全文获取类型
收费全文 | 111455篇 |
免费 | 7312篇 |
国内免费 | 6434篇 |
专业分类
电工技术 | 5647篇 |
综合类 | 7919篇 |
化学工业 | 23181篇 |
金属工艺 | 8149篇 |
机械仪表 | 4982篇 |
建筑科学 | 7108篇 |
矿业工程 | 4834篇 |
能源动力 | 1748篇 |
轻工业 | 11376篇 |
水利工程 | 2271篇 |
石油天然气 | 5649篇 |
武器工业 | 1219篇 |
无线电 | 10394篇 |
一般工业技术 | 8450篇 |
冶金工业 | 6732篇 |
原子能技术 | 1422篇 |
自动化技术 | 14120篇 |
出版年
2024年 | 964篇 |
2023年 | 3253篇 |
2022年 | 4283篇 |
2021年 | 4383篇 |
2020年 | 3439篇 |
2019年 | 3717篇 |
2018年 | 1943篇 |
2017年 | 2653篇 |
2016年 | 2974篇 |
2015年 | 3869篇 |
2014年 | 7759篇 |
2013年 | 5577篇 |
2012年 | 6789篇 |
2011年 | 6922篇 |
2010年 | 6156篇 |
2009年 | 6795篇 |
2008年 | 8898篇 |
2007年 | 6172篇 |
2006年 | 5359篇 |
2005年 | 5436篇 |
2004年 | 4219篇 |
2003年 | 3452篇 |
2002年 | 2878篇 |
2001年 | 2583篇 |
2000年 | 2082篇 |
1999年 | 1687篇 |
1998年 | 1526篇 |
1997年 | 1413篇 |
1996年 | 1392篇 |
1995年 | 1179篇 |
1994年 | 1048篇 |
1993年 | 861篇 |
1992年 | 809篇 |
1991年 | 787篇 |
1990年 | 676篇 |
1989年 | 684篇 |
1988年 | 130篇 |
1987年 | 107篇 |
1986年 | 82篇 |
1985年 | 56篇 |
1984年 | 60篇 |
1983年 | 45篇 |
1982年 | 33篇 |
1981年 | 23篇 |
1980年 | 24篇 |
1979年 | 2篇 |
1959年 | 8篇 |
1957年 | 1篇 |
1951年 | 11篇 |
1949年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 46 毫秒
63.
热轧态中锰TRIP钢首先经650 ℃退火2 h,随后在550 ℃进行等温时效热处理,采用场发射扫描电镜(FE-SEM)研究该钢中P的偏聚和时效析出行为的变化情况。结果表明,中锰TRIP钢中P在晶界的偏聚是一种非平衡偏聚现象,临界时间约为50 h,与理论计算结果48 h较为吻合。在局部偏聚区域内,C与P存在共偏聚的关系,即P偏聚量高的地方,C含量也高。而合金元素Nb具有抑制P偏聚的效果,在20~70 h时效时间内,可以相对降低6.57%~19.5%的最大P偏聚量。根据电子背散射衍射(EBSD)菊池线分析,P偏聚量低于2.28at%时,P为固溶状态,高于2.28at.%时,P为析出状态。 相似文献
64.
随着无线局各发射台站自动化水平的不断提高,自动化运行平台的系统时间准确与否,将直接影响着各自动化系统的正常运行.自动化主机的GPS校时系统执行了错误的校时指令,将导致自动化系统无法准确执行运行图,引发停播事故.为了解决这个问题,本文提出了一种基于SNMP协议的实时获取各自动化系统的本地时间,并与GPS时间源进行比较,并能及时定位发生异常的自动化主机,同时给出声光报警信息. 相似文献
65.
66.
67.
68.
通过柠檬酸(CA)和乙二胺四乙酸(EDTA)的改性反应与Fe~(3+)离子配位反应制备了CA/EDTA改性棉纤维铁配合物(Fe-CA/EDTA-Cotton),并将其作为光催化剂应用于活性红195的氧化降解和Cr(Ⅵ)的还原反应中,重点考察了配合物的铁配合量、反应体系pH值和辐射光等对染料脱色率和Cr(Ⅵ)还原率的影响,研究了其对铬离子的去除性能。结果表明,Fe-CA/EDTA-Cotton对活性红195的氧化降解和Cr(Ⅵ)的还原显示出优良的光催化作用,增加铁配合量和辐射光强度能显著提高其光催化特性。酸性和中性能明显加强Fe-CA/EDTA-Cotton的光催化性能,碱性使之有所下降。此外,Fe-CA/EDTA-Cotton通过光催化还原反应和吸附效应对铬离子具有较好的去除性能,当反应体系中其添加量不断提高时,铬离子几乎被完全去除。 相似文献
70.
将附有MnO_x的活性碳颗粒(MnO_x/AC)作为燃料电池(FC)的阳极,以研究锰氧化物(MnO_x)催化氨氮氧化过程的电子转移路径。结果表明,有MnO_x附着的活性碳在FC(MnO_x/AC-FC)中对NH_4~+-N的去除率比原始活性碳在FC(AC-FC)中对NH_4~+-N的去除率高1.3倍,且MnO_x/AC-FC的最大电流密度为26.0 m A/m~3,而AC-FC无电流产生。这表明MnO_x可作为电子介体把NH_4~+-N中的电子从阳极传递到阴极,最终被阴极电子受体的O_2接收。当添加质量浓度1 mg/L的Mn~(2+)于MnO_x/AC-FC电解液时,与无Mn~(2+)添加相比,NH_4~+-N的去除率增大至48.8%,可能是Mn~(2+)在MnO_x的自催化作用下能形成新的MnO_x,为催化氨氮氧化提高了更多的活性位,促进了NH_4~+-N的去除。 相似文献