邻氯苯基荧光铜—两性表面活性剂体系分光光度法测定微量铝

本文研究了铝-邻氯苯基光酮(σ-CIPF)—两性表面活性剂体系的显色反应及光度特性.结果表明,使用两性表面活性剂十八烷基二甲基氨基乙酸(ODMAA)的     

ICP—AES法测定二氧化硅中的微量杂质元素

试样经硫酸－氢氟酸分解，在盐酸介质中用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定二氧化硅中的微量杂质元素。该方法与原子吸收法（ＡＡ）和分光光度法相比更为优越，其化学干扰少，操作简便，快速，重显性好，准确度高，测定结果的相对标准偏差（ＲＳＤ）小于５％。     

提高铌钽标准液显色反应能力并延长其有效贮存期的分光光度法研究

铌，钽的酒石酸，柠檬酸，草酸铵标准液的显色反应能力及有效贮存期，同铌，钽的原始标准溶液ｐＨ有很大关系，铌酒石酸标准液（原始溶液ｐＨ１．４），其显色反应能力仅在８０％～５０％之间（视放置时间长短而异），但如何采用ｐＨ４．５～５．０的铌酒石酸标准液，其显色反应能力达１００％，即使贮存４４０ｄ后，仍能保持原有的显色反应能力，铌柠檬酸标准液（原始溶液ｐＨ１．２），无论用本法（Ｎｂ－ＢＰＲ－ＣＰＢ法）还是用     

分光光度法联合测定弹簧钢硅钢中硅,铜,镍

不锈钢、普碳钢、铬钢、钨钢、高速钢的系统分析已有报道。而弹簧钢、硅钢中的Si、Cu、Ni分析一般采用二次称样分析。一次为用稀硫酸溶样作Si的分析;一次用硝酸(1+3)溶样作Cu、Ni分析。这无疑给分析者带来不便。迄今为止弹簧钢,硅钢中硅、铜、镍联合测定未见报道。其主要原因由于分析Si时,溶样需加入高锰酸钾氧化而引入大量的锰离子,干扰后来的Cu、Ni测定。为了寻找一种既能满足Si分析溶样要求,又对以后的Cu、Ni测定无影响的溶样途径,从而消除锰离子对测定结果的干扰,本文选择了对分析结果有影响的溶样三因素进行了正交试验,选定了最佳溶样条件,确定了Si、Cu、Ni联合测定的方法。实验证明,本法操作简便,分析结果满意。