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采用多组分复合催化剂,改变环氧乙烷的进料方法,可生产出高质量的聚氧乙烯辛基苯酚醚(组份型PM)和聚氧乙烯月桂酸酯(POEM)降粘剂,此降粘剂完全可以取代进口的Emalgen 810、Rohm & Hass N-101和Brian L-400,具有显著地经济效益和社会效益。 相似文献
92.
月桂酸聚乙二醇酯的合成及其在丙纶油剂中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了月桂酸与PEG400(聚乙二醇)进行酯化反应的合成工艺,探讨了反应摩尔比、真空度、温度、惰性气体、反应时间对产品的影响,以及PEG400月桂酸酯在丙纶油剂中的应用。 相似文献
93.
李素荣 《淮南工业学院学报》2014,(2):28-31
为进行脂肪酸烷醇酰胺类表面活性剂研究,以月桂酸单异丙醇酰胺( LMIPA)为原料,通过羧甲基化法合成新型阴离子表面活性剂月桂酸单异丙醇酰胺羧酸盐( LMIPA-EC ),对其合成条件进行探索,并测试其性能。结果表明:以80%氯乙酸溶液,固体NaOH的方式加料,配料比nLMIPA∶nClCH2COOH∶nNaOH =1∶1.5∶2.0,反应时间为3.5 h,反应温度为70℃左右较佳,在该实验条件下获得了81%的收率,经提纯后月桂酸单异丙醇酰胺羧酸盐的纯度可达92%;通过红外光谱对其结构进行了定性分析;同时测定了月桂酸单异丙醇酰胺羧酸盐的性能,测定结果表明:LMIPA-EC为性能比较优良的阴离子表面活性剂。 相似文献
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以B型淀粉和月桂酸钠为原料,分别采用热溶液复合-冷却沉淀法(A)、热溶液复合-乙醇脱淀法(B)和混合溶剂复合法(C)制备得到了V型直链淀粉-月桂酸钠复合物.应用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和红外光谱(IR)进行测试分析,结果表明:3种方法均能得到V型直链淀粉-月桂酸钠复合物,产品形态均为细小颗粒聚集体,方法 A得到的复合物中残余的月桂酸钠较少,其他两种方法得到的产物中未复合的月桂酸钠较多,三者的结晶度分别为45%、38%和42%. 相似文献
95.
聚乙烯亚胺-松香改性聚羟基酸酯类超分散剂的研发 总被引:1,自引:0,他引:1
以松香和12-羟基月桂酸为原料合成溶剂化部分。12-羟基月桂酸在160℃-180℃时用二甲苯为溶剂,在催化剂和氮气保护下反应18小时,生成N=6聚羟基酸酯链。树脂酸与聚羟基酸酯的酯化反应温度为200℃~205℃,氧化二丁基锡作催化剂生成松香改性溶剂化链;再与高分支聚乙烯亚胺(分子量1200)反应合成标题化合物。此分散剂应用于高固体颜料浓缩物(颜料含量40%-60%)在有机溶剂中的分散取得了很好的效果。 相似文献
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97.
98.
固体超强酸催化硬脂酸、月桂醇的酯化反应 总被引:3,自引:0,他引:3
许多文献报导了固体酸在酯化反应中的应用[1],但参加反应的有机酸、醇均为低碳链的物质。本实验把固体超强酸应用于长链酸,醇之间的酯化反应,亦得到较好的结果,证明此固体酸在长链反应物的酯化反应中亦有广泛的应用前景。1 材料方法1.1 实验材料及主要仪器设备M22磨口仪器一套、1631型电子继电器、搅拌器、接触温度计、马弗炉硬脂酸(CP)月桂醇,(CP)甲苯(AR),氢氧化钠(CP),固体酸SO2-4/ZrO2(自制),无水乙醇(AR)1.2 实验方法在恒温油浴加热下,于三颈瓶中加入计量的硬脂酸、月… 相似文献
99.
为制得富含月桂酸的MLM型中长链脂肪酸甘油三酯(MLCT),以月桂酸酸解棕榈硬脂合成富含1,3-二月桂酸-2-棕榈酸甘油三酯(LaPLa)的MLCT。以LaPLa含量为指标,比较了固定化脂肪酶AO IM、RM IM、TL IM的催化性能,同时对反应温度、酶载量、底物摩尔比、反应时间进行优化,对合成的MLCT的理化性质进行了测定。结果表明,固定化脂肪酶AO IM具有良好的催化性能,在反应温度65 ℃、底物(棕榈硬脂与月桂酸)摩尔比1∶ 10、酶载量10%、反应时间2.5 h的条件下,LaPLa含量可达到40.59%。与棕榈硬脂相比,纯化后的MLCT酸价(KOH)(0.19 mg/g)降低,过氧化值(4.85 mmol/kg)升高,碘值(I)(37.35 g/100 g)降低,结晶起始温度(17.58 ℃)和熔融起始温度(23.97 ℃)都有所降低。该MLCT具有潜在的结构和功能优势,为开发新型MLCT提供了研究思路。 相似文献
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