分步加酶法优化白及多糖提取工艺

采用纤维素酶、果胶酶、木瓜蛋白酶分别对白及样品进行酶解提取白及多糖,经正交试验获得各种酶的最佳工艺参数;然后依次分步用纤维素酶、果胶酶和木瓜蛋白酶酶解处理白及,与水提、超声波提取、碱水提、同步复合酶法作对比试验。结果表明,分步加酶法提取的白及多糖得率比其他几种方法明显提高。该方法所选最佳提取工艺提取白及多糖稳定可行,为进一步开发利用白及资源提供实验数据。     

冬凌草硒多糖的制备及其抗氧化活性分析

以济源冬凌草为原料,水提得到冬凌草多糖,对多糖进行结构修饰制得冬凌草硒多糖.采用UV、FTIR、SEM、TGA、HPLC对冬凌草多糖以及硒多糖结构进行表征;通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基法、2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基法、羟基自由基法以及还原能力测定4种方法对冬凌草多糖及其硒多糖的抗氧化活性进行探究.结果表明,冬凌草硒多糖中硒含量为1.35 mg/g.硒化修饰后,冬凌草多糖的基本骨架得到保留,单糖种类未发生改变,但分解温度降低、稳定性下降,多糖形貌也发生明显变化,球状与条状形貌增多,片状形貌减少.在体外抗氧化性实验中,当冬凌草硒多糖质量浓度为1.6 g/L时,对DPPH自由基、ABTS自由基、羟基自由基清除率分别为68.69％、86.90％、45.12％,均强于冬凌草多糖.     

螺旋藻多糖铁配合物制备、抗氧化及淋巴细胞增殖活性分析

以三氯化铁为原料,通过络合反应,对螺旋藻多糖(SP)进行结构修饰,制得有机铁化合物〔螺旋藻多糖铁(Ⅲ)配合物SP-Fe(Ⅲ)〕。采用FTIR、DSC、TGA、XRD和SEM对其结构进行了表征,采用DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼)自由基法、羟自由基法等5种方法和MTT(四唑盐)法分析了SP和SP-Fe(Ⅲ)的抗氧化活性和淋巴细胞增殖活性的影响。制备的SP-Fe(Ⅲ)中Fe(Ⅲ)质量分数为16.42%±1.17%。采用5轴蛛网图对SP-Fe(Ⅲ)的抗氧化活性进行了综合评价。结果表明,SP-Fe(Ⅲ)相比SP具有较高的抗氧化活性。在模拟人工胃液消化后,随着消化时间的延长,在pH=6.8的人工肠液中释放出的Fe(Ⅲ)质量分数达到83.64%;在31.25×10–3 g/L的质量浓度下,与SP相比,SP-Fe(Ⅲ)配合物对淋巴细胞增殖提高了44.35%。     

用熔体的零切粘度和熔融指数研究聚丙烯的分子量分布

本文采用自制落球粘度计测定了用高效催化剂和化学降解两种方法生产的常用纤维级聚丙烯的零切粘度η_0,并与熔融指数仪测得的熔融指数MI值相结合求得聚丙烯分子量分布指数α值。研究表明,本法测得的η_0与熔体流变仪测得的η_0基本相符。本文还探讨了影响η_0测试的诸因素,在正确操作情况下,测试误差可小于5%。本仪器简单、价廉,在聚丙烯生产厂可推广使用作为指导生产工艺的依据。     

镍系聚丁二烯橡胶生产技术进展

介绍了近几年国内外镍系顺丁橡胶生产技术的进展情况，内容涉及分子量调节技术、催化剂配置技术、节能降耗的气相聚合、本体聚合工艺及橡胶后处理过程中使用的热泵技术、螺杆挤压工艺，同时也对国内外顺丁橡胶新型防老剂的使用情况及其新品种的开发进行了简要介绍。     

甲基丙烯酸丁酯—苯乙烯共聚物分子量的测定—粘度法

高聚物分子量测定方法很多,如端基分析法;等温等压蒸镏法;冰点降低法;沸点升高法;蒸汽压渗透(VPO)法;光散射法;激光光散射;超速离心法;凝胶渗透色谱法等。考虑到所研制的高聚物,在应用中要求的分子量范围,以及实验室所具备的测试条件,采用粘度法,该方法简便,应用极广,是目前国内最常用的测定方法。     

黑液中的多糖对合成本素胺乳化剂的影响

直接以浓缩黑液为原料，通过环氧氯丙烷引入季铵基团制取阳离子型木素胺乳化剂。对产品和原料黑液做了剖析，证明黑液中的非本素有机物发生了胺化反应．应用试验证明这部分胺化产物具有助乳化和稳定乳液的作用。     

前沿科技

印度开发出一种减少活性染料排放液污染的新技术——纳米膜过滤技术。该技术利用反渗透原理将废水中分子量为200～300的杂质去除，可将水解活性染料从盐溶液中分离出，盐溶液可以循环利用。     

聚砜酰胺的分子量对其超滤膜性能的影响——Ⅲ.热性能

对不同分子量的PSA 材料和由其制成的超滤膜的TGA、DSC 及FTIR 研究表明,PSA 会以氢键的形式吸附水份,被吸附的水份主要以单分子形式存在,双聚或多聚的也有,但较少;并且在温度升到40℃左右将全部游离出来,在120℃左右则全部气化离开PSA。PSA 材料在400℃以上才开始分解,其耐热性能随分子量的增大而降低。凝胶浴不同对PSA 膜的晶态影响不大。     

UHMWPE微粉辐照接枝MAH的研究

采用辐照方法在超高分子量聚乙烯（ＵＨＭＷＰＥ）微粉表面接枝马来酸酐（ＭＡＨ），用水在ＵＨＭＷＰＥ膜上的润湿角作为目标函数，依据试验优化设计和灰色系统控制理论，研究了辐照剂量、微粉的粒度和ＭＡＨ单体的浓度对润湿角的影响。研究结果表明：所考查的三因数对润湿角的影响程度是不同的，影响顺序为：辐照剂量＞ＵＨＭＷＰＥ微粉粒度＞ＭＡＨ浓度。从关联角度看，三因素对润湿角的关联度没有明显的差别，表明在ＵＨＭＷＰＥ微粉辐照接枝的反应过程中，所考查的三因素对接枝反应过程的影响是互相促进、互相影响、互相补充的。由于辐照剂量在ＵＨＭＷＰＥ的接枝反应中是比较重要的因素，因此在接枝反应中要严格控制其辐照剂量，其次注意微粉粒度，适当调整单体加入量。至于交互作用，尚需进一步进行研究探讨。