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Cu2O光催化降解水中环境内分泌干扰物己烯雌酚性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用水解法制备Cu2O,以Cu2O为催化剂,对光催化降解环境内分泌干扰物己烯雌酚(DES)的性能和影响因素进行了研究,利用高效液相色谱法(HPLC)测定降解后水中DES的含量.探讨了溶液的初始浓度、催化剂投加量、pH值以及光照时间对降解效率的影响.当DES初始浓度为51μg/mL,催化剂投加量为0.8g/L,pH值=4.0,光照120min的条件下降解效果达95.02%. 相似文献
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通过自组装技术,分别以金硫键(Au—S)和氢键在羧基化多壁碳纳米管(CMWCNTs)和纳米金(AuNPs)修饰的电极表面成功组装功能单体对巯基苯胺(p-ATP)和模板分子己烯雌酚(DES),在含有p-ATP、DES、氯金酸和电聚合介质四丁基高氯酸铵的聚合液中采用电聚合的方法在组装电极表面形成聚合物膜,并用50%乙醇-0.1mol/L硫酸水溶液(1∶1,体积比)洗脱模板分子,成功制备了用于检测己烯雌酚的分子印迹电化学传感器。采用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究印迹传感器的印迹效果和分析性能,并将该传感器应用于食品中己烯雌酚的快速检测。在最佳条件下,己烯雌酚的线性范围为1.0×10-9~1.0×10-5mol/L,检出限为3.3×10-10mol/L,样品加标平均回收率为83.46%~98.21%,相对标准偏差(RSD)在1.01%~3.74%之间(n=5)。该传感器操作简单、检测快速灵敏、成本低、抗干扰能力强、稳定性好,有重要的应用价值。 相似文献
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采用L ichrospher C-18柱,甲醇和水为流动相,流速0.3 mL/m in,甲醇从60%~100%(体积分数)梯度洗脱25 m in,液质联用,电喷雾(ESI),对己烯雌酚(DES)及其衍生物己烯雌酚-单(双)-丁酸乙酯基-醚进行了分离和结构鉴定。以混合酸酐法将己烯雌酚-单-羧丙基-醚与载体蛋白偶联形成完全抗原,并以紫外扫描分析了完全抗原的偶联比率。结果表明:在极性溶剂中,己烯雌酚和其衍生物存在着顺反异构转化现象,极性有机溶剂的溶剂化作用促使顺反异构体的转化。计算了DES-MCPE-BSA的偶联比率为10。 相似文献
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目的:建立固相萃取高效液相色谱法检测牛肉中己烯雌酚的含量。方法:牛肉中的己烯雌酚用甲醇溶解,超声提取后用HLB固相萃取小柱净化,流动相为甲醇:水(70∶30),流速1.0 m L/min;检测波长:230 nm;色谱柱:Hypsersil C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm)作为分析条件。结果:与国标相比优化了流动相的条件,使流动相配制更为简便,且己烯雌酚在C18柱上分离较好,利用HLB固相萃取小柱有效的净化牛肉中的干扰杂质,标准曲线线性良好,相关系数0.9998,检出限为20μg/kg,回收率在92.0%~94.4%,均优于国标。结论:该方法具有准确性强、灵敏度高等优点,适合测定牛肉中己烯雌酚含量。 相似文献
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气相色谱法测定肉中己二烯雌酚残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
为保证肉品安全,利用GC—ECD测定肉中己二烯雌酚残留量。样品用甲醇提取,经离心和阴离子交换柱层析净化,七氟丁酸酐衍生,气相色谱仪配电子捕获检测器测定,外标法定量。方法的检出限为0.01μg/g,线性范围为0.01—100μg/g,相关系数为0.9996,相对标准偏差小于3.88%,回收率在85.8%以上。该方法可用于食品安全监控工作,用以测定肉品中己二烯雌酚的残留量。 相似文献
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采用超声(US)-Fenton试剂法降解水中的己烯雌酚(DES),用LC-MS/MS进行测定。考察了己烯雌酚初始浓度、反应时间、反应温度、溶液pH、超声功率和Fenton试剂对DES降解率的影响,优化了降解反应的工艺条件:0℃、pH为3.0、超声功率为200W、Fenton试剂中H2O2添加量为8%、FeSO4·7H2O添加量为0.2g/L时,处理初始浓度为200μg/L的DES,在反应50min后降解率可达85%。DES浓度在50600μg/L范围时的降解速率符合一级反应动力学。 相似文献
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酶联免疫法测定动物源性食品中二苯乙烯类激素残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
二苯乙烯类激素是我国动物源性食品中禁止使用的一种促生长剂,介绍了采用酶联免疫法测定动物源性食品中二苯乙烯类激素的方法方面的应用.该方法的变异系数为己烷雌酚为5.4%~8.0%,己烯雌酚为7.2%~10.6%,己烷雌酚回收率90.1%~94%,己烯雌酚回收率达80.1%~86.3%. 相似文献
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