839nm,这两个水分子游离在氯化镁的最外层,结合呈松散状态,极易脱除;另两个水分子与氯化镁结合适中,R[O-Mg]键长分别为0.2142nm和0.2152nm,最后两个水分子与氯化镁结合较牢,R[O-Mg]键长均为0.2081nm,这两个水分子最难脱除。本研究从理论化学的角度合理地解释了六水氯化镁脱水过程的实质,并由此深化对六水氯化镁的内部结构的认识,这种量子化学的计算方法是对现有的六水氯化镁实验研究方法的有益补充。     

运城盐湖高镁卤水制取白色六水氯化镁

研究了用运城盐湖卤水生产白色六水氯化镁的工艺路线，确定了蒸发终止温度为120～140℃，过氧化氢用量为2mL，冷却采用自然冷确。解决了运城盐湖卤水中镁离子和氯离子的过度富集问题；为运城盐湖卤水的综合利用找到了新的途径。     

青海盐湖镁资源利用概述

我国盐湖资源的开发始于1958年,目前我国对于盐湖的利用仅仅主要集中对钾盐和锂盐的开发,钾肥生产过程中会产生大量的高镁卤水,且大多都采取远距离排放方式排回了盐湖,因此在提钾与提锂之后就产生了大量的含镁盐浓度很高的母液,使镁盐严重富集,甚至成为"镁害",破坏了当地的生态平衡。因此对于青海盐湖资源的开发利用,如何利用镁盐是势在必行、利国利民的大事。     

六水氯化镁在乙二醇中的溶解结晶行为

我国拥有的镁资源与其他国家相比要丰富的多,然而我国却没有对其进行合理利用。随着社会经济的发展,怎样将镁资源进行最大程度的开发以及生产成为产品,成为了人们目前最关心的话题。六水氯化镁导入到乙二醇中,形成了一种新型的混合溶液,该混合溶液在电解质、镁离子液体等实验中都有着极大的应用价值。因此,围绕六水氯化镁与乙二醇展开研究,并对它们的溶解结晶行为展开探讨,为我国镁资源的科学利用提供相应的依据。     

氧化脱色法从卤水中制取白色氯化镁的研究

本文简介了以盐场卤水为原料，经过氧化脱色制备白色氯化镁的方法。弥补了传统工艺的不足，并提高了产品的纯度，拓宽了氯化镁的用途。     

用六水氯化镁工业化生产高纯氧化镁的新工艺

介绍一种高纯氧化镁生产的新工艺,该工艺既可以直接以六水氯化镁(水氯镁石)原料,也可利用海水日晒制盐-提取氯化钾-溴素后的提溴废液、地下卤水、盐湖卤水等为原料.其工艺过程包括原料净化、脱水、动态热解、洗涤、干燥和动态煅烧等.产品氧化镁具有高纯(MgO≥99.0%),低钙、低硼的特点,产品质量高,品质稳定,生产成本低,且生产过程实现了连续、自动操作,适合于大规模工业化生产.     

半干法镁基脱硫产物的水浸处理

目前镁基脱硫产物的处理主要集中在湿法镁基脱硫产物,在半干法镁基脱硫产物的处理利用方面少有报道。为了解决这一问题,本文采用了水浸泡的方法对半干法镁基脱硫产物进行处理,研究浸泡次数、浸泡温度和浸泡时间对脱硫产物的影响,通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线荧光光谱仪（XRF）对产物进行分析。结果表明：水浸后的脱硫产物分为水溶液、固体块状物和沉渣三部分。溶液中的溶质主要是硫酸镁和氯化镁,第一次浸泡硫酸镁和氯化镁的浸出量达8.85%,远高于第二次浸泡的2.33%,浸泡温度为70℃时得到的硫酸镁和氯化镁比室温和50℃多0.14%~3%,浸泡3天后溶液密度几乎不再变化;固体块状物主要成分为氢氧化镁和少量的硫酸盐和氯化物;沉渣主要成分是氢氧化镁。水浸处理可以完成脱硫产物的再利用。     

新型六水氯化镁-六水硝酸镁/石墨相氮化碳复合相变材料的制备及其热性能研究

我国青海盐湖镁资源的利用率低,带来严重的资源浪费和环境污染,若将镁盐开发为相变储热材料,则可扩大其应用领域,从而促进镁盐资源的充分利用。针对中低温保温隔热的应用需求,在前期工作基础上,选用MgCl₂·6H₂O-Mg（NO₃）₂·6H₂O（MCH-MNH）质量比为41∶59的共晶盐作为相变材料,为降低其过冷度并提高隔热性能,选用多孔介质石墨相氮化碳（g-C₃N₄,CN）作为支撑材料,制备低热导率的MCH-MNH/CN复合相变材料。先将尿素在550℃高温下煅烧得到多孔的CN,再采用吸附法制备出MCH-MNH/CN复合相变材料,并对复合相变材料的形貌、结构与热性能进行了表征和测量。结果表明,共晶盐相变材料均匀地吸附在CN的微孔结构内,其与CN的复合是一个物理过程,没有发生化学反应;复合相变材料的相变温度为55.2℃,相变焓值为92.7 J/g,几乎没有过冷度,其热导率为0.3 W/（m·K）,仅是共晶盐MCH-MNH的一半,提高了隔热性能。此外,复合相变材料还具有良好的热稳定性,在中低温保温隔热领域具有应用前景。