气相色谱法测定PTMEG产品中微量丁醇含量

为准确测定高粘度聚合物中微量杂质的含量,选用气相色谱(GC)法,通过色谱参数和稀释溶剂的优化选择,用标准物质定性和外标工作曲线定量,建立了一种检测PTMEG中所添加微量正丁醇含量的方法,方法检出限1.6 mg/kg,外标曲线相关系数R²=0.999 4,加标回收率99.3%～100.4%,标准偏差和相对标准偏差分别为4.73 mg/kg和0.39%,方法具有灵敏度高、重现性好、普适通用、准确可靠等特点,满足产品出厂控制需要。     

催化分光光度法测定水中微量碘的方法优化

旨在优化以催化分光光度法定量分析水体中微量碘的分析体系。在醋酸盐缓冲溶液体系中,碘催化4,4′-四甲基二氨基-二苯基甲烷与氯胺T发生氧化反应,生成蓝色配合物,通过测试该配合物的吸光度可定量分析水体中的碘。优化了分析体系中的测定波长、缓冲溶液的用量、显色剂的用量、氯胺T的浓度等实验条件。在优化的实验条件下,分光光度法的微量碘测定结果的相对标准偏差为2.1%,检出限为0.1μg/L。方法选择性好、操作简便、成本低、灵敏度高,满足水文地质工作对水中微量碘含量普查的要求。     

微量钒对高碳钢组织的影响

在“THERMECMASTDR—Z”热加工模拟试验装置上模拟了加热温度、保温时间、变形速度等对含钒高碳钢组织的影响,分析了不同变形温度下氮浓度对析出物的影响。     

橄榄油与油茶籽油氧化过程中主要微量伴随物的变化

为了探究角鲨烯、生育酚、甾醇等微量伴随物在橄榄油和油茶籽油氧化过程中的变化情况,阐明其与油脂氧化的关系,以橄榄油和油茶籽油为原料,在加速和室温氧化条件下考察主要微量伴随物在2种油脂氧化过程中的变化。结果表明：橄榄油中的β-谷甾醇和豆甾醇的损失速率明显高于其他甾醇和角鲨烯,油茶籽油中的甾醇以β-谷甾醇和羽扇豆醇降解速率最大;α-生育酚在油脂氧化开始时就快速减少,当其消耗完全时,γ-生育酚和δ-生育酚消耗速率大幅度增加;橄榄油中角鲨烯含量为油茶籽油的33倍;虽然油茶籽油中甾醇总量高于橄榄油,而在2种油脂中先被消耗的均是β-谷甾醇,其在橄榄油中的含量约为油茶籽油的3.85倍;氧化过程中,橄榄油中α-生育酚含量始终高于油茶籽油。2种油脂中主要微量伴随物的含量均随氧化过程的进行而呈降低趋势,其中β-谷甾醇和α-生育酚最先被消耗;橄榄油较高的氧化稳定性是由于其微量伴随物丰富,主要包括角鲨烯和β-谷甾醇以及特有的羟基酪醇。     

潮白河再生水生态补水对河道水体及地下水环境的影响

再生水回用于河道是缓解水资源短缺与地下水位下降的一种有效措施,但由于再生水成分复杂,长期回用可能会对河道水体和地下水环境产生影响。以典型再生水回用区——北京潮白河顺义段为例,综述再生水回用对地表水环境的影响,及长期入渗对地下水中溶解盐类、氮素、微量有机物、微生物群落与功能的影响,以期为类似再生水回用工程提供经验。     

甘蓝型油菜雄性质不育系微量花粉研究初报

３个甘蓝型油菜雄性质不育系不同播期微量花粉数量的观察结果表明：不同雄性质不育系间和不同播期间的微粉数量有极显著或显著差异。选择不育系和确定案件中期是提高杂交种制种质量的有效手段。     

统计分析在微量硒检测中的应用

用“催化法”测定强化硒盐中的微量硒，运用Excel中的数据处理功能，对试验中标准点硒含量和记录的退色时间进行统计回归分析，判定标准工作曲线的准确性，确定估计的回归方程，然后根据测得的退色时间计算出强化硒盐的硒含量。     

矿井水微量油测定研究进展

叙述了矿井水中微量油的危害，分析总结了工业废水中微量油测定的几种方法：紫外分光光度法、红外分光光度法、荧光法和原子吸收分光光度法，并简要概括了这4种方法在测定微量油时的特点。     

微波预处理对芝麻油品质影响

该文通过对芝麻进行不同条件的微波处理,探究微波处理对于芝麻出油率及芝麻油品质的影响,重点研究芝麻油中芝麻素、芝麻林素、维生素E等微量成分在不同微波处理条件下的变化规律。结果显示:微波处理不仅能够有效提高芝麻出油率,还能够有效改善芝麻油品质,提高芝麻油中微量成分的含量。不管是在一定功率,不同微波处理时间或者一定时间,不同微波功率时,芝麻油的氧化稳定性都增强,色泽变浅。但是,芝麻油的过氧化值呈现不同的变化规律。微波处理对芝麻油的酸值、皂化值等影响不大。     

石墨炉原子吸收光谱法测定红葡萄酒中的微量铅

研究了石墨炉原子吸收法测定葡萄酒中微量铅的适宜条件,采用标准加入法和塞曼效应校正背景,铅的线性范围为10μg／L-50μg／L,回收率为90％-110％。并用此法对5种市售红葡萄酒样品进行测定,结果发现铅含量范围为43．50μg／L-91．77μg／L。