盐酸小檗碱-环糊精包合物的体外溶出度研究

目的探讨包合技术对中药制剂体外溶出度以及缓释作用的影响。方法选用饱和溶液法生成包合物 ,用DSC证明包合物的生成 ;采用分光光度法 ,考察盐酸小檗碱包合物的体外溶出度和缓释作用。结果 β CD·BH、RM β CD·BH和BH的T50 、Td分别为 5 69.8,740 .2min ;73 .7,10 7.0min和 19.6,2 5 .5min ,包合物的释药数据与t作线性回归方程为 :Y =0 .0 63 9t -0 .473 8,Y =0 .5 5 64t+5 .65 8。结论RM β CD·BH和 β CD·BH的溶出速率明显慢于BH ,具有一定的缓释作用 ,同时RM β CD·BH较β CD·BH具有更好的生物利用度 ;β CD·BH和β CD·BH的体外溶出度与t为一相关性良好的线性方程 ,符合零级释药方程。     

环糊精及其包合物的研究与应用

介绍了环糊精及其包合物的合成、结构、包合物形成的热力学与动力学等的研究概况，着重叙述了环糊精的包合作用与环糊精的修饰，描绘了环糊精化学的应用与发展前景。     

染料木素复合微粒研究进展

介绍了染料木素自微乳系统、嵌段共聚物胶束、磷脂复合物、丙烯酸树脂纳米粒、环糊精复合物等复合微粒的研究现状,并指出染料木素复合微粒的发展趋势。     

修饰β-环糊精与非瑟酮包合物的制备及其抗氧化活性研究

水溶液法合成β-CD顺丁烯二酸单酯,再与氯化亚砜和N,N′-二(3-氨丙基)乙二胺反应,从而制得N,N′-二(3-氨丙基)乙二胺修饰β-CD(主体)。通过饱和水溶液法制备主体与非瑟酮(客体)的包合物。采用UV、IR等表征并测定主体与客体的结合稳定常数,通过DPPH法测定包合物的抗氧化活性。结果表明,主体与客体的结合稳定常数K_S=2.1308×10⁵,包合物对DPPH自由基具有较好的抗氧化活性。     

以β-环糊精包合间苯二酚双(二苯基)磷酸酯阻燃剂的制备与表征

以β-环糊精和间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)为原料,在65℃DMAC溶液中形成β-环糊精/RDP包合物。利用核磁共振(¹H NMR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、扫描电子显微镜等方法对包合物进行鉴定。结果表明,β-环糊精与RDP已形成包合物,当β-环糊精与RDP投料摩尔比为1∶2时,包合率最高为55.17%。     

肟菌酯β-环糊精包合物的制备及光谱表征

以包合率为指标.采用水和乙醇溶液法来制备肟菌酯β-环糊精包合物,用紫外可见分光光度法研究包合物的形成以及各种条件对包合率影响.在70℃包合6 h,得到主客分子的最佳摩尔比为2:1包合物.重现性好,包合率稳定,将肟菌酯制成β-环糊精包合物后显著提高了它的溶解度.     

β-环糊精光度法测定捕收剂在煤表面的吸附量

在等温条件下,将有机染料对疏水性浮选捕收剂进行染色,利用β-环糊精内部具有疏水性,腔外羟基具有亲水性的特点。染色后的浮选捕收剂进入β-环糊精主体的疏水部分形成有色的主-客体包合物,此包合物的消光值与捕收剂的浓度成比例关系,因而可用分光光度法测定浮选残余液中捕收剂的浓度,进而可得到浮选捕收剂在煤表面的等温吸附量。实验结果表明：应用该种方法测定的等温吸附量数值与射线浓度计法测定的吸附量数值相吻合,为捕收剂在煤表面等温吸附量的测定又提供了一种方法。     

水处理剂高铁酸盐的改性研究

高铁酸盐作为一种优良的水处理剂,由于其有自催化现象、不稳定性、不能长期保存等特点,限制了它的大规模应用.为了寻找稳定高铁酸盐的方法并提高其产品的利用率,采用了饱和水溶液法,以β-环糊精为包合材料,制成了复合高铁酸盐包合物.通过正交试验筛选出最佳包合工艺,得到的复合高铁酸盐在一定时间内能缓慢释放,以达到缓释消毒的条件.并对包合物进行理化鉴别,分析复合高铁酸盐在应用β-环糊精包合前后的成分变化和包合效果.试验结果表明,改性后的复合高铁酸盐具有较高的高铁酸盐溶出浓度与持续时间,具有较好的稳定性.这一结果为高铁酸盐应用于实际水处理提供了依据.     

环糊精在农药中的研究及奠应用

环糊精具有特殊的疏水空腔结构,能与多种客体分子形成包合物。农药制成环糊精包合物后,其溶解性、刺激性、化学稳定性、释药速度及其生物利用度等方面有明显的改善。因此,环糊精在农药制剂方面有着重要的应用价值。综述了环糊精一农药包合作用机理、包合物的形成条件及稳定因素,具体介绍了环糊精及其衍生物对农药的稳定效应、增溶性能、光降解催化作用,以及它们在手性农药分离和农药残留检测上的应用,并对其发展趋势和前景做了展望。     

α-、β-环糊精与季铵盐型表面活性剂的包合作用研究

在298.15 K下,用滴定式微量热法对α-、β-环糊精(α-/β-CD)与两个新型同系列表面活性剂3-烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(CnNC l,n=8,12)的包合作用进行了研究。结果表明,C8NC l与α-/β-CD均形成摩尔比为1∶1的稳定包合物,实验稳定常数分别为1.41×103dm3.mol-1和6.50×102dm3.mol-1;而C12NC l与α-/β-CD分别形成摩尔比为1∶2和1∶1的包合物,实验稳定常数分别为1.05×106dm6.mol-2和8.83×103dm3.mol-1。具有较长疏水链的C12NC l与两类环糊精包合过程的标准焓变(ΔHθ)和标准熵变(ΔSθ)较小。α-CD包合物的形成过程是焓驱动熵阻滞,而β-CD包合物的形成过程则是熵焓共同驱动。