首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   54529篇
  免费   3335篇
  国内免费   2846篇
电工技术   1134篇
综合类   3431篇
化学工业   19390篇
金属工艺   6409篇
机械仪表   1045篇
建筑科学   2326篇
矿业工程   2969篇
能源动力   795篇
轻工业   5944篇
水利工程   774篇
石油天然气   3696篇
武器工业   370篇
无线电   1467篇
一般工业技术   4830篇
冶金工业   4950篇
原子能技术   829篇
自动化技术   351篇
  2024年   507篇
  2023年   1769篇
  2022年   2479篇
  2021年   2360篇
  2020年   1825篇
  2019年   1972篇
  2018年   1012篇
  2017年   1363篇
  2016年   1547篇
  2015年   1737篇
  2014年   3181篇
  2013年   2417篇
  2012年   2840篇
  2011年   2828篇
  2010年   2615篇
  2009年   2688篇
  2008年   3209篇
  2007年   2496篇
  2006年   2429篇
  2005年   2475篇
  2004年   2209篇
  2003年   1951篇
  2002年   1676篇
  2001年   1591篇
  2000年   1287篇
  1999年   1054篇
  1998年   995篇
  1997年   886篇
  1996年   900篇
  1995年   772篇
  1994年   718篇
  1993年   557篇
  1992年   578篇
  1991年   549篇
  1990年   474篇
  1989年   470篇
  1988年   75篇
  1987年   49篇
  1986年   37篇
  1985年   25篇
  1984年   29篇
  1983年   25篇
  1982年   21篇
  1981年   7篇
  1980年   10篇
  1965年   1篇
  1959年   4篇
  1957年   1篇
  1951年   9篇
  1949年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
Cross-linked chitosan(CS),cross-linked chitosan/graphene(CS/RGO10) and cross-linked chitosan/graphene oxide(CS/GO10) were prepared as adsorbents for Cu(Ⅱ).The effects of pH,contact time,adsorbent dosage and initial concentration of Cu(Ⅱ) on the adsorbing abilities of CS,CS/RGO10 and CS/GO10 to Cu(Ⅱ) were investigated.The results demonstrate that the adsorption capacities of CS/GO10 and CS/RGO10 are greater than that of CS,especially at pH 5.0 and the adsorption capacities are 202.5,150 and 137.5 mg/g,respectively.Their behaviors obey the Freundlich isotherm model very well.Additionally,CS/GO10 has the shortest time to achieve adsorption equilibrium among them and can be used as a perspective adsorbent for Cu(Ⅱ).  相似文献   
992.
通过复分解法合成了3种基于Mo8O4-26阴离子的四烷基铵钼多金属氧酸盐,并将其作为催化剂,质量分数为30%H2O2溶液为氧化剂、1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([C6MIM]BF4)为萃取剂,用于柴油的催化氧化脱硫。分别考察了催化剂摩尔分数、反应温度、剂油体积比、反应时间、氧化剂用量等条件对模拟油品脱硫率的影响,确定了最优化反应条件,并将其应用于实际油品的脱硫中。结果表明,在60℃反应条件下,反应时间1h,当催化剂摩尔分数为5%、剂油体积比为1∶5、n(氧化剂)/n(硫化物)为6∶1时,该催化氧化-萃取体系对模拟油品(初始含硫质量分数为1 164μg/g)有较高的脱硫率,一次脱硫率可达95%以上。对抚顺石化公司生产的催化裂化柴油(初始含硫质量分数为850μg/g)一次脱硫率约为92%。  相似文献   
993.
针对某难处理高浓度乳化液废水,提出了隔油–破乳–Fenton氧化–混凝联合处理工艺.试验结果表明:乳化液废水静浮20 min除去上层浮油,在废水pH值8.0,PAC投加量8.0 g/L,0.1‰PAM投加量10 mL/L的条件下破乳效果较好.废水继续通过Fenton试剂氧化及混凝沉降处理,当Fenton氧化初始pH值3.5,H2O2(30%)投加量12 mL/L,[H2O2]/[Fe2+]=4∶1,一次性投加FeSO4·7H2O,反应时间45 min及混凝沉降pH值8.0,混凝剂投加量0.3 g/L时,处理效果令人满意.采用该工艺处理高浓度乳化液废水,其COD去除率为99.91%,浊度去除率为98.96%,石油类去除率为99.97%,处理后水质达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)二级标准.  相似文献   
994.
