食品检测技术的探讨及措施分析

当前,食品安全问题已成为人们餐桌健康课题的主要内容,积极拓展、探究食品安全检测技术措施对提高食品安全,保障人们身体健康具有重要意义.本文对当前我国食品安全检测技术内容进行分析,基于技术层面探讨食品安全检测措施,为我国未来食品安全检测技术行业健康有序发展夯实基础.     

一种新型的激光—等离子体辅助化学气相沉积装置的研究

为探索用激光离子体共同辅助化学气相沉积过程以实现室温沉积的可能性，设计并制造了一种新型的ＣＶＤ装置，实际了ＳｉＨ４－ＮＨ３－Ｎ２体系制取Ｓｉ３Ｎ４膜的试验。结果表明，激光和等离子体是可以相互促进，共同辅助ＣＶＤ过程的，且两者均处于较代的能量水平。     

有机硅膜分离润滑油中脱蜡溶剂的机理研究

利用气相色谱法,在348．15～368．15K温度,测定了正己烷、正庚烷、正癸烷、甲苯和丁酮溶剂在有机硅膜中的无限稀释扩散系数,结合Vrentas-Duda自由体积模型计算得到溶剂／有机硅膜体系溶剂有限浓度扩散系数,在理论上预测了不同溶剂在有机硅膜中扩散特性对膜分离性能的影响,在实验和理论两个方面,为进一步研究有机硅膜分离机理打下了基础．     

钢渗铬层上金刚石薄膜的表面、界面结构及附着性

在钢渗铬层表面用化学气相沉积(CVD))法制备了金刚石薄膜.使用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和压痕法研究了金刚石膜的表面、界面结构及附着力.用拉曼光谱分析了金刚石膜的纯度及非金刚石碳相.甲烷含量超过0.6%(体积分数)后,金刚石膜为球形纳米晶,形核密度＞107cm-2.用甲烷含量为0.6%(体积分数)沉积的金刚石膜表面的残余压应力为1.22 Gpa,而膜背面的残余压应力更高,达2.61 Gpa.压痕显示在19.6 N载荷下膜发生开裂.TEM观察发现,膜/基界面为微观非平面,有利于提高金刚石膜的附着力.     

气相色谱法测定磷矿中二氧化碳的含量

采用一种新型前处理装置对磷矿进行酸解使其释放出二氧化碳,实现了固液反应控制、气体压力平衡、气体体积和温度记录,将收集到的含二氧化碳的气体注入气相色谱仪进行体积分数的检测。该方法变异系数为0.12%～2.32%,置信系数t值均小于95%置信度时的t_0.05,10(t_0.05,10=2.228),用来测定磷矿中二氧化碳含量时精密度和准确度较高,且操作简单,易于更换和维护。     

气相色谱法测定高纯溴化氢中的微量杂质

提出了一种溴化氢中微量气体杂质的分析方法,采用配备反吹气路的氦离子化检测器的气相色谱仪实现了高纯溴化氢中微量H₂、O₂、N₂、CO、CH₄及CO₂的分离检测。     

三元乙丙橡胶中己烷与乙叉降冰片烯残留含量的测定

采用全自动顶空进样器、氢火焰离子化检测器及气相色谱仪分析了三元乙丙橡胶中己烷和乙叉降冰片烯(ENB)的残留含量.结果表明,己烷与ENB加标回收率均在90％(质量分数)以上,分析结果的精密度分别为94.4％、96.8％,准确度均在95％以上,检出限:己烷为0.091μg/g、ENB为0.085μg/g,两种组分的线性范围...     

ICP-MS法同时测定胶原蛋白肽中24种无机元素

采用HNO₃-HClO₄酸消解体系对胶原蛋白肽样品进行微波消解前处理,电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)同时测定胶原蛋白肽中Be、B、Mg、Al、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、As、Se、Sr、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Ba、Tl、Pb 24种无机元素的含量。结果表明：24种无机元素在一定的浓度范围内有良好的线性关系,相关系数r均大于0.995,加标回收率为88.0%～109.0%,相对标准偏差(RSD)均小于3%(n=6),检出限在0.005～0.1mg/kg范围内。选用国家标准物质GBW10015和GBW10019为质控样验证方法准确性,24种无机元素含量的测定值均在证书值参考范围内。该方法具有检测快捷简便、检出限低、线性范围宽、准确度和精密度高、回收率好、可多元素同时测定的优点,能满足大批量的胶原蛋白肽中多种无机元素含量的测定分析要求。     

浙江:温州检验检疫局负责起草的两项出入境检验检疫行业标准正式发布

日前,由浙江温州检验检疫局负责起草的出入境检验检疫行业标准SN/T 3871—2014《出口紫菜、海带、羊栖菜中六溴环十二烷含量的测定》、SN/T4137—2015《出口水产品中二苯甲酮类和对羟基苯甲酸酯类残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》经过专家审定通过并正式发布,这两项标准将分别     

Direct vapor phase growth process and robust photoluminescence properties of large area MoS2 layers

There has been growing research interest in the use of molybdenum disulfide in the fields of optoelectronics and energy harvesting devices, by virtue of its indirect-to-direct band gap tunability. However, obtaining large area thin films of MoS2 for future device applications still remains a challenge. In the present study, the amounts of the precursors （S and MOO3） were varied systematically in order to optimize the growth of highly crystalline and large area MoS2 layers by the chemical vapor deposition method. Careful control of the amounts of precursors was found to the key factor in the synthesis of large area highly crystalline flakes. The thickness of the layers was confirmed by Raman spectroscopy and atomic force microscopy. The optical properties and chemical composition were studied by photoluminescence （PL） and X-ray photoelectron spectroscopy. The emergence of strong direct excitonic emissions at 1.82 eV （A-exciton, with a normalized PL intensity of -55 × 10^3） and 1.98 eV （B-exciton, with a normalized PL intensity of -5 × 10^3） of the sample at room temperature clearly indicates the high luminescence quantum efficiency. The mobility of the films was found to be 0.09 cm^2/（V.s） at room temperature. This study provides a method for the controlled synthesis of high-quality two-dimensional （2D） transition metal dichalcogenide materials, useful for applications in nanodevices, optoelectronics and solar energv conversion.