正交实验优化酶解预处理提取银杏叶黄酮和内酯的工艺

采用酶法预处理银杏叶,考察酶用量、酶解时间、酶解温度、pH值对银杏叶总黄酮和总内酯提取率的影响。结果表明,采用复合酶(纤维素酶∶果胶酶=1∶1)、用量为银杏叶的1/300、酶解4.0 h、温度50℃、初始pH为5.0时酶解效果最佳,该工艺条件下,总黄酮提取率为92.38%,总内酯提取率为91.74%。     

NIR光谱法快速分析总黄酮醇苷和萜类内酯

采用NIR法和化学计量学方法构建了银杏叶片中的总黄酮醇苷和萜类内酯含量的定量分析模型。通过PLS建立数学模型,并对预测集样品进行预测。39份样品经交叉验证建立校正模型,RSMECV分别为0.104和0.063。R分别为0.978 8和0.961 9。用13份样品进行预测,R达0.919 9和0.931 8,RSMEP分别为0.107和0.105。该方法简便快速,结果准确,可应用于不同批次银杏叶片样品的进行快速检查或质量控制。     

气相色谱法测定γ-戊内酯的方法学研究

采用内标法进行了γ-戊内酯测定的气相色谱方法学研究。采用十二烷为内标物,对气相色谱分析γ-戊内酯的专属性、精密度、准确度、检测限等进行了验证。结果表明,气相色谱检测γ-戊内酯具有良好的线性（γ-戊内酯和内标物十二烷的浓度比（g/g）在0.25～2.5之间成线性,相关系数R2=0.9984）,重复测定相对标准偏差小于5.0%,加标回收率为99.5%~104.6%。实验表明内标气相色谱法可以用于γ-戊内酯的定量分析。     

专利

一种聚己内酯/蒙脱土复合降解材料的制备方法公开号:CN103965594A公开日:2014-08-06申请人:天津市祥宇通塑料制品有限公司摘要:本发明涉及一种聚己内酯(PCL)/蒙脱土复合降解材料的制备方法,其制备步骤为:向PCL中投入蒙脱土,蒙脱土投料量为PCL质量的2%,将二者混合物放入螺杆挤出机通过熔融插层法挤出、塑化造粒。本发明复合材料保持了PCL全生物降解的特性,而且所添加的催化剂等物质均为     

阳离子型催化剂催化ε-己内酯开环聚合反应的研究进展

聚己内酯(PCL)是一种无毒、可生物降解的多功能高分子材料,广泛应用于生活用品和医药化工等行业。目前PCL主要通过催化ε-己内酯开环聚合获得,阳离子催化剂由于具有催化活性高、无毒等特点,在PCL的合成中已得到广泛应用,成为ε-己内酯开环常用的催化剂之一。介绍了PCL的理化性质和合成方法,详细阐述了各类型阳离子催化剂催化ε-己内酯开环聚合的反应机理。着重介绍了近几年阳离子型催化剂在己内酯聚合中的应用发展,并展望了阳离子催化在PCL开环聚合反应中的发展方向。     

HPLC法测定十八味降香丸中木香烃内酯的含量

目的建立十八味降香丸中木香烃内酯的含量测定方法。方法采用Symmetry? C18柱(150×4.6mm,5um);流动相为甲醇-水(60:40),磷酸调pH3;检测波长为225nm。结果木香烃内酯在0.08-4.00ug范围内呈良好线性关系,其回收率98.9%,RSD为0.98%。结论该方法灵敏、准确、简单,可作为该药的质控方法。     

水样中丙酰芸苔素内酯的检测方法研究

植物生长调节剂的研究和开发,在国家促进的“三农”活动中已经产生巨大的增产效果和可观的经济效益。在植物生长调节剂的生产与应用中,需要加强产品应用技术及其安全性能的研究。以芸苔素类植物生长调剂丙酰芸苔素内酯为例,对水样中的丙酰芸苔素内酯进行前处理,气相色谱定量条件进行研究,开发并验证了一种对水样中丙酰芸苔素内酯的前处理方法。该方法简单、准确且有效地提取、净化后供后续气相色谱内标法进行定量。在水中丙酰芸苔素内酯含量为0.01μg/g～0.5μg/g范围内,标准曲线的线性回归良好,相关系数为0.999 5,回归方程为y=0.889 9x-0.038 5。     

银杏萜内酯提取分离工艺研究

银杏内酯A、B、C及白果内酯(文中简称GA、GB、GC和BB)分子极性依次增强。因此,不同极性的有机溶剂对4种银杏萜内酯有不同的选择溶解性。通过丙酮,乙酸乙酯与乙醇三级溶解并为每一级溶解液匹配合适的柱层析吸附剂与洗脱液,从银杏提取物中分离纯化极有药用价值的银杏萜内酯。结果表明,本方法可将银杏内酯的纯度由6%提高至80%以上,并可将它们逐一分离。     

己内酯与丙烯酸丁酯共聚合中的交联凝胶

在ε-己内酯(CL)和丙烯酸丁酯(BA)单体共存的体系中,用预先合成的双键功能化烷氧基钛化合物和过氧化物作引发剂对CL和BA进行聚合。通过位于原位形成的以钛为中心的四臂聚己内酯末端的双键参与BA的自由基共聚合,形成了CL与BA交联的新型共聚物。采用多频流变法证实了共聚中交联凝胶的存在。     

聚乳酸-己内酯直接熔融聚合工艺的研究

应用正交实验及SPSS统计软件研究聚乳酸-己内酯直接熔融聚合工艺。结果表明,质量分数 0．5％氯化亚锡为催化剂,乳酸与己内酯摩尔比为3/7,外消旋乳酸和左消旋乳酸与己内酯在180℃、70 Pa下分别直接熔融共聚12 h和16 h,可获得特性粘数分别为0．473 3 dL/g和0．412 1 dL/g的聚乳酸-己内酯。