研究了一种基于聚硫堇/纳米金复合材料修饰电极对NO2-的电催化氧化。相对于裸玻碳电极,聚硫堇-纳米金协同催化效应使NO2-的氧化电流增强,过电位降低。详细讨论了聚合膜的厚度、纳米金吸附时间、pH缓冲介质、pH值以及干扰离子对NO2-氧化电流的影响。在最优实验条件下,测得NO2-的线性范围为3.0×10^-6~1.0×10^-3 mol/L,检测限为1.0×10^-6 mol/L。该修饰电极具有灵敏度高、稳定性和重现性好、抗干扰能力强的特点,可用于实际样品中NO2-含量的测定,结果满意。  相似文献   
995.
采用高效液相色谱技术,开展了Fenton试剂对2-(4-氯苯氨基)甲基苯酚(CMP)的氧化降解动力学的研究。考察了初始双氧水摩尔浓度、亚铁离子摩尔浓度和温度等因素对CMP降解速率的影响,结果表明,当双氧水摩尔浓度、亚铁离子摩尔浓度增大和温度升高时,CMP的氧化速率明显加快。在30~45℃的温度范围内,其氧化降解符合假一级反应动力学模型,反应的表观活化能Ea为102.90kJ/mol。  相似文献   
996.
详细地阐述了采用盐析破乳-芬顿氧化预处理乳化液废水的研究。在静态实验条件下考察了氯化钙、明矾的组合投加量、搅拌强度及时间和pH值对破乳效果的影响,并且考察了初始pH值、芬顿试剂投加量、反应时间等因素对芬顿氧化处理效果的影响。结果表明:原乳化液废水经过预处理后,废水的CODcr≤3 500mg/L、浊度为50NTU左右,B/C由0.05左右升高到0.45,废水的可生化性得到了很大的改善。  相似文献   
997.
大庆石化公司化工三厂ABS装置在扩能改造后凝聚尾气中杂质含量增高,为了解决这一难题,装置引进了一套尾气处理系统。文中详细阐述了废气治理的工作原理、工艺流程、具体操作步骤以及实施效果。  相似文献   
998.
以榆钢铁精矿和膨润土为原料,通过造球试验和球团预热焙烧试验,确定适宜的温度制度:鼓风干燥温度200℃,时间3min;抽风干燥温度400℃,时间6min;预热温度950~1000℃,时间10~12min;焙烧温度1150~1200℃,时间12min。在此基础上进行投笼试验并检测成品球团矿质量,结果表明:成品球团矿w(TFe)61%,w(FeO)1%,其抗压强度均在3000N以上,冶金性能满足炼铁要求。  相似文献   
999.
以氧化石墨为载体、钛酸异丙酯为前驱体,利用超临界乙醇的超临界性能和还原性,制得了晶型完善的锐钛矿TiO2/石墨烯纳米复合材料。通过红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)对采用Hummers法制得的氧化石墨(GO)进行表征;同时利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)对TiO2/石墨烯纳米复合材料进行研究。结果表明:成功制得了氧化石墨(GO)和晶型完善的锐钛矿TiO2/石墨烯纳米复合材料,并且发现二氧化钛在石墨烯纳米片层上呈现为有规则的颗粒,分散均匀,平均粒径为8.24nm。  相似文献   
1000.
采用硬质阳极氧化技术在铝合金表面制备了微米多孔多级复合结构氧化膜层,研究了多孔结构膜层疏水特性。通过电子显微镜和接触角测量仪分析发现,不同孔结构参数具有不同接触角疏水特性。当获得致密、更小尺度的多级微孔结构时,可以增加表面空气在三相界面中所占的比重,在不进行低能材料修饰情况下,使其表面静态水接触角增加,最大可达到130 o,该结果可以为阳极氧化工业应用提供一定实验参考。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号