烟草抗病新品系“转基因NC89”的大田试验

对转“黄瓜花叶病毒外壳蛋白（ＣＭＶＣＰ）＋卫星ＲＮＡ”嵌合基因的工程ＮＣ８９的Ａ、Ｂ、Ｃ三个纯系以及转“ＣＭＶＣＰ＋烟草花叶病毒外壳蛋白（ＴＭＶＣＰ）”嵌合基因的工程ＮＣ８９Ｔ纯系进行了田间抗病性鉴定及农艺性状测试，结果表明：不论在人工接毒或自然发病条件下，转基因ＮＣ８９的花叶病病情指数都明显低于未转基因ＮＣ８９对照，其中Ｂ纯系的抗病性最高，在上述条件下，相对防效分别达到８０．２％、９２．９５％。在农艺性状方面，转基因ＮＣ８９较对照有所改善，但种性未变。     

食品中共轭亚油酸的组成与抗病保健机理

在动物性食品中,除了传统的营养价值之外,也含有一些对人体健康和疾病预防具有有益作用的微量成分,CLA（conjugated linoleic acid,共轭亚油酸）就是其中的一个例子。近年来大量的动物实验和细胞培养实验证明了CLA系列的生物学保健功能。 一、CLA的组分 CLA是一组亚油酸的立体异构和位置异构的混合物,在碱存在条件下,亚油酸加热能够产生许多CLA的异构体形式。在牛奶脂肪、奶酪和牛肉中也发现了许多CLA的异构体。然而,9-顺-11-反 CLA是膳食中 CLA的主要存在形式。这种CLA异构体是在牛或其它反刍动物的瘤胃中,亚油酸或亚麻酸被微生物氢化过程中产生的。     

抗病诱导剂SRS2对烟草赤星病等的控制作用

抗病诱导剂SRS2经山东临沂7县两年试验示范，对烟草赤星病有较好地控制作用，防效60％～85％，表现出良好的药理学特性。可明显控制野火病、脉斑病、黑胚病害。SRS2作为诱导抗性利用的一种途径，能达到有效控制赤星病、兼治其它病害，无公害及其它有益收效等多重作用。     

离子淌度差分质谱技术测定鸡肉中金刚烷胺和 利巴韦林

目的将离子淌度差分质谱(DMS)技术应用于鸡肉中金刚烷胺和利巴韦林抗病毒药物的残留量分析。方法样品中的金刚烷胺和利巴韦林采用三氯乙酸提取,经磷酸酯酶酶解,PBA固相萃取小柱净化后,选用亲水相互作用色谱柱以5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-乙腈为流动相梯度洗脱,DMS结合ESI正离子模式定性定量分析。结果在0.5~5.0μg/L的浓度范围内线性关系良好,方法定量限为1.0μg/L,标准添加水平在1.0、2.0、10μg/L时,回收率在68.4%~112.8%之间,相对标准偏差(n=6)在7.3%~11.2%之间。结论该技术的应用可以显著提高目标化合物的选择性,有效去除基质中的干扰物质,噪音明显降低。     

分子标记技术在甜菜抗病育种中的应用

主要综述了几种分子标记的基本原理及其在甜菜抗病育种上的应用。实践表明，分子标记技术为作物育种提供了一种新的研究手段，在甜菜抗病育种领域开拓广阔的应用前景。     

好“性”情 看“锌”情

男人偶尔会有“力不从心”的时候，不用担心，这不一定是生理上的问题，劳累、压力、身体不适都可能导致这种“突发事件”。男人要想“精益求精”不妨从“锌”入手，因为锌可以提高男人的性功能，治疗阳痿，另外，它还有胎甲球于提高人的抗病能力。日常生活中最好的补锌办法是通过食物补锌，富含锌的食品有牡蛎、鲱鱼、虾皮、紫菜、鱼粉、芝麻、花生、猪肝、豆类等，其次，要克服偏食的习惯，膳食要多样化，少吃精制食品，如精白米、精面等。有了好“锌”情，就会有好“性”情。[编者按]     

亚洲大豆锈病研究进展

亚洲大豆锈病（SBR）是由豆薯层锈菌（Phakopsorapa chyrhiziSyd.＆P.Syd.）侵染引起的危害大豆植株的真菌病害,从20世纪开始锈病已经在世界范围内流行,造成大豆产量的下降,给种植者带来巨大的经济损失.一直以来,喷施农药是防治亚洲大豆锈病的唯一有效措施,然而,这种传统的防治方法不仅增加了大豆的生产成本,而且造成了环境的污染.因此,培育抗锈品种是锈病防治最经济有效的措施,在此宗旨的基础上,本文详细地阐述了亚洲大豆锈病的分类、流行、病菌分子生物学和病害的防治方法等.     

吉林、辽宁大豆品种（系）对大豆疫病的抗病基因鉴定

采用下胚轴伤口接种法评价了吉林和辽宁省49个主栽品种（系）对Phytophthora sojae13个不同致病型标准菌系的抗性。与鉴别寄主的比较分析表明,铁丰29,吉育67,沈农9号,吉育80推导含有Rps3a基因;铁丰31,吉育45,吉育90,九农34,铁豆42,铁豆43,铁豆44推导含有Rps3a和Rps1d双基因;辽豆18推导含有Rps3a和Rps1k双基因;辽豆17推导含有Rps1d和Rps6双基因;辽豆21,辽豆22和辽豆24推导含有Rps1a基因;九农29和九农35推导含有Rps1k基因。     

荧光素酶报告基因在转基因蚕中的应用

报道了在针对ＢｍＮＰＶ的核酶转基因蚕筛选过程中利用荧光素酶报告基因的检测及鉴定结果。试验采用的质粒为含家蚕核多角体病毒的即刻早期蛋白基因ＩＥ启动子－荧光素酶报告基因－抗ＨＰＶ ＩＥ核酶基因的联合重组质粒ｐＩＥ－Ｌｕｃ－Ｒｚ。该质粒经限制性内切酶Ｓｃａ Ｉ线性化后用基因枪法导入家蚕早期受精卵,待Ｇ１代测定荧光素酶活性表达较高的蚕的羽化交配产卵,分别于Ｇ２,Ｇ３和Ｇ４代再用ＢｍＮＰＶ接种筛选出对ＮＰＶ     

特殊环境巨大芽孢杆菌LB01抗菌活性成分的分离鉴定及抗病机理

以对采后芒果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)的抗菌能力为活性追踪指标,以纸片扩散法(K-B法)测量的抑菌圈直径为活性评价指标,通过色谱分离、活性追踪自广西岩溶区特殊环境巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium LB01)发酵液中分离的抗菌活性成分,对抗病效果显著的活性成分进行结构鉴定,并对其抗病机理进行初步研究。结果表明:从发酵液中共分离出4种单体化合物,筛选到1种拮抗炭疽病菌效果良好的单体,编号为001,经电喷雾离子源质谱、核磁共振氢谱和碳谱解析,鉴定为12-羟基茉莉酸(12-hydroxyjasmonic acid,TA),此化合物的抗病机理是通过诱导活性氧产生、损害线粒体、破坏孢子细胞膜完整性、抑制菌丝生长及孢子萌发而达到抑菌效果。本研究也证实了TA通过直接抑制炭疽菌菌丝生长和孢子萌发而抑制采后芒果炭疽病,该结果为芒果采后炭疽病害控制提供参考。