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991.
2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基] 乙醇制备条件的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
2-[N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基]乙醇是合成罗格列酮(Rosighitazone)的一种中间体,罗格列酮是新型噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,通过两轮优化设计,实验室小试得到了较好的反应条件.为工业化生产提供了基础数据。 相似文献
992.
曹锦芳 《精细化工原料及中间体》2004,(9):9-11
建立了改进卡尔-费休法,并用改进卡尔-费休法对氯化氢甲醇溶液中的水分进行测定。结果表明:改进卡尔一费休法是经济、快速、简便的方法,回收率99-102%,变异系数1.93%。 相似文献
993.
3,5-二羟基苯甲醇的简便合成方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以3,5 二羟基苯甲酸为原料,经酯化、酰化、硼氢化锂还原等改进步骤合成了3,5 二羟基苯甲醇,总收率达75%,提供了一条较为简便的适合于工业化生产的合成方法。 相似文献
994.
3,4-亚甲二氧基苯乙胺的合成新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
以胡椒胺为原料,通过Sandmeyer反应制得3,4-亚甲二氧基溴苯(收率75.0%),再经Grignard反应(收率74.8%)、酯化反应(收率94.0%)和Gabriel反应(收率63.0%)制备出3,4-亚甲二氧基苯乙胺,并通过红外光谱和色谱-质谱联用确定了目标产物的结构。讨论温度对各步反应的影响,确定了最佳反应条件。 相似文献
995.
996.
锰掺杂对PNW-PMS-PZT压电陶瓷结构和性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
采用传统陶瓷工艺制备了Pb(Ni1/2W1/2)O3-Pb(Mn1/3Sb2/3)O3-Pb(Ti,Zr)O3-xMnO2压电陶瓷,分析了经1150℃烧结2h制备的陶瓷样品的相结构组成。实验结果表明:所有陶瓷样品均为钙钛矿相,未发现其它晶相。随着锰掺杂量的增加,陶瓷晶粒逐渐长大。研究了不同剂量的锰掺杂对压电陶瓷介电和压电性能的影响。结果表明:随着锰掺杂量的增加,材料逐渐变“硬”,当MnO2掺杂量少于0.2%(按质量计,下同)时,相对介电常数εr、压电常数d33和机械品质因数Qm逐渐增加,介电损耗tanδ减小;当MnO2掺杂量多于0.2%时,εr、d33和Qm逐渐降低,tanδ增加。随着锰掺杂量的增加,机电耦合系数kp和Curie温度θc逐渐减小。MnO2掺杂量为0.2%的压电陶瓷适合制作大功率压电陶瓷变压器。其压电性能为:εr=2138,tanδ=0.0058,kp=0.613,Qm=1275,d33=380pC/N和θc=205℃。 相似文献
997.
二氯苯系列产物的气相色谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍了在相同条件下分析对二氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、1,2,4-三氯苯和氯化苯的气相色谱法。该法采用灵敏度为10^8的1002气相色谱仪或其它类似色谱仪、氢火焰离子化检测器,在选择有机皂土和己二酸乙二醇酯混合固定相(有机皂土:6201担体=5:100;己二酸乙二醇酯:6201担体=5:100)的质量比为(1.6~1.7):1时,能够有效地分离上述几种组分,从而可以对上述组分进行同时分析。其检出限在10^-6~10^-7之间,线性范围在10^-6~10^-3之间,便于产品检验和环境监测。 相似文献
998.
电化学溶解镁阳极制备纳米MgO粉体 总被引:1,自引:1,他引:1
该文以"牺牲"阳极溶解法在0.04mol/L(Bu4N)Br的乙醇和乙酰丙酮混合溶液中,电流强度控制在0.2A,电解镁片6h,制得纳米氧化物粉体MgO的前驱体Mg(OEt)2-x(acac)xo控制pH=8.0左右,将含有前驱体的电解液直接水解。水解产物经洗涤、干燥后于500℃煅烧2h,制得纳米MgOg粉体。采用红外(IR)、差热-热重分析(TG-DTA)、X-射线衍射(XRD)、电子透射技术(TEM)等手段对前驱体和纳米MgO进行了表征。结果表明:制备得到的纳米粉体呈单分散结构,平均粒径在12nm左右。用此种方法比较容易制得所需产物,是一种合成纳米氧化物的很有前途的方法。 相似文献
999.
1000.