顶空毛细管气相色谱法测定头孢米诺钠中三种有机溶剂残留量

建立头孢米诺钠中3种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法，色谱柱为HP-5毛细管柱，载气为氮气，FID检测器，水为溶解介质，检测了头孢米诺钠原料药中丙酮、二氯甲烷、苯甲醚的残留量。结果：3种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好的线性，r为0．9995-0．9998，丙酮、二氯甲烷、苯甲醚的检测限分别为1．432、1．237、2．412ng，精密度RSD均小于2％，平均回收率为99．7～102．1％。结论：本试验建立的方法简便灵敏，结果准确可靠，适用于头孢米诺钠中有机溶剂残留量的检测。     

动物组织中新霉素残留量的测定

本文就ＨＰＬＣ法对动物组织中新霉素残留量的测定进行了阐述。     

生物样品中甲基毒死蜱的气相色谱测定法

生物样品中残留的甲基毒死蜱可用丙酮和二氯甲烷(1∶3)进行提取,气相色谱测定。该方法样品用量少,方法简单,快速,回收率较高,特别适于批量样品的测定,其最低检出量为0.05ppm。本文还建议在检测生物样品中甲基毒死蜱的残留量时,可以脂肪组织作为代表。     

薄层层析—荧光光谱法测定柑桔中赤霉素残留量

本文研究硅胶Ｇ为吸附载体的薄层层析－荧光光谱法，用于测定柑桔中赤霉素残留量。采用添加回收的方法，在柑桔样品中添加０．０３、０．１０和０．２０毫克／公斤三个水平，相对标准偏差分别为１７．７、１１．０和８．０；回收率分别为７１．０－１１７．３％、８０．９－１０７．１％和８２．５－１０３．５％。     

克百威及其代谢产物在甘蔗中的残留研究

本文报道了克百威及其代谢产物3-酮基克百威、3-羟基克百威在甘蔗及蔗田土壤中的残留降解,并对其使用安全性进行了评价。     

槟榔中克百威的残留量分析

本文叙述了克百威在中药槟榔上的残留量测定方法,采用稀盐酸提取冷浸、过滤、萃取、净化、浓缩等过程,用气相色谱仪接N-P检测器进行检测。仪器灵敏度2.5×10~(-12)克,色谱柱为OV-101 25米×0.25毫米的弹性石英毛细管柱。所述方法灵敏快速,添加回收率77～95%,最低检出浓度0.005ppm。     

气相色谱法测定茶多酚中的氯仿和乙酸乙酯残留

以正已烷为萃取剂,对茶多酚(TP)水溶液进行萃取,用气相色谱法分析了TP溶液中的残迹物氯仿和乙酸乙酯。色谱柱为2m×3mmi.d.不锈钢填充柱,固定相为10%的PEG20M,载体为ChromosorbW/WA。氯仿和乙酸乙酯的回收率分别为96.7%～104.3%和98.5%～103.6%;相对标准偏差分别为3.5%和1.7%;最低检测限分别为0.50ug/和0.36ug/g。     

甲基对硫磷在小白菜上的降解动态及最终残留量

为了解甲基对硫磷在小白菜上的降解动态及最终残留量，指导该农药的使用，给安全食用小白菜提供科学依据，该试验在银川郊区银新乡农户的温室菜棚中进行。喷药后第零天，第一天，第二天，第三天，第五天，第七天，每天分别取样，用气相色谱法分析测定甲基对硫磷在小白菜上的残留量，得出甲基对硫磷残留量(Y)与时间(t)的关系。实验结果表明，甲基对硫磷在小白菜上半衰期为2．91天；喷药后第七天，在小白菜中未检出甲基对硫磷的残留。     

茶叶中硫丹、菊酯类农药残留量不确定度评定

利用实验室内部制订的非标准方法《茶叶中硫丹、多种拟除虫菊酯类农药残留量检验方法》测定茶叶中硫丹、氯氟氰菊酯和甲氰菊酯的质量分数 ,从而评定其不确定度 ,其中主要介绍最小二乘法拟合标准曲线校准的不确定度评定     

气相色谱仪测定动物组织中盐酸克伦特罗残留量的研究

目前，国际上发展了一系列畜禽产品中的盐酸克伦特罗定量检测方法，如高效液相色谱紫外法、气质联机、液质联机方法，对于大量样品首先采用酶联免疫法进行筛选实验，阳性样品再进行定量验证，我国也制订了相应的标准。本文依据盐酸克伦特罗的自身结构特点，含有两个电负性很强的氯原子，结合电子捕获检测器(ECD)的特点对其具有很高的灵敏度，选择气相色谱法分析，以外标法多点校准定量，对动物肝脏和肌肉进行测定，结果良好，气相色谱仪在地区一级质检单位配备较普遍，故此用气相色谱仪测定动物组织中盐酸克伦特罗残留的方法有推广应用价值，对建立肉类激素的监测体系具有现实意义